Трећи најчешћи облик деменције на свету (после Алцхајмерове болести и васкуларне деменције), деменција са Левијевим телима је неуродегенеративни поремећај мозга, који узрокује прогресивни пад когнитивних способности особе .
Његово посебно име повезано је са чињеницом да се унутар неурона у подручјима енцефалија који су подложни неуродегенерацији формирају нерастворни агрегати протеина који садрже алфа-синуклеин и који се зову Левијева тела .
Откриће Левијевих тијела датира из 1912 ; да би их идентификовао био је истраживач рођен у Немачкој (али се потом преселио у Сједињене Државе због свог јеврејског порекла) по имену Фредерик Леви (1885-1950).
Треба, међутим, прецизирати да се детекција Леви-ових тела не поклапа са првим описом повезане деменције. Први извештај о болести, заправо, датиран је много година касније, тачније 1976. године, и припада јапанском психијатру и неуропатологу Кењи Косаки (1939).
Према томе, од описа карактеристика деменције са Левијевим телима до првих случајева дијагностикованих са сигурношћу, потребно је сачекати до средине 1990-их и обавити посебне тестове на можданом ткиву пацијената ( пост мортем процена).
