Категорија здравље крви

Везани чланци: Хиповолемија дефиниција Хиповолемија је смањење волумена крви која циркулише. Чести узрок је губитак крви (спољашње или унутрашње крварење), обично због трауме, операције или повреде унутрашњих органа. Хиповолемија такође може бити резултат прекомерног губитка течности због: дермално (прекомерно знојење, термичка или хемијска опекотина) гастроинтестинална (болести које изазивају

дефиниција Макроцитоза је стање у којем су црвене крвне ћелије веће од нормалних. Макроцити у крви могу се наћи у неким облицима анемије (сидеробластични, штетни, апластични и мегалобластични). Макроцитоза је честа у присуству недостатка или неисправне употребе витамина Б12 или фолата; ова манифестација се може повезати са потхрањеношћу, алкохолизмом

дефиниција Вон Виллебрандова болест је наследна болест, због квантитативне, структурне или функционалне абнормалности једног од фактора укључених у почетну фазу процеса коагулације (Виллебрандов фактор, ВВФ). Конкретно, вон Виллебрандова болест је секундарна у односу на генетску мутацију на хромозому 12. Из ове аберације долази до промене примарне хемостазе (из које произлази продуж

Везани чланци: Миелофибросис дефиниција Миелофиброза је хронична болест која погађа коштану срж. Ово стање спада у групу хроничних миелопролиферативних синдрома (који такође укључује и полицитемију веру и есенцијалну тромбоцитемију), која потиче од неопластичне трансформације хематопоетских матичних прогенитора, што заузврат доводи до прекомерне пролиферације зрелих крвних ћелија. Посебно, миелофиброзу карактерише мегакариоцитна хиперплазија (повећање броја и модификација ћелија из којих се добијају тромбоцити) и гранулоцита (од којих, с друге стране, настају бела крвна зрнца) повезана са фибро

дефиниција Цоолеијева болест је облик насљедне таласемије, узроковане смањеном или одсутном синтезом бета-глобин хемоглобинских ланаца. Резултат је слика постнаталне анемије, раног уништавања црвених крвних зрнаца (хемолиза) и неефикасне еритропоезе различите тежине. Овај хематолошки поремећај је последица веома хетерогених промена (мутације тачака или једињења, делеције, итд.) Гена ХББ (11п15.5). Пренос је аутосомно рецесиван, тако да само дијете чији су родитељи носиоци може бити захваћено

дефиниција Панцитопенија је патолошко стање у коме долази до нумеричког смањења свих ћелија присутних у крви (еритроцита, белих крвних зрнаца и тромбоцита). Другим речима, настаје истовремена повезаност анемије, леукопеније и тромбоцитопеније. Тромбоцитопенија је израз недостатка функције коштане сржи, која се може установити у току различитих болести хематопоетске коштане сржи. Ова манифестација се налази, нарочито, у аплазијама и медуларним х

Сродни чланци: Полицитхемиа вера дефиниција Полицитхемиа вера је хронични миелопролиферативни синдром који се карактерише повећањем масе црвених крвних зрнаца. У основи болести постоји клонска експанзија трансформисаних хематопоетских матичних ћелија. У ствари, у политицемији вера постоји популација нормалних матичних ћелија и друга која показује мутације које могу изазвати болест. Најчешћа мутација пронађена у погођеним пацијентима доводи до конститутивне активациј

дефиниција Порфирије су група метаболичких обољења која се карактеришу недостатком једног од ензима укључених у биосинтезу ЕМЕ. ЕМЕ група (или хематин) је део хемоглобина, миоглобина и молекула цитокрома, и способна је да веже кисеоник и друга једињења. У присуству порфирије долази до акумулације ЕМЕ прекурсора, са токсичним ефектима. У зависности од присутног ензимског дефекта, таложење ових елемената се одвија на различитим локацијама (као што су јетра и ко

дефиниција Касна порфирија је метаболичка болест због дефекта једног од ензима укључених у биосинтезу хема. Ово стање укључује карактеристичне промене на кожи, ограничене на регионе изложене сунцу (фотодерматоза) и проблеме са јетром. Касна кожна порфирија је узрокована, посебно, мутацијама гена уропорфириногена декарбоксилазе (УПГД). У око 80% пацијената одговорна аберација је спорадична (порпхириа цутанеа тарда типа 1), док ј

дефиниција Наследна сфероцитоза је облик хроничне хемолитичке анемије. Овај поремећај је секундаран промјенама протеина станичне мембране еритроцита, као што је спектрин, који индукује прерану хемолизу. Резултат је смањење површине мембране еритроцита, што резултира формирањем сфероцита (мањих, сферних и мање деформабилних црвених крвних зрнаца) и смањеном осмотском резист