лекови

БУСЦОПАН ® Н-бутан бромид јосцина (бутилскополамина)

БУСЦОПАН ® је лек на бази јосцина Н-бутил бромида.

Активни састојак је биљног порекла, екстрахован из биљке Дубоисиа.

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Спазмолитик

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације БУСЦОПАН ® Бутилскополамин

БУСЦОПАН ® је индикован у лечењу болних манифестација услед грчева и грчева гастро-интестиналног и генитоуринарног тракта.

Механизам деловања БУСЦОПАН ® Бутилсцополамине

БУСЦОПАН® који се даје орално или ректално, апсорбује се минимално, тако да је његова системска биорасположивост око 1%. Међутим, овај лек има тенденцију да се концентрише углавном у анатомским окрузима у којима остварује своје терапеутско дејство (гастроинтестинални тракт, жучна кесица, хепатобилијарни канал, јетру и бубрег).

БУСЦОПАН® који се даје у прописаним дозама не прелази крвно-мождану баријеру, ограничавајући нуспојаве повезане са антихолинергицима, и углавном се излучује у бубрег.

Симптоматско дејство БУСЦОПАН®-а се изражава кроз компетитивно деловање против ацетилхолина на мускаринске рецепторе глатких мишића гастро-интестиналног тракта, одговорно за ексцитацију и контракцију мишића.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

Ова студија је показала да активни састојак БУСЦОПАН® може показати антиспастну ефикасност на нивоу црева око 7 пута више од других спазмолитика. Вероватно је овај ефекат могао бити повезан, као што је показано у студији спроведеној на хуманим нервним ћелијама, са инхибиторним ефектом који је имао и на неуронске никотинске рецепторе ганглиона ентеричког аутономног нервног система, подржавајући инхибиторни ефекат на мускаринске рецепторе висцералне мускулатуре.

Ова студија спроведена на 118 пацијената који пате од синдрома иритабилног црева, показала је како се БУСЦОПАН® примењује у облику обложених таблета и супозиторија - одређује значајно побољшање у цревном болу и прагу ректалне нелагоде, посебно код пацијената које карактерише превладавајући дијареја.

Студија је показала да се БУСЦОПАН® који се користи на пацијентима који пате од диспепсије (повратни бол и нелагодност у желуцу) гарантује побољшање симптома у 77% случајева, захваљујући бољој дистанци желуца изазваној леком.

Начин употребе и дозирање

БУСЦОПАН ® 10 мг обложене таблете: за одрасле и дјецу изнад 14 година, 1 - 2 таблете 3 пута дневно.

БУСЦОПАН ® супозиторије од 10 мг: 1 супозиториј 3 пута дневно.

За децу млађу од 14 година, упутства лекара морају се строго поштовати.

Упозорења БУСЦОПАН ® Бутилсцополамине

Употреба антихолинергика, дакле, БУСЦОПАН® мора бити спроведена са опрезом код старијих особа, код пацијената са поремећајима аутономног нервног система, у срчаним тахиаритмијама, у артеријској хипертензији, у конгестивном срчаном затајивању, у хипертиреози и код носилаца болести јетре и бубрега.

Уопштено, антихолинергици могу да ометају нормалне способности вожње и концентрације.

Избегавајте жвакање БУСЦОПАН ®

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Иако се током трудноће и лактације нису појавили токсични ефекти, нити тератогени или ембриотоксични ефекти на животињске заморце, препоручљиво је да се консултујете са својим лекаром пре узимања БУСЦОПАН®-а у трудноћи, нарочито у првом триместру.

интеракције

БУСЦОПАН ® може ометати:

Трициклични антидепресиви наглашавају њихов ефекат.

Антагонисти допамина, смањујући ефекте оба лека.

Бета-адренергична, појачава ефекат тахикардије.

Препоручује се да се током третмана не узимају антациди и алкохол, како би се избегли промене у метаболизму БУСЦОПАН ®.

БУСЦОПАН ® Бутилсцополамине Цонтраиндицатионс

БУСЦОПАН ® је контраиндикован у случају преосетљивости на неку од његових компоненти или метаболита, глаукома акутног угла, хипертрофије простате или других узрока уринарне ретенције, пилоричне стенозе и других стања која оштећују гастроинтестинални канал, паралитички илеус, улцеративни колитис, мегаколон, езофагитис рефлукс, интестинална атонија старијих и ослабљених субјеката, и миастенија гравис и код деце млађе од 6 година.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Терапијске дозе БУСЦОПАН® могу изазвати сува уста, промену знојења, промене тонуса ока, тешкоће у мокрењу и поспаност.

Високе дозе БУСЦОПАН-а могу бити повезане са тахикардијом и промјенама у кардиореспираторној функцији и когнитивним способностима.

Кожни осипи различитих врста могу бити повезани са преосетљивошћу на једну од њених компоненти.

белешке

БУСЦОПАН ® је без глутена и лактозе.