ДЕФЛАН ® Дефлазацорт

ДЕФЛАН ® лек базиран на Дефлазацорту

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Не-придружени системски кортикостероиди

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ДЕФЛАН ® Дефлазацорт

ДЕФЛАН ® је индициран у третману свих тих патолошких стања на упалној основи, за што је потребна хормонска терапија кортикостероидима.

Класични примери су реуматске болести, дерматолошке болести, очне болести, респираторне болести, гастроинтестиналне упалне болести и хематолошки поремећаји са малигном еволуцијом.

Механизам деловања ДЕФЛАН ® Дефлазацорт

ДЕФЛАН ® је лек заснован на системским кортикостероидима, а посебно на дефлазакорту, леку који се узима орално и брзо апсорбује у интестиналном нивоу и метаболише се до активних метаболита.

Ово последње, посебно концентрисано на бубрежном и хематолошком нивоу, на сличан начин као преднизолон, али са ефикасношћу око 10-20 пута већом, инхибира ензим фосфолипазу А2, смањујући ћелијску доступност арахидонске киселине и њених метаболита. инфламаторне лекове као што су леукотриени, простагландини и простациклине.

Његова биолошка активност се стога поклапа са важним анти-инфламаторним ефектом, посебно корисним у управљању и контроли еволуције хроничних упалних манифестација.

Када престане биолошка активност ових активних супстанци изведених из дефлазакорта, релативни метаболити се елиминишу углавном преко бубрега за око 24 сата.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. ДЕФЛАЗАЦОРТ, СТАЊЕ УМЕТНОСТИ

Бројне нуспојаве конвенционалних терапија системским кортикостероидима довеле су до тражења нових активних састојака. Изгледа да је дефлазакорт рођен на овом трагу, у стању да смањи неке нежељене реакције као што је остеопороза и губитак мршаве масе, што се односи на употребу у педијатријским окружењима. Међутим, литература ограничена углавном на експериментисање у дистрофичној патологији не дозвољава нам да у потпуности разумемо потенцијал овог молекула.

2. СТЕРОИДИ И ДЕУЦХЕННЕ ПАТОЛОГИЈА

Давање стероида показало се корисним за одлагање природне прогресије болести, очување мишићне снаге и моторичке функције због погоршања узрокованог деуцхенне дистрофије.

3. ДЕФЛАЗАЦОРТ И РАСТ

Ова важна студија показује да терапија дефлазакортом, а не терапија метилпреднисоном, код педијатријских пацијената који су подвргнути трансплантацији бубрега, може погодовати бољем расту са линеарним повећањем чисте масе и смањењем ризика од фрактура костију.

Начин употребе и дозирање

ДЕФЛАН® таблете од 6 - 30 мг Дефлазацорт или оралне капи од 22, 75 мг дефлазакорта по мл раствора:

с обзиром на широк распон корисних доза, обично између 6 и 90 мг дневног дефлазакорта, и варијабилну потребу за овим леком, специфична доза би требало да одреди лекар након пажљиве процене физио-патолошког и клиничког статуса лека. пацијент.

Током терапије дозирање може бити подложно модификацијама које су корисне за одржавање почетних терапијских ефеката.

Упозорења ДЕФЛАН ® Дефлазацорт

Системска терапија кортикостероидима може значајно да смањи ефикасност имунизационих терапија, чинећи њихове заштитне ефекте практично неефикасним и повећавајући ризик од инфекција.

Уместо тога, продужена терапија може да одреди почетак секундарне инсуфицијенције надбубрежне жлезде, која се може контролисати кроз постепено смањење доза дефлазакорта, и хипергликемијски ефекат као што је захтевање даљег прилагођавања доза хипогликемијских агенаса, у случају дијабетичара.

Психичке и неуролошке промене изазване кортикостероидном терапијом могу да доведу до опасне употребе машина и вожње возила, што додатно погоршава здравствено стање неуролошких или психијатријских пацијената.

ДЕФЛАН® таблете садрже лактозу, тако да их не треба узимати пацијенти који су нетолерантни на лактозу или имају недостатак лактазе и малапсорпцију глукозе-галактазиоа.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Недостатак статистички значајних експерименталних и клиничких података не дозвољава дефинисање безбедносног профила дефлазакорта за здравље фетуса и дојенчади.

Због тога унос ДЕФЛАН-а током трудноће и дојења треба да се спроводи само у случају стварне потребе и под строгим медицинским надзором.

интеракције

Упркос научној литератури која не описује посебно озбиљне фармаколошке интеракције из клиничке тачке гледишта, неопходно је узети у обзир да дефлазакорт, као и други системски кортикостероиди, може да ступи у интеракцију са различитим активним састојцима као што су антиконвулзиви, антибиотици, антикоагуланти, бронходилататори, антациди и несистемски антиинфламаторни лекови, важне варијације са фармакокинетичке тачке гледишта.

Медицински надзор је стога важан за предвиђање таквих интеракција и прилагођавање дозе.

Контраиндикације ДЕФЛАН ® Дефлазацорт

ДЕФЛАН ® је контраиндикован у случају преосетљивости на активни састојак или на неку од његових помоћних супстанци, у случају активне туберкулозе, пептичког улкуса, херпес херпеса, системске гљивичне инфекције и психозе.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Споредни ефекти системске терапије кортикостероидима постају посебно изражени нарочито након дуготрајних терапија или примене високих доза.

Упркос смањеним минералокортикоидним својствима дефлазакорта, примена ДЕФЛАН®-а може бити праћена изменама хидро-електролитске равнотеже са повећаним ризиком од хипертензије и срчане инсуфицијенције, променом метаболизма костију и мишића са релативном осетљивошћу, пептичким чиревима и гастро-интестиналним патологијама, ендокрини, метаболички и неуролошки поремећаји.