ЦЛОБЕСОЛ ® Цлобетасол

ЦЛОБЕСОЛ® је лек на бази клобетазол пропионата

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Невезани кортикостероиди, дерматолошки препарати

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ЦЛОБЕСОЛ ® Цлобетасол

ЦЛОБЕСОЛ® је индициран у третману свих кожних поремећаја осјетљивих на кортикостероиде и опћенито је отпоран на друге терапије.

Механизам деловања ЦЛОБЕСОЛ ® Цлобетасол

ЦЛОБЕСОЛ® је лек који је посебно активан против упалних болести коже захваљујући присуству клобетазола, синтетичког кортикостероида са много интензивнијом терапијском активношћу од других кортикостероида као што је бетаметазон.

Поред класичне антиинфламаторне активности, спроведене кроз инхибицију флогистичке каскаде и редукције синтезе инфламаторних медијатора, Клобетасол је такође био ефикасан у смањењу локалне концентрације мастоцита, у контрасту са класичном вазодилатацијом која је примећена током алергијских догађаја. и инфламаторне и тиме осигуравају брзу ремисију симптома.

Горе поменуте терапеутске особине су даље подржане добрим фармакокинетичким својствима која омогућавају значајно ограничавање перкутане системске апсорпције топикално примењеног активног принципа, чиме се смањује ризик од потенцијалних клинички релевантних споредних ефеката.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ЦЛОБЕТАСОЛ У ЛИЈЕЧЕЊУ ВИТИЛИГИНА

Дерматол Тхер (Хеиделб). 2013 Јун 4; 3 (1): 95-105. дои: 10.1007 / с13555-013-0028-8. Принт 2013 Јун.

Студија која показује способност пене на бази клобетазола да значајно побољша симптоматолошке манифестације присутне током витилига.

ЦЛОБЕТАСОЛ ТОКСИЦИТИ

Терапија. 2013 Маи-Јун; 68 (3): 179-81. дои: 10.2515 / тхерапие / 2013026. Епуб 2013 Јул 26.

Приказ случаја који указује на појаву неуропсихијатријских поремећаја након неправилне употребе клобетасол проприоната, чиме се наглашава опасност од очигледно безопасних лекова.

Студија која потврђује корисност дневне примене клобетазола у локалном третману псоријазе, наглашавајући ниску ефикасност других терапијских шема, као што је онај сваки други дан.

Начин употребе и дозирање

ЦЛОБЕСОЛ ®

Крем и маст са 0.05% Клобетасол пропионата.

Увек према медицинским индикацијама, генерално се препоручује примена одговарајуће количине лека директно на област захваћену лезијом 1-2 пута дневно до делимичне ремисије симптоматологије.

Терапија се може продужити, увек у складу са медицинском проценом, смањујући коришћене дозе.

Обично ЦЛОБЕСОЛ ® маст је више индицирана у третману хиперкератотичних лезија, док је ЦЛОБЕСОЛ ® у креми индициран у третману свих локализованих лезија.

Упозорења ЦЛОБЕСОЛ ® Цлобетасол

Медицинска консултација је обавезан и неопходан корак у третману са ЦЛОБЕСОЛ® како би се проценила прописана адекватност и тиме ограничила учесталост потенцијалних нежељених ефеката.

Међутим, пацијент мора играти активну улогу у третману, водећи рачуна о:

избегавање контакта лека са очима и слузницама;
избегавајте употребу оклузивног завоја;
избегавати наношење лека на велике и тешко оштећене делове коже;
избегавајте дуготрајну употребу лека;
темељно очистити руке након сваке примјене;
избегавајте директно излагање ултраљубичастом зрачењу.

Горе наведена упозорења, заједно са мерама предострожности које се користе за хепатопатске и нефропатске пацијенте, дозвољавају да се ограниче нежељене реакције повезане са топикалном терапијом кортикостероидима, подржавајући ефикасност саме терапије.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Непостојање студија које би боље карактерисале профил безбедности топикалног клобетазола за здравље фетуса и новорођенчади и присуство доказа који указују на токсичност системских кортикостероида за нерођено дете, неизбежно проширују горе поменуте контраиндикације за употребу ЦЛОБЕСОЛ ® и на трудноћу и период дојења.

интеракције

Ниска системска апсорпција активног састојка која прати топикалну примену ЦЛОБЕСОЛ®-а омогућава значајно ограничавање ризика од клинички релевантних интеракција лекова.

Међутим, било би прикладно размотрити способност инхибитора цитокромног система да повећају полуживот лека.

Контраиндикације ЦЛОБЕСОЛ ® Цлобетасол

Употреба ЦЛОБЕСОЛ-а је контраиндикована код пацијената који су преосетљиви на активну супстанцу или на неку од њених ексципијената, код пацијената млађих од 1 године и код пацијената који пате од озбиљних бактеријских и вирусних инфекција као што су туберкулозни, млечни и вирусни процеси, акне росацеа, периорални дерматитис, перианални и генитални свраб и улцери коже.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Третман са ЦЛОБЕСОЛ®-ом, посебно када се продужава током времена, може изложити пацијента ризику од локалних нежељених реакција као што су црвенило, пецкање, свраб, дерматитис, атрофија, хипертрихоза, атрофија коже и осип.

Срећом, системске нуспојаве су рјеђе.