МОНУРИЛ ® сол фосфомицина трометамола

МОНУРИЛ ® је лек на бази соли фосфомицина трометамола

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антибактеријска за системску употребу

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Упутства МОНУРИЛ ® Фосфомицин трометамол салт

МОНУРИЛ ® је индикован за лечење ниско аспецифичних и акутних инфекција уринарног тракта.

Показало се да је овај лек ефикасан у превенцији циститиса и постхируршког или пост-дијагностичког уретритиса.

Механизам дејства МОНУРИЛ ® фосфомицин трометамол сол

МОНУРИЛ ® је лек фосфомицина, активног састојка са израженом бактерицидном активношћу и против Грам позитивних и по Грам негативних бактерија.

Узет орално, овај молекул се брзо апсорбује из гастро-ентералног тракта, досежући различита ткива у терапеутским концентрацијама у посебно кратким временским периодима, елиминишући се непромењен кроз урин за само 2-4 сата.

Упорност непромењеног фосфомицина у доњем уринарном тракту омогућава леку да спроведе своју терапеутску активност против патогених микроорганизама присутних у овој области, замењујући фосфоенолпируват и на тај начин озбиљно угрожавајући структуру и заштитни капацитет бактеријског зида.

Одсуство механизама унакрсне резистенције на друге лекове који делују на бактеријски зид, омогућавају Фосфомицини да ефикасно и безбедно спроводи своју терапеутску активност, чиме се смањује почетак фармаколошки вишеструко резистентних сојева.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ПХОСПХОМИЦИН АНД АМОКСИЦИЛЛИН У ПРЕВЕНЦИЈИ ИНФЕКЦИЈА УРИНАРНОГ ТРАЦТОРА

Антимицроб Агентс Цхемотхер. 2013 Мар; 57 (3): 1518-20.

Студија показује како комбинација фосфомицина и амоксицилина може бити ефикасна у превенцији инфекција уринарног тракта код пацијената са трансплантацијом бубрега.

ЛОВ РЕСИСТАНЦЕ ТО ПХОСПХОМИЦИН

Ј Вет Мед Сци.

ПХОСПХОМИЦИН У ПРЕВЕНЦИЈИ ПОСТИУРГИЧКИХ ИНФЕКЦИЈА ПРОСТАТА

Урол Инт. 2012; 89 (4): 439-44.

Рад који показује како велика клиничка ефикасност фосфомицина може гарантовати одличне резултате у смислу пост-хируршке превенције, смањења употребе других антибиотика, стога и придружених повезаних механизама отпора.

Начин употребе и дозирање

МОНУРИЛ ®

Грануле за орални раствор 2 - 3 грама Фосфомицина по врећици.

План дозирања заснован на МОНУРИЛ-у који је користан у лечењу и превенцији циститиса или других инфекција доњег уринарног тракта треба да дефинише лекар на основу физиопатолошких и клиничких карактеристика пацијента.

Да би се оптимизовала терапеутска ефикасност фосфомицина, препоручљиво је узети лек пре одласка у кревет и након што је испражњена бешика, тако да активни састојак врши дуже време терапијске активности.

Упозорења МОНУРИЛ ® Фосфомицин трометамол салт

Прије почетка лијечења МОНУРИЛ-ом ® било би пожељно да се подвргне пажљивом лијечничком прегледу како би се процијенила клиничка стања пацијента, могуће присуство контраиндикација и стога прикладност терапије.

Ефикасност лека може бити компромитована узимањем активних лекова на функцији бубрега, а не активним састојцима на перисталтику.

МОНУРИЛ® садржи сахарозу, тако да је њен унос контраиндикован код пацијената који пате од интолеранције на фруктозу, синдрома глукозе-галактозе малапсорпције, инсуфицијенције сахарозе-изомалтазе и могуће код дијабетичара.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Употреба МОНУРИЛ-а током трудноће треба да се спроводи само у случајевима стварне потребе и под строгим специјалистичким медицинским надзором.

Подаци који се тренутно налазе у литератури не успевају у потпуности да разјасне безбедносни профил лека за здравље фетуса и новорођенчета.

интеракције

Да би се сачувала фармакокинетичка својства фосфомицина, било би пожељно да се избегне истовремено узимање лекова активних на диурезу, перисталтику, антацидима или храни.

Препоручује се да се консултујете са својим лекаром ако је неопходно узимати друге лекове заједно са МОНУРИЛ-ом.

Контраиндикације МОНУРИЛ ® фосфомицин трометамол сол

Употреба МОНУРИЛА ® је контраиндикована код пацијената који су преосетљиви на активну супстанцу или на било коју њену помоћну супстанцу, код пацијената који пате од тешке бубрежне инсуфицијенције и код свих пацијената на хемодијализи.