РИФОЦИН ® Рифамицин

РИФОЦИН ® је лек на бази рифамицина натријума

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антимикобактеријски - Антибиотици за системску употребу

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације РИФОЦИН ® Рифамицин

РИФОЦИН ® за системску употребу је индициран у третману инфекција узрокованих микроорганизмима осјетљивим на рифамицин, као што су остеомијелитис, бронхопулмоналне инфекције, инфекције коже и меких ткива.

РИФОЦИН® се такође може користити за локалну примену у лечењу дерматитиса, рана, чирева, апсцеса, пиодерме и инфицираних рана.

Механизам дејства РИФОЦИН ® Рифамицин

РИФОЦИН ® је лек заснован на Рифамицину, полу-синтетичком антибиотицу који припада фармацеутској категорији антимикробних хемотерапеутика, познатој по широком спектру деловања, проширеног не само на Грам позитивне и Грам негативне микроорганизме, већ и на микобактерије.

Ефикасан и системски и локално, овај активни састојак је способан да селективно инхибира бактеријску ДНК-РНА полимеразу овисну о бактерији ензима РНК, чиме врши бактерицидно дјеловање против микроорганизама у активном размножавању и бактериостатичном у односу на оне на ниској разини. стопа раста.

Хемијске варијације које су направљене на класичној структури рифамицина С, добијене природним путем специфичних бактеријских ферментационих процеса, дају полусинтетички рифамицин, као и онај присутан у РИФОЦИН-у, што је знатно интензивнија терапијска ефикасност од претходних.

Примењен за системску употребу, интрамускуларно и интравенски, након интензивног метаболизма у јетри, рифамицин се елиминише углавном преко жучи и минимално преко бубрега.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

УЧИНКОВИТОСТ ТЕРАПИЈЕ СА ВИСОКИМ ДОЗАМА СА РАФИНАЦИЈОМ

Недавни фармакокинетички рад показује колико високе дозе Рифамицина могу бити ефикасније од ниских у терапији туберкулозом, с обзиром на способност индуковања интензивнијих крвних пикова.

МЕХАНИЗМИ ОТПОРНОСТИ НА РАФИНАЦИЈУ

Студија која се фокусира на почетак механизама резистенције рифамицина у микобактеријама и Е. цоли. У већини случајева, поред мутација на месту везивања, главни узрок отпорности изгледа да је повезан са великим изражавањем ефлуксних пумпи.

НОВИ СИСТЕМИ ЗА РЕЛАМИЦИНУ

Рад који се фокусира на различите могућности које данашња технологија нуди за значајно побољшање терапијске ефикасности лека. У овом случају процењује се ефикасност система за ослобађање који су карактерисани микро-честицама које могу ослобађати антибиотике, као што је Рифамицин, директно на лицу места, чиме се оптимизује биодистрибуција лека и ограничава појава нежељених ефеката.

Начин употребе и дозирање

РИФОЦИН ®

Раствор за ињекцију 250 мг рифамицина по мл раствора.

Растварач за раствор за интралесионалну или кожну употребу 90 мг рифамицина на 18 мл концентрата.

Распоред дозирања за употребу РИФОЦИН-а како за ињекције, тако и за топикалну или интралесионалну терапију, треба да дефинише специјалиста у лечењу инфективних болести.

Прилагођавање доза које ће се користити неопходно је код пацијената који пате од јетрених и бубрежних патологија због оштећења метаболичких и излучних капацитета.

Упозорења РИФОЦИН ® Рифамицин

Употребу РИФОЦИН-а ® мора нужно претходити и надзирати специјалистичко медицинско особље како би се гарантовала максимална ефикасност и истовремено задржали потенцијални нежељени ефекти.

Употреба овог антибиотика треба да буде ограничена како у трајању тако иу дозама како би се смањио развој микробних сојева резистентних на терапију лековима на бази рифамицина.

Важно је запамтити да РИФОЦИН ® за системску употребу има ексципијенте као што су калијум и натријум метабисулфит који су потенцијално одговорни за реакције преосетљивости, посебно код атопичних пацијената.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Имајући у виду одсуство клиничких испитивања која би могла у потпуности да карактеришу профил безбедности лека за здравље фетуса, било би прикладно ограничити употребу РИФОЦИН ® искључиво на случајеве стварне потребе и нужно увијек под строгим надзором. медицински.

интеракције

Фармакокинетичка својства рифамицина излажу пацијента терапији РИФОЦИН® потенцијалним интеракцијама лекова.

Из тог разлога, током читавог третмана било би неопходно избегавати истовремено узимање оралних антикоагуланата, психотропних лекова, оралних контрацептива, метадона, антихипертензива, антиконвулзива, глукокортикоида, анестетика, пробенецида и свих других активних састојака који се метаболишу системом цитокромног ензима.

Контраиндикације РИФОЦИН ® Рифамицин

Употреба РИФОЦИН®-а контраиндикована је код пацијената који болују од обољења јетре и код пацијената који су преосетљиви на активну супстанцу или на неку од њених помоћних супстанци.

Ако РИФОЦИН ® додатно представља лидокаин, било би пожељно да се контраиндикације прошире на интравенску примену лека или на пацијенте са озбиљним срчаним болестима.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

РИФОЦИН® терапија може изложити пацијента до почетка:

Свраб, осип на кожи и различите реакције преосетљивости;
Гастроинтестинални поремећаји као што су мучнина, абдоминални бол, анорексија и хепатитис;
Имунолошки поремећаји са еозинофилијом, леукопенијом, тромбоцитопатијама и миопатијама;
Повећане концентрације трансаминаза и билирубина и поремећаја функције јетре у крви;
Астхениа.