АЛКАЕФФЕР ® Ацетилсалицилна киселина

АЛКАЕФФЕР ® је лек базиран на ацетилсалицилној киселини + натријум-хидрогенкарбонат + лимунска киселина

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Нестероидни антиинфламаторни и антиреуматски лекови

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације АЛКАЕФФЕР ® Ацетилсалицилна киселина

АЛКАЕФФЕР® је индициран у лијечењу болних стања на упалној основи различите природе иу симптоматском третману фебрилних стања и синдрома грипе и хлађења.

Механизам деловања АЛКАЕФФЕР ® Ацетилсалицилна киселина

АЛКАЕФФЕР ® је лек који спада у категорију нестероидних антиинфламаторних лекова, с обзиром на присуство као активни састојак ацетилсалицилне киселине.

У циљу значајног побољшања фармакокинетичких својстава ацетилсалицилне киселине, а посебно гастроинтестиналне апсорпције, у комбинацији са активним принципом, у АЛКАЕФФЕР®-у се налазе и натријум-хидрогенкарбонат и лимунска киселина, соли које растворе у воденој средини гарантују дејство. корисни пуфер како би се побољшао профил апсорпције ацетилсалицилне киселине и како би се смањиле потенцијалне нежељене ефекте гастроинтестиналне слузокоже, која је генерално повезана са терапијом НСАИД.

Када се једном апсорбује, ацетилсалицилна киселина долази до јетре, где се специфичним ензимима познатим као естеразе, претвара у биолошки активан дериват: салицилну киселину.

Она се дистрибуира по целом телу и допире до разних упаљених ткива, где иреверзибилно инхибира циклооксигеназе, смањује производњу медијатора са проинфламаторном активношћу као што су простагландини.

Овај механизам има облик:

Антиинфламаторно дејство;
Антипиретично дејство, спроведено контра-регулацијом експресије цитокина и простагландина са пирогеном активношћу;
Анти-бол акциони, одређен инхибицијом производње брадикинина, посредник способан да активира периферне ноцицептивне завршетке.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. АЦЕТИЛСАЛИЦИЛНА КИСЕЛИНА И ЕСОФАГИТ

Ј Пхисиол Пхармацол. 2011 Феб; 62 (1): 75-86.

Експериментална студија показује да употреба нестероидних антиинфламаторних лекова као што је ацетилсалицилна киселина може погоршати езофагитис код животињских модела. Насупрот томе, употреба модернијих деривата, који су у стању да посредују у ослобађању азотног оксида, показали су се знатно ефикаснијим у заштити једњака од ерозија захваљујући инхибицији експресије проинфламаторних цитокина.

2. ОТПОРНОСТ НА АСПИРИНУ ПО СЛУЧАЈУ КОРОНАРНЕ БАБЕ

Еур Ј Цардиотхорац Сург. 2012 Јан; 41 (1): 108-12.

Интересантна студија која показује да се у 30% пацијената оперисало због коронарног премошћивања артерија, може се приметити отпорност на аспирин, што може смањити ефикасност анти-тромбоцитне агрегације лека, захтевајући алтернативну терапију.

3. АЦЕТИЛСАЛИЦИЛНА КИСЕЛИНА У ХЕРАДИКАЦИЈИ ХЕЛИЦОБАЦЕТ ПИЛОРИ \ т

Ам Ј Мед Сци., 2011 Јул; 342 (1): 15-9.

Иновативна студија која настоји да процени способност ацетилсалицилне киселине да осигура искорјењивање Хелицобацтер Пилори. Упркос различитим покушајима, трострука стандардна терапија је много ефикаснија и сигурнија.

Начин употребе и дозирање

АЛКАЕФФЕР ®

Шумеће таблете од 324 мг ацетилсалицилне киселине + 1744 мг натријум хидроген карбоната + 965 мг анхидроване лимунске киселине.

Да би се ублажила болна симптоматологија присутна током инфламаторних патологија, препоручује се узимање 1-2 таблете дневно 1-4 пута дневно.

Таблете морају бити потпуно растворене у чаши воде, а терапија не треба да траје дуже од 3-5 дана.

Да би се смањила оштећења слузнице желуца, препоручујемо и узимање АЛКАЕФФЕР ® пожељно на пуни желудац.

Упозорења АЛКАЕФФЕР ® Ацетилсалицилна киселина

АЛКАЕФФЕР® терапију треба посматрати као краткотрајну терапију која је корисна за превазилажење болних симптома повезаних са упалним стањима.

Да би се смањио опсег и озбиљност нежељених ефеката повезаних са терапијом ацетилсалицилне киселине, било би корисно:

Узмите лек у најмањој могућој дози;
Узмите лек после оброка;
Ограничите терапију до 3-5 дана.

Ако се појаве нежељени ефекти, пацијент, након контактирања са својим лекаром, треба озбиљно размотрити суспензију терапије.

Посебну пажњу треба посветити и пацијентима који пате од кардиоваскуларних, коагулативних, бубрежних, јетрених, алергијских и гастроинтестиналних патологија, с обзиром на већу осјетљивост ових на нуспојаве НСАИД терапије.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

У светлу бројних студија у литератури које показују искрену токсичност нестероидних антиинфламаторних лекова за здравље фетуса, унос АЛКАЕФФЕР® током трудноће и наредног периода дојења је строго контраиндикован.

интеракције

Међу активним састојцима који су у стању да интерагују са АЛКАЕФФЕР®-ом, тачније са својим активним састојком ацетилсалицилном киселином, потребно је запамтити, због важности нежељених ефеката:

Орални антикоагуланси и инхибитори поновног преузимања серотонина, због повећаног ризика од крварења;
Диуретици, АЦЕ инхибитори, антагонисти ангиотензина ИИ, метотрексат и циклоспорин, за повећање капацитета хепатотоксичних и нефротоксичних ефеката ацетилсалицилне киселине;
Нестероидни антиинфламаторни и кортикостероиди, за оштећење гастро-интесинталне слузнице
Антибиотици, због варијација изазваних у смислу фармакокинетичких и фармакодинамичких својстава;
Сулфонилурее, за промене које утичу на метаболизам глукозе, потенцијално одговорне за изненадну и тешку хипогликемију.

Контраиндикације АЛКАЕФФЕР ® Ацетилсалицилна киселина

Узимање АЛКАЕФФЕР ® је контраиндиковано у случају преосетљивости на активни састојак или на неки од његових ексципијената, ангиоедем, пептички улкус, историју цревног крварења, улцеративни колитис, Црохнову болест или претходну историју за исте болести, цереброваскуларно крварење, хеморагијска дијатеза или истовремена антикоагулантна терапија, затајење бубрега, отказивање јетре, астма, хипофосфатемија и вирусне инфекције.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Иако је узимање АЛКАЕФФЕР® опћенито сигурно и добро се подноси када се изводи у складу са одговарајућим медицинским индикацијама, важно је запамтити како код пацијената који су предиспонирани или слиједе терапије које трају предуго или се изводе у високим дозама, терапија НСАИД може одредити појаву бројних нежељених ефеката, укључујући желудацну пирозу, гастралгију, мучнину и повраћање, констипацију, ау тешким случајевима чиреве и крварења, значајно продужење времена крварења, панитопенију, погоршање бубрежне функције, еритемски нодозум, осип, дерматитис и булозне реакције у најтежим случајевима, губитак слуха и вида, метаболичке промене, главобоља, несаница, поспаност, конфузија и тремор, те у најтежим случајевима церебро и кардиоваскуларни догађаји.