Категорија здравље крви

дефиниција Грешке коагулације крви последица су измењеног функционисања хемостатско-коагулационог система. У физиолошким условима овај систем узрокује заустављање крварења у оштећеном крвном жилу (хемостаза); ово је могуће захваљујући комбинованој активности васкуларних, тромбоцитних и плазма фактора. Веома важни регулаторни механизми нормално чувају крв у течном стању, док индукују стварање хемостатског угрушка само у присуству васкуларног оштећења (само на месту лезије и само за неопходно време). У зависности од случаја, промена ове деликатне равнотеже мо

Сродни чланци: Дрепаноцитосис дефиниција Дрепаноцитоза је облик хроничне хемолитичке анемије, коју карактерише промена типична за црвене крвне ћелије. Нарочито, под одређеним условима, црвене крвне ћелије преузимају српасту конформацију због присуства абнормалног хемоглобина, названог Хб С (где "С" означава "сикле", што значи "срп" на енглеском). Тако деформисане црвене крвне ћелије су мање флексибилне и током транзита се вежу за васкуларни ендотел, изазивајући оклузију малих артериола и капилара. То предиспонира тромбози и фокалним исхемијским феноменима (понекад

Релатед артицлес: Емболисм дефиниција Емболија је патолошко стање због опструкције крвних судова емболијом. Емболус је дефинисан као било који материјал хемијског састава који се разликује од хемијског састава крви и не може се мешати са њим (обично крвни угрушак, али и ваздушни мехур, накупљање липидног материјала, паразита или страног тела), који се транспортује у крвотоку до посуде нижег калибра, у којој престаје са извођењем, што доводи до мање или више важних поремећаја циркулације. Симптоми плућне емболије зависе од места заустављања емболије. На пример, церебрална емболија може изазвати

Сродни чланци: Хемоцхроматосис дефиниција Примарна хемохроматоза је генетска метаболичка патологија, коју карактерише прекомерно накупљање гвожђа у телу. Општи системски процес може изазвати оштећење ткива и различитих органа, као што су јетра, панкреас, кожа, гонаде, хипофиза, јетра и срце. Главни узрок хемохроматозе је мутација (преноси се аутосомно рецесивним модалитетом) ХФЕ гена, лоцирана на кромосому 6. Обично су симптоми израженији код мушкараца него код жена (посебно прије менопаузе). Најчешћи симптоми и знакови * аменореј

Слични чланци: Примитивна и секундарна хемокроматоза дефиниција Хемохроматоза је патолошко стање које карактерише прекомерно накупљање гвожђа. Овај процес је генерално системски (укључује цео организам) и доводи до оштећења ткива. По правилу, укупан садржај гвожђа у људском телу је око 2, 5 г код жена и 3, 5 г код мушкараца. Клиничке манифестације хемокроматозе можда неће бити видљиве све док концентрација гвожђа у телу не

Везани чланци: Хемофилија дефиниција Хемофилија је конгенитална болест због недостатка једног од фактора плазме који учествују у процесу коагулације. Ово предиспонира пацијенте са хемофилијом на неуобичајено или прекомерно крварење. Хемофилија је наследна болест која потиче од мутација, делеција или инверзија гена који кодирају за фактор ВИИИ (хемофилија А; погађа око 80% пацијената) или фактор ИКС (хемофилија Б) коагулације. Ов

дефиниција Хемосидероза је патолошко стање карактеризирано фокалном акумулацијом хемосидерина (пигмент који садржи жељезо добивено из хемоглобина црвених крвних зрнаца; он представља облик таложења минерала у тијелу). За разлику од онога што се дешава код хемохроматозе, овај феномен не узрокује оштећење ткива, јер није праћен повећањем укупног гвожђа у телу. Фокална хемосидероза се може појавити око х

дефиниција Еритромелалгија је болна вазодилатација периферних крвних судова. Поред бола, типа паљења, у захваћеном подручју, еритромелалгија такођер узрокује топлину и црвенило. Поремећај се налази нарочито у рукама, стопалима, лицу, ушима или коленима. Еритромелалгија траје од неколико минута до неколико сати. Може се активир

Релатед артицлес: Хиперкалцемија дефиниција Хиперкалцемија се дефинише као повећање нивоа калцијума у ​​крви у односу на норму; конкретно, укупна концентрација калцијума (Ца) у серуму је већа од 10, 5 мг / дЛ (када треба да буде између 8, 8 и 10, 5 мг / дЛ). Клиничке карактеристике хиперкалцемије укључују констипацију, анорексију, мучнину, повраћање, мишићно-скелетну слабост и абдоминални бол. Оштећење механизма концентрације бубрега води полиурији

Везани чланци: Хипоцалцемиа дефиниција Хипокалцемија је смањење укупне концентрације калцијума у ​​серуму испод 8, 8 мг / дл (<2, 20 ммол / л), у присуству нормалних концентрација протеина плазме. Ово стање узрокује различите манифестације, као што су парестезија, тетанија и, ако је тешка, конвулзије, енцефалопатија и срчана инсуфицијенција. Хипока