Метхемоглобин је протеин сличан хемоглобину, од којег се разликује због различитог стања оксидације гвожђа. Заправо, гвожђе присутно у -ЕМЕ групи метхемоглобина оксидира се у фери-ион (Фе3 +), док се у хемоглобину налази у облику жељезног иона (Фе2 +). Пролазак оксидације гвожђа из бивалентног стања у тровалентно стање чини метхемоглобин неспособним за ношење кисеоника у нашем телу. Унутар црвених крвних зрнаца, у нормалним условима, увек се форми
Категорија здравље крви
дијагноза Могуће је дијагностиковати хемофилију само на основу симптома на које се пацијент жали. Међутим, потврда се јавља тек након теста крви , кроз који се мере количине присутних фактора згрушавања. То омогућава да се утврди тип хемофилије (која је неопходна за одређивање најприкладније терапије) и степен тежине. ГЕНЕТИЧКИ ТЕСТОВИ И ТРУДНОЋА Трудна жена, која има
општост Хемофилија је наслеђени генетски поремећај који утиче на нормалан процес коагулације. Оболели пацијенти су, дакле, подложни продуженом крварењу, чак и након тривијалних траума или сечења коже. Узрок хемофилије је недостатак крви неопходног фактора у процесу коагулације. Овај недостатак се тестира крвним тестом, чинећи дијагнозу могућом. Када се утврди недост
општост Моноклонална гамопатија је не-канцерогено стање, обиљежено акумулацијом, у коштаној сржи и крви, абнормалног протеина познатог као парапротеин (или моноклонални протеин или М протеин). Од узрока који су још увијек неизвјесни и често асимптоматска, моноклонска гамопатија се може развити, у неким ријетким случајевима, у врло озбиљне малигне боле
Шта је хронична мијелоидна леукемија? Хронична мијелоидна леукемија је клонална мијелопролиферативна болест, која је резултат неопластичне трансформације хематопоетске матичне ћелије. Новотворину карактерише превалентна пролиферација у гранулоцитном смислу: у периферној крви и коштаној сржи повећан број мутираних гранулоцита и сви њихови пре
општост Леукемија је термин који укључује низ малигних болести, које се обично називају "рак крви"; то су неопластичне хиперпролиферације које утичу на хематопоетске матичне ћелије, коштану срж и лимфни систем. Са клиничке тачке гледишта и на основу брзине прогресије, леукемија се разликује у акутној (озбиљној и изненадној манифестацији) или хроничној (полако погоршава током времен
Опште информације Дијагностичка испитивања нам омогућавају да препознамо и проценимо обим болести. Најпре се разликује акутна (брза) и хронична (споро напредовање) леукемија. Што је већи степен незрелости ћелија захваћених леукемогенезом, то се брже шири и напредује болест. Сваки тип леукемије укључује додатне системе
Шта је леукемија? Леукемија је болест која погађа ћелије прогенитора белих крвних зрнаца, ометајући механизме који регулишу њихову синтезу и диференцијацију. Због ове мутације, формирају се незрели неопластични клонови који се брзо и инвазивно репродукују, замјењујући нормалне станице коштане сржи у коштаној сржи. Да бисмо разумели овај кратки увод потребно је познавати основне појмове хематопоезе (процес који доводи до формирања и сазревања крвних ћелија почевши од њихових прекурсора); хајде да их погледамо детаљно пре него што наставимо да анализирамо узроке и симптоме леу
Шта је леукемија? Леукемија је крвна неоплазма коју карактерише пролиферација и акумулација туморских клонова у коштаној сржи, периферној крви и лимфоидним органима. Болест, за коју се сумња на основу симптома и физички преглед, потврђује се лабораторијским испитивањима и инструменталним прегледима. Конк
општост премиса Крвне ћелије настају у коштаној сржи, течном ткиву које је присутно у скелету при рођењу, док се код одрасле особе углавном налази унутар равних костију, као што су грудна кост, карлица, лобања и ребра. Процес формирања и сазревања крвних ћелија назива се хематопоеза . Хематопоеза се јавља захваљујући способности коштане сржи да произведе незреле хематопоетске ћелије, назване
општост Лечење хроничне мијелоидне леукемије (ЦМЛ) укључује неколико терапијских опција, које могу да задрже болест под контролом током дужег временског периода. Извршавање рутинских анализа на крви и коштаној сржи, као и честа процена хематолога или специјалисте онколога, омогућавају праћење напредовања неоплазме. Нажалост, иако је могуће да се ефикасно контролише кроз адекватну терапију, хронична мијелоидна леукемија никада потпуно нестаје. Из резултата медицинских истраживања (крвна слика, цитогенетски и молекуларни тестови) могуће је разумети: Степен ефикасности лечења токо