далтонизам

Шта је слепило за боје?

Боја слепила је претежно генетски дефект, који се састоји од немогућности - укупног или парцијалног - да се разликују боје углавном због промене фотосензитивних структура на нивоу мрежњаче.

Упркос томе што је поремећај који укључује мали дио популације (процјењује се да око 8% мушкараца и 0, 5% жена је погођено облицима сљепоће боја), то је још увијек врло озбиљна болест, можда зато што интригира многе људе "Нормални" који проналазе неспособност да правилно разликују боје незамисливо или у сваком случају чудно.

Термин "слепило за боје" потиче од хемичара Јохна Далтона који је први написао чланак у којем је изложио проблем који произилази из његове слепоте у боји.

Уобичајена слепила за боје

Најчешћи облик слепила у боји је црвено-зелено слепило: погођени субјекти нису у стању да разликују две боје јер су таласне дужине црвене и зелене, односно средње (700 нм) и дуге (540 нм), они се перципирају као идентични. Свака зелена слика на црвеној позадини (као на слици), у ствари, се не разликује од субјеката који се баве бојама: строго говорећи, за колорне слијепе везе је неопходна одређена комбинација боја, што искључује црвено-зелену комбинацију.

Боја слепила се сматра сексуалном болешћу, што значи да су гени смештени на ниво сексуалних хромозома Кс одговорни за слепило: болест, у ствари, погађа углавном мушкарце (КСИ) и мање женки (КСКС).

Генетски узроци

Видели смо да се ген укључен у слепило за боје, рецесивна болест, налази у сексуалном хромозому Кс: то значи да се слепило за боју не преноси директно од оштећеног оца на дете, али кћи носиоца може пренети болест на свог нећака. Да би боље разумели: као болест повезана са Кс геном, од здраве мајке и оца без сјена, све ћерке ће имати здрав Кс хромозом (од мајке) и други дефектни хромозом Кс (од оца). Из тог разлога, слепило за боје се обично преноси на сваку другу генерацију (од дједа до унука). Ретко је, али не и немогуће, да болест погађа жене; ако су мајка и отац слепи за боју, потомци ће такође бити слепи у боји без обзира на пол.

Упркос томе што је речено, могуће је да се слепило боја може појавити чак и након рођења: патологије које утичу на очи, ретину, мозак, оптички нерв и неке хемијске компоненте, могу изазвати мање или више озбиљне облике слепила за боје. Треба напоменути, међутим, да у случајевима ван-генетске слепоте боје перципирана хроматска промена може бити реверзибилна и / или утицати само на део видног поља.

Постоје ли третмани?

Не постоје фармаколошки третмани за корекцију урођене слепоте боје; једини третман је технолошко-ИТ природе. Програмиран је софтвер који је погодан за особе које пате од слепила у боји да би могле разликовати боје (иако не на потпуно природан начин): померањем курсора преко обојеног елемента, софтвер ће назначити име боје.