Сродни чланци: Дрепаноцитосис дефиниција Дрепаноцитоза је облик хроничне хемолитичке анемије, коју карактерише промена типична за црвене крвне ћелије. Нарочито, под одређеним условима, црвене крвне ћелије преузимају српасту конформацију због присуства абнормалног хемоглобина, названог Хб С (где "С" означава "сикле", што значи "срп" на енглеском). Тако деформисане црвене крвне ћелије су мање флексибилне и током транзита се вежу за васкуларни ендотел, изазивајући оклузију малих артериола и капилара. То предиспонира тромбози и фокалним исхемијским феноменима (понекад
Категорија здравље крви
Трансплантација коштане сржи , која се назива и трансплантација хематопоетских матичних ћелија , је медицинско-хируршки третман који замјењује коштану срж која више није функционална са здравом коштаном сржи, како би се успоставила нормална производња крвних станица. Практикована у случају озбиљних болести крви (апластична анемија, лимфоми, леукемије, итд.), Трансплантација коштане сржи може бити алогеног или аутологног типа. Алогени значи да се коштана срж узима од компатибилног донора;
Трансплантација коштане сржи , позната и као трансплантација хематопоетских матичних ћелија , је медицински поступак којим се оштећена коштана срж замењује здравом коштаном сржи , како би се успоставила нормална производња крвних ћелија. То је веома деликатан, комплексан третман који се обавља само под одређеним условима; међу њима, напомињемо: оптимално здравствено стање пацијента (упркос болести која га погађа) и непрактичност (збо
Анемија је поремећај узрокован редукцијом хемоглобина у крви. Хемоглобин је директно повезан са црвеним крвним зрнцима, што је опет израз хематокрита (корпускуларни део крви). У случају анемије, потоње може бити подвргнуто негативној промени, што потврђује дијагнозу. Симптоми анемије су: астенија, бледило, тахикардија,
Симптоми и компликације Анемију српастих ћелија, као и све анемичне облике, прати бледило, астенија (умор и лак замор), хладна кожа (нарочито на екстремитетима) и главобоља. Иако је анемија српастих ћелија присутна од рођења, већина новорођенчади нема посебних знакова или симптома прије четврте године. Анемична
општост Микроцитична анемија је хематолошка болест коју карактерише присуство микроцита , тј. Црвених крвних зрнаца (еритроцита) мање величине од норме у периферној крви. Обично се ова ситуација у великој мери надовезује на патолошку редукцију хемоглобина (Хб) испод референтних нивоа. Резултат је мања способнос
општост Мегалобластична анемија је хематолошка болест коју карактерише присуство мегалобласта у коштаној сржи и периферној крви. У еритропоези (линија диференцијације и сазревања серије црвених крвних зрнаца ), мегалобласти су велики еритроидни прекурсори . Значајно повећање ( мегалобластоза ) указује на промењену синтезу ДНК , класично секундарно на недостатак витамина Б12 или фолне киселине . Обе ове супстанце су неопходне за производњу црвених крвних зрнаца и њихов мањ
општост Медитеранска анемија (или бета-таласемија ) је наслеђени крвни поремећај . Пацијенти који су погођени имају мању количину црвених крвних зрнаца него норма , са дефектима у синтези хемоглобина (Хб, протеин одговоран за транспорт кисика). Детаљније, медитеранска анемија је последица измењене производње једне или више од четири ланца протеина (глобина) који чине Хб. То доводи до недостатка кисеоника у телу . Обим поремећаја, симптоми и
општост Анизоцитоза је стање које карактерише присуство црвених крвних зрнаца (или еритроцита) различитих величина у периферној крви. Ова хематолошка промена је често повезана са неким облицима анемије , али може да зависи и од бројних других патологија или физиолошких ситуација. Међу узроцима који могу изазвати анизоцитозу су мијелодиспластични синдроми, проблеми повезани са храном (нпр. Недостатак витамина или недостатак гвожђа), хронична упална обољења (као што су целијакија, инфекције и одређене неоплазме)
општост Емболус је било које нерастворљиво страно тело које циркулише у крви, способно да, ако дође до артерије или вене сопствене величине, блокира проток крви на исти начин као и чеп. Природа емболије може веома варирати; у ствари, емболи могу бити: абнормални крвни угрушци, масне квржице, грудице амнионске течности, ваздушни мехур
општост Хемосидерин је протеин који депонује гвожђе и може се дозирати узимањем малих узорака ткива (биопсија). Измене хемосидерина претпостављају предиктивну вредност за дијагностику разних патологија, укључујући: хроничне инфекције, стабилне или старе болести срца, недостатак гвожђа и цироза јетре. Абнормалне акумулације хемосидерина јављају се и код поремећаја метаболизма гвожђа, са прекомерним таложењем овог метала у ткивима (као код хемосидерозе и хемокроматозе). Овај параметар се не дозира у крви, али се може истакнути у различитим ткивима, кор