Шта је Деслоратадин ратиопхарм?
Деслоратадин ратиопхарм је лек који садржи активну супстанцу деслоратадин. Доступан је у облику таблета (5 мг).
Деслоратадин ратиопхарм је "генерички лек". То значи да је Деслоратадин ратиопхарм сличан "референтном леку" који је већ одобрен у Европској унији (ЕУ), а који се зове Аериус. За више информација о генеричким лијековима погледајте питања и одговоре кликом овдје.
За шта се користи Деслоратадин ратиопхарм?
Деслоратадин ратиопхарм се користи за ублажавање симптома алергијског ринитиса (запаљење носних пролаза узрокованих алергијом, као што је алергија на пелудну грозницу или уринарна болест) или уртикарија (кожна болест узрокована алергијом)., чији симптоми укључују свраб и осип).
Лијек се може добити само на рецепт.
Како се користи Деслоратадине ратиопхарм?
Препоручена доза за одрасле и адолесценте (12 и више година) је 5 мг једном дневно.
Како делује Деслоратадине ратиопхарм?
Активна супстанца у Деслоратадине ратиопхарм, деслоратадин, је антихистаминик. Делује тако што блокира рецепторе на које се обично веже хистамин, супстанца у телу која изазива алергијске симптоме. Када су рецептори блокирани, хистамин не успева да оствари свој ефекат и то доводи до смањења симптома алергије.
Како је Деслоратадин ратиопхарм проучаван?
Пошто је Деслоратадин ратиопхарм генерички лек, студије код пацијената су биле ограничене на тестове за одређивање његове биоеквиваленције на референтни лек Аериус. Два лека су биоеквивалентна када производе исти ниво активног састојка у телу.
Које су користи и ризици Деслоратадине ратиопхарм?
Будући да је Деслоратадине ратиопхарм генерички лек и биоеквивалентан референтном леку, његове предности и ризици се сматрају истим као и референтни лек.
Зашто је Деслоратадине ратиопхарм одобрен?
ЦХМП је закључио да је, у складу са захтевима ЕУ, доказано да Деслоратадин ратиопхарм има упоредиво квалитет и да је биоеквивалентан Аериусу. Стога, ЦХМП је сматрао да, као иу случају Аериуса, користи превазилазе идентификоване ризике и препоручује давање одобрења за стављање у промет Деслоратадине ратиопхарм.
Даље информације о Деслоратадине ратиопхарм
Европска комисија је 13. јануара 2012. године одобрила одобрење за стављање у промет за Европску унију за Деслоратадине ратиопхарм.
За више информација о третману Деслоратадине ратиопхарм прочитајте упутство за употребу (такође део ЕПАР-а) или се обратите свом лекару или фармацеуту.
Последње ажурирање овог сажетка: 12-2011.
