ЛАНСОПРАЗОЛЕ ЕГ ® Лансопразол

ЛАНСОПРАЗОЛЕ ЕГ® је лек на бази лансопразола.

ТХЕРАПЕУТИЦ ГРОУП: Антирефлук - инхибитори Антиулцер-Протон пумпе.

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ЛАНСОПРАЗОЛ ЕГ ® Лансопразол

ЛАНСОПРАЗОЛ ЕГ® је индициран за лијечење свих тих морбидних стања карактеризираних повећаном киселином у желуцу, као што су чир на дуоденалу и желуцу, рефлуксни езофагитис, Золлингер-Еллисонов синдром, симптоматска гастроезофагеална рефлуксна болест и чиреви повезани с дуготрајном терапијом протуупалним лијековима нестероидни лекови.

Овај лек, у комбинацији са антибиотиком, је такође користан у искорјењивању Хелицобацтер Пилори.

Начин деловања ЛАНСОПРАЗОЛО ЕГ ® Лансопразол

Лансопразол, садржан у ЛАНСОПРАЗОЛ ЕГ ® је још један активни састојак који припада породици инхибитора протонске пумпе.

Његова терапеутска активност је последица способности да се селективно инхибира Х + / К + АТПаза пумпа експримирана париеталним ћелијама желуца, укљученим у секрецију киселине у интрагастричном лумену, што доводи до смањења садржаја киселине у стомаку за око 80%. у базалним условима него под стимулацијом.

Максимална ефикасност лека достиже после 7 дана, када капацитет инхибиције достигне вредности чак и изнад 80%.

У поређењу са својим претходницима као што је омепразол, лансопразол се побољшава са фармакокинетичке тачке гледишта, постижући биорасположивост од око 80/90% укупне узете дозе, са максималним максимумом у плазми који се посматра у року од 120 минута од узимања.

Након метаболизма у јетри, точније хидроксилације и сулфације, дјеломично подржаних изоформама ЦИП2Ц19 и ЦИП3А4 цитокром п450, његови метаболити се углавном елиминирају урином.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. БМИ, ГАСТРОЕСОФАГЕО РЕФЛУКС И ИНХИБИТОРИ ПРОТОНСКЕ ПУМПЕ

Код многих пацијената без Х.Пилори инфекција или високих патологија, постоји слабија функционалност доњег езофагеалног сфинктера, укљученог у настанак гастроезофагеалне рефлуксне болести. Код ових пацијената је уочено да индекс телесне масе није повезан само са већом учесталошћу рефлукса, већ и са различитим терапијским одговором на инхибиторе протонске пумпе, чиме постају важни као предиктор развоја патологије и могуће терапеутске ефикасности.

2. ЛАНСОПРАЗОЛЕ И СТОМАЦХ БУРНЕРС

Горушица је један од најчешћих симптома у западној популацији и није увек повезана са специфичном патологијом. Међу различитим терапијским третманима, онај са 15 мг лансопразола дневно током 14 недеља, изгледа да је најефикаснији и најбоље толерисан, гарантујући брз и дуготрајан одговор.

3. НОВИ ТЕРАПИЈСКИ ПРИСТУП ГАСТРИТИСУ

Гастритис је упала слузнице желуца, која се често карактерише прогресивним током, а не увек се односи на јасну етиолошку везу. Нови терапијски приступи су показали да истовремена примена лансопразола и селективних ЦОКС2 инхибитора може значајно побољшати гастритис, модулирајући активацију лимфоцита.

Начин употребе и дозирање

ЛАНСОПРАЗОЛЕ ЕГ ® 15 -30 мг гастрорезистентне тврде капсуле лансопразола:

најчешће коришћена доза у клиничкој пракси је 30 мг дневно, пожељно ујутро уз чашу воде.

Терапијско дејство треба да се заврши у року од 4 недеље, чак и ако се под строгом медицинском индикацијом иу случају неуспеха у постизању терапијских циљева терапија може продужити до 8 недеља.

Различите, ниже дозе у лечењу гастроезофагеалног рефлукса, више у лечењу Золлингер-Еллисоновог синдрома, треба проценити током терапије.

Свака адаптација коришћене дозе треба да одлучи надлежни лекар, након пажљиве процене физиопатолошких стања пацијента.

Упозорења ЛАНСОПРАЗОЛЕ ЕГ ® Лансопразол

Прије узимања ЛАНСОПРАЗОЛО ЕГ ® било би прикладно утврдити поријекло гастроинтестиналних болести, тако да терапија лансопразолом не прикрива знакове и симптоме важне за исправну дијагнозу, чиме се одлаже терапијска интервенција.

Имајући у виду метаболизам јетре и секрецију бубрега овог активног састојка, треба га узимати са посебном пажњом и под строгим медицинским надзором код пацијената са смањеном функцијом бубрега и јетре.

Такође је важно запамтити да дуготрајна примена антацида и инхибитора протонске пумпе може изложити пацијента ризику од инфекција са Салмонелом и Цампилобацтером.

Присуство сахарозе у леку може да одреди појаву болести гастроинтестиналног тракта код пацијената који пате од смањене толеранције на фруктозу, глукозу / галактозу или малтазу, изомалтазу и недостатак ензима сахаразе.

Појава поспаности, главобоље, вртоглавице и вртоглавице могла би да утиче на смањење перцептивних способности пацијента, због чега је опасно користити машине и возити возила.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Одсуство клиничких испитивања и експерименталних студија које показују ефекте лансопразола, када се узимају током трудноће, на здравље нерођеног детета и труднице, не дозвољавају да се утврди безбедносни профил лека. Стога је употреба ЛАНСОПРАЗОЛ ЕГ ® контраиндицирана иу трудноћи иу наредном периоду дојења, с обзиром на могућност да се активни састојак излучује у мајчино млијеко.

интеракције

Метаболизам лансопразола, подржан високо реактивним изоформама цитокрома п450, излаже овај лек великом броју могућих интеракција са другим активним састојцима који се метаболишу у истом систему.

Прецизније, лекови као што су кетоконазол, итраконазол, инхибитори протеазе, макролиди и флувоксамин могу изазвати значајно повећање концентрације лансопразола, повећавајући ризик од нежељених споредних ефеката.

Напротив, лансопразол може да одреди промену фармакокинетичких својстава фарфари, фенитоина и теофилина.

Истовремени унос антацида и сукралфата могао би уместо тога смањити биорасположивост лансопразола.

Контраиндикације ЛАНСОПРАЗОЛЕ ЕГ ® Лансопразол

Имајући у виду присуство унакрсне реактивности, ЛАНСОПРАЗОЛ ЕГ® је контраиндикован у случају преосетљивости на активну супстанцу или друге инхибиторе протонске пумпе.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Терапија ЛАНСОПРАЗОЛ ЕГ® показала се прилично сигурном и добро се подноси, са уобичајеним нуспојавама као што су мучнина, дијареја, бол у стомаку, надутост и диспепсија, екцем, уртикарија, пруритус, астенија, главобоља, поспаност и вртоглавица.

Клинички релевантније споредне реакције, са промјенама у функцији јетре, бубрега, ендокрине и неуролошке функције, примијећене су ријетко, посебно у одређеним категоријама пацијената у ризику.

У сваком случају симптоматологија тежи спонтаној регресији када се терапија обустави.