Повезани чланци: Системски лупус еритематозус
дефиниција
Системски еритематозни лупус (СЛЕ) је хронична, мултисистемска упална болест аутоимуног порекла; то значи да имунолошка обрана, обично усмјерена против вањских агенса, напада тијело које покреће опћи упални процес. Узроци још увек нису јасно дефинисани, али вероватно су укључени еколошки, хормонски и генетски фактори, што изазива аутоимуне реакције код генетски предиспонираних субјеката. У малом броју случајева болест се може активирати лијековима (нпр. Хидралазин, прокаинамид и изониазид).
Системски еритематозни лупус може захватити пацијенте свих узраста, иако се чешће јавља код жена у репродуктивној доби (15-45 година).
Најчешћи симптоми и знакови *
- Орална афтоза
- алопеција
- Промене у менструалном циклусу
- Алве алтератионс
- анемија
- Аортите
- аритмија
- астенија
- Повећање ЕСР-а
- Цардиомегали
- Кореја
- Епилептичке кризе
- депресија
- Смањено знојење
- диспнеја
- Поремећаји расположења
- Бол у абдомену
- Бол у грудима
- Бол за руке и зглобове
- Болови у зглобовима
- Болови у мишићима
- модрица
- едем
- еозинофилија
- еритем
- еритромелалгија
- грозница
- флегмона
- Фотофобиа
- Отицање зглобова
- хиперспленизма
- анхидроза
- леукопенија
- Отекле лимфне чворове
- Ливедо Ретицуларис
- Главобоља
- менингитис
- мучнина
- панцитопенија
- папуле
- тромбоцитопенија
- плакете
- протеинурија
- Свраб у глави
- реуматизам
- Редуцед висион
- Крутост зглоба
- Крв у урину
- Пена у урину
- Сувоћа очију
- Раинаудов синдром
- Нефритиц синдроме
- Нефротски синдром
- спленомегалија
- Вага на кожи
- кашаљ
- тромбоцитоза
- Скин Улцерс
- Перикардни излив
- Плеурални излив
- повраћање
Даље индикације
Системски еритематозни лупус је изразито варијабилна болест; у ствари, знакови и симптоми се могу развити у вези са укључивањем бројних органа и система, укључујући: зглобове, кожу, бубреге, срце, плућа, крвне судове и мозак. Овај карактер одражава његову комплексну етиопатогенезу. Међу најчешћим симптомима су артралгија и артритис, кожне манифестације, умор, грозница, хематолошке цитопеније, главобоље, дисфункције бубрега или централни нервни систем.
Кожа је укључена на различите начине: на образима или носу (који се назива еритема лептира) или у било ком региону тела, у облику еритематозних лезија (понекад покривених кожним љускама и плаковима) може се појавити плоснати или повећани осип коже; .
Остале манифестације укључују појаву везикула и рецидивирајућих чирева на мукозним мембранама (посебно уста и носа). С друге стране, ширење или генерализовани губитак косе је чест у активним фазама ЛЕС-а. Лупус је тада специфично карактерисан реакцијама на сунчеву светлост (фотосензитивност). Хладноћа, с друге стране, може покренути Раинаудов феномен на прстима и прстима.
Учесталост зглобова је честа и може претходити другим манифестацијама по годинама: системски еритематозни лупус узрокује упалу која се манифестује топлином на додир, отицањем и боловима у зглобовима. За разлику од других облика артритиса, ипак се не деформише.
Умеће бубрега може да се развије у било ком тренутку. Оштећење бубрега може варирати у тежини. Уобичајене манифестације укључују присуство крви или протеина у урину, хипертензију и едем. Са друге стране, када СЛЕ утиче на централни нервни систем, то може довести до епилептичких напада, упорне мигрене, главобоље и других неуролошких поремећаја.
Плућа и срце такође могу постати упаљени, са болом и накупљањем течности. Могуће компликације кардиопулмоналне укључености укључују плућну емболију, плућну хипертензију, повратне плеуритис, перикардитис (најчешће) и миокардитис. Гастроинтестиналне манифестације укључују бол у трбуху, мучнину, повраћање и поремећену интестиналну покретљивост. Осим тога, СЛЕ може изазвати генерализовану аденопатију и спленомегалију. Друга мета су крвне ћелије.
У оболелих пацијената, крвни тестови откривају хематолошке промене (смањење белих крвних зрнаца, анемију, смањење броја тромбоцита, итд.), Повећане индексе запаљења (посебно ЕСР) и присуство карактеристичних аутоантитијела, укључујући антитела. анти-нуклеус (АНА).
Болест се карактерише изменом акутних фаза (релапса) и периодима асимптоматске ремисије. У овом тренутку не постоји дефинитивна терапија, али неки лекови омогућавају управљање акутним периодима болести и спречавање компликација. То су: кортикостероиди, имуносупресиви (као што је циклофосфамид), антиреуматик (као метотрексат) и биолошки лекови. Третман мора бити прогресивно прилагођен условима појединог пацијента.
