СУРСУМ ® - токоферол

СУРСУМ ® је лек на бази алфа токоферола у уљастом раствору

ТХЕРАПЕУТИЦ ГРОУП: Витамини: токоферол

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације СУРСУМ ® - токоферол

СУРСУМ ® је индициран у превенцији и лијечењу стања дефицијенције витамина Е чак и када је симптоматичан иу случајевима гдје је потребно појачати ендогену антиоксидацијску активност.

Механизам деловања СУРСУМ ® - токоферол

Алфа токоферол, биолошки активан облик витамина Е, је витамин растворљив у мастима, који се узима орално, апсорбује се на интестиналном нивоу и потом дистрибуира у стварна ткива, а посебно у јетру, на начин сличан оном у било којем другом липид хране.

Међутим, у односу на друго, биолошко дејство витамина Е је од посебног значаја у превенцији структурних оштећења ћелијских мембрана, кроз процес превенције оксидативног оштећења, који се изражава и инхибицијом процеса пероксидације липида. да са значајним смањењем садржаја хематома у оксидованом ЛДЛ-у, одговорни заједно са променама васкуларног протока атеросклеротских компликација.

Због тога је недостатак витамина Е, срећом повезан готово искључиво са морбидним стањима као што су болест јетре и синдроми цријевне малабсорпције, одговоран за неуролошке симптоме као што су периферна неуропатија и атаксија, мишићне као миопатије и кардиоваскуларне болести, као што су атеросклеротске болести и сродне компликације.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. ВИТАМИН И ПРЕВЕНЦИЈА КРОНИЧНИХ БОЛЕСТИ

Грудни кош. 2011 Апр; 66 (4): 320-5. Епуб 2011 Јан 21.

Клиничка студија која је упоредила више од 35.000 укључених пацијената који су показали да је дневни унос од 600 ИУ витамина Е гарантовао 10% смањење ризика од развоја хроничних плућних болести код жена као што је хронична опструктивна плућна болест.

2. ВИТАМИН И МЕТАБОЛИЧКИ СИНДРОМ

Инт Ј Витам Нутр Рес. 2010 Јун; 80 (3): 178-87.

Примена витамина Е код жена оболелих од метаболичког синдрома показала се као ефикасна у смањењу концентрације маркера оксидативног оштећења у крви, као што је малонилдиалдехид. Овај ефекат може бити фундаментални у превенцији кардиоваскуларних компликација.

3. ВИТАМИН Е И АТОПИЧНИ ДЕРМАТИТИС

Ј Дерматолог Треат. 2011 Јун; 22 (3): 144-50. Епуб 2010 Јул 24.

Рад који показује како суплементација витамином Е и витамином Д може бити ефикасна у побољшању симптома код пацијената са атопијским дерматитисом.

Начин употребе и дозирање

СУРСУМ ®

Меке капсуле од 200-400 мг алфа токоферола у уљастом раствору.

У светлу дневне потребе витамина Е и његовог профила биорасположивости када се узима орално,

Дозе које се користе у лечењу стања дефицијенције треба да буду између 100 и 300-400 мг алфа токоферола дневно.

Лекар треба да одреди прецизну дозу на основу физио-патолошких карактеристика пацијента.

Упозорења СУРСУМ ® - токоферол

СУРСУМ® треба да Вам препише лекар, у случају стварне потребе или да се носи са патолошким стањима која карактерише јак оксидативни стрес.

Медицински надзор је неопходан како за оптимизацију потенцијалних терапијских ефеката, тако и за превенцију колатералних.

СУРСУМ ® садржи међу ексципијентима сојино уље, које би могло бити одговорно за појаву неповољних реакција преосетљивости.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Узимање СУРСУМ®-а није контраиндиковано током трудноће или током наредног периода дојења, под условом да се врши под надзором Вашег лекара.

интеракције

Истовремени унос витамина Е је:

Орални антикоагуланси, нестероидни антиинфламаторни и антитромбоцитни агенси, могу повећати време крварења;
Инсулин може да повећа хипогликемијски ефекат, због чега захтева прилагођавање употребљених доза;
Дигитално, могло би да одреди повећање терапеутских ефеката овог последњег.

Контраиндикације СУРСУМ ® - токоферол

СУРСУМ ® је контраиндикован у случају преосетљивости на активни састојак и његове помоћне материје.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Узимање витамина Е, када се спроводи у складу са одговарајућим медицинским индикацијама, нема клинички значајних споредних ефеката.

Претпоставка у високим дозама уместо тога могла би бити одговорна за појаву гастроинтестиналних поремећаја, чак и озбиљних, али срећом пролазних, док би дуготрајна употреба могла да промени нормалан коагулативни капацитет крви, излажући пацијента потенцијалном крварењу.