Линтос® Амброксол

ЛИНТОС® је лек на бази амброксол хидрохлорида

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Муцолитицс

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације Линтос ® Амброксол

ЛИНТОС® се користи у симптоматском третману болести респираторног тракта које карактерише хиперсекреција густе и вискозне слузи.

Механизам деловања Линтос ® Амброксол

ЛИНТОС® је медицински специјалитет, који се користи у терапеутском пољу као муколитик, на бази Амброксола, активног састојка који се хемијски добија из Бромекина и обогаћен бројним биолошким активностима које га данас чине једним од најчешће коришћених молекула у клиничком пољу.

Перорално, овај активни принцип се брзо апсорбује у гастро-ентеричку мукозу, достижући плућну средину након неколико десетина минута, главно место њене терапеутске активности, и спроводи ову функцију више од 7 сати, након чега, после метаболизма јетре, елиминише се преко бубрега.

У светлу недавних научних доказа, клиничка ефикасност Амброксола се у суштини приписује:

на антиоксидацијску активност, корисну у заштити респираторне слузнице од оксидативне инсулте коју врше реактивне врсте кисеоника;
противинфламаторној активности, која се врши кроз контролу излучивања инфламаторних цитокина одговорних за регрутовање елемената упале у центру;
на дејство које индукује производњу сурфактанта, корисно у побољшању плућне активности;
способност оптимизације хемијског састава слузи, побољшавајући његову флуидност;
способност индуковања побољшања мукокилиарне активности горњих респираторних тракта.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

КЛИНИЧКА ЕФИКАСНОСТ АМБРОКСОЛА

Интерн Мед. 2002 Дец; 41 (12): 1175-8.

Занимљив клинички случај који показује како је третман са Амброксолом од 45 мг дневно био одлучујући за пацијента од 79 година са јаком диспнејом и израженом хипереозинофилијом, као што је одређивање формирања хипердензне слузи.

АНТИ-ИНФЛАМАТИВНА АКЦИЈА АМБРОКСОЛА

Интенсиве Царе Мед. 2004 Јан; 30 (1): 133-40. Епуб 2003 Сеп 20.

Експериментална студија која наглашава импресиван анти-инфламаторни капацитет Амброксола који показује способност овог активног састојка у смањењу секреције инфламаторних цитокина током инфекције посредоване липополисахаридом.

АНТИОКСИДАНТНА АКЦИЈА АМБРОКСОЛА

Цлин Екп Мед. 2004 Дец; 4 (3): 152-8.

Интересантна студија спроведена је ин виво и ин витро, што показује како третман са Амброксолом може значајно смањити цитолошку и хистолошку штету узроковану реактивним врстама кисеоника на слузници желуца.

Начин употребе и дозирање

ЛИНТОС ®

Амброксол 30 мг сирупа на 10 мл производа.

Наглашавајући да је одлука о дози и времену претпоставке на лекару, након пажљивог оцењивања здравственог стања пацијента, у принципу, унос 10 мл сирупа дневно 3 пута дневно током неколико дана, резултирао би ефикасан код одраслих пацијената како би се осигурало брзо побољшање симптоматологије жалбе.

Упозорења Линтос ® Амброкол

Иако се употреба ЛИНТОС®-а генерално добро подноси и нема клинички значајних нуспојава, пацијент треба да се посаветује са лекаром пре узимања овог лека.

Патолошка стања као што су тешка обољења јетре и бубрега, пептички улкуси, а не потешкоће у дисању и искашљавању, могу угрозити сигурност терапије Амброксолом, понекад дефинишући озбиљне слике бронхопулмоналне опструкције.

ЛИНТОС ® садржи:

сорбитол, стога је мало индикован код пацијената са интолеранцијом на фруктозу;
глицерол, одговоран за главобољу, мучнину, повраћање и дијареју;
бензојева киселина, потенцијално одговорна за жутицу код новорођенчади.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Способност Амброксола да пређе плацентарну баријеру и филтер за дојке, излажући се у релевантним концентрацијама и фетусу и детету, проширује горе поменуте контраиндикације на употребу ЛИНТОС®-а и на трудноћу и наредни период дојења.

интеракције

Амброксол може повећати концентрацију одређених антибиотика у бронхопулмонарном секрету и пљувачки, без угрожавања њихове клиничке ефикасности.

Контраиндикације Линтос ® Амброксол

Употреба ЛИНТОС®-а контраиндикована је код пацијената који су преосетљиви на активни састојак или на неку од његових помоћних супстанци, код пацијената са гастро-дуоденалним улкусом, код пацијената са тешким болестима јетре и бубрега и код малих пацијената млађих од 2 године.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Амброксол, нарочито када се даје током дужег временског периода, може довести до појаве дијареје, мучнине, повраћања, оралне хипестезије и сувих уста.

Срећом, већина клинички релевантних нежељених реакција су ретке, као што су оне повезане са преосетљивошћу активног састојка.