ИРУКСОЛ ® Цоллагенаси + Цхлорампхеницол

ИРУКСОЛ ® је лек базиран на воденом екстракту колагеназе и хлорамфеникола

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Ензими - Препарати за лечење рана и улцерација

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ИРУКСОЛ ® Цоллагенаси + Цхлорампхеницол

ИРУКСОЛ ® је индициран за чишћење и накнадно зарастање рана и лезија улцеративног, некротичног, пост-оперативног или трауматског поријекла.

Механизам деловања ИРУКСОЛ ® Цоллагенаси + Цхлорампхеницол

ИРУКСОЛ ®, комбинирајући два различита активна састојка, врши лечење и антисептичко дејство, важно у промовисању здравог зарастања рана, уз ограничавање ризика од преклапања бактеријских инфекција.

Наведене активности очигледно се односе на његове активне састојке, а нарочито:

на колагеназу, протеолитички ензим способан да разгради колагенска влакна, приписује се способност уклањања некротичног материјала, чиме се олакшава боља дифузија антибиотика у контексту лезије, стимулишући истовремено синтезу нових влакана корисних за лечење;
Уместо тога, хлорамфеникол је повезан са активношћу антибиотика, која се изводи путем инхибиције синтезе протеина, посредством везивања исте за 50С рибосомску подјединицу, чиме се контролише могућа пролиферација патогених микроорганизама.

Локална примена омогућава да се оптимизује терапијска активност на лицу места, смањујући споредне ефекте који су генерално повезани са системском употребом горе поменутих активних састојака.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ИРУКСОЛ У РЕКОНСТРУКЦИЈИ СЦРОТАЛ ОЗЉЕДА

Цлин Тер. 2012; 163 (5): е315-8.

Занимљив приказ случаја који показује како примена ИРУКСОЛ-а у комбинацији са минимално инвазивним хируршким техникама може гарантовати добру резолуцију скроталних лезија присутних у одређеним облицима Гангрене.

НОВЕ МЕТОДЕ ЗА ИСПИТИВАЊЕ ТОКСИЧНОСТИ УЉА И ПОМАСА

Еур Ј Мед Рес. 2010 Маи 18; 15 (5): 204-9.

Рад који процењује потенцијалну токсичност различитих препарата за зарастање чирева и опекотина, посматрајући потенцијално васкуларно оштећење изазвано њима на хориоалантоисној мембрани јаја. Ови докази могу предвидети потенцијалне лезије изазване леком на површини коже.

ЕФИКАСНОСТ И СИГУРНОСТ ИРУКСОЛ-а

Цлин Друг Инвестиг. 1998; 15 (5): 381-7.

Клиничко испитивање проведено на око 30 пацијената који пате од хроничне улцерације екстремитета, што показује како третман у трајању од 14 дана са ИРУКСОЛ-ом може одредити боље зарастање самих рана са споредним ефектима упоредивим са онима изазваним плацебом.

Начин употребе и дозирање

ИРУКСОЛ ®

Локална маст која се састоји од 60 ИУ колагеназе и 1 г хлорамфеникола на 100 г производа.

Терапијска активност ИРУКСОЛ®-а је подржана применом исправне количине масти на површини лезије која је захваћена некротичним процесом, један или два пута дневно, у зависности од клиничких потреба.

Прије обнављања апликације било би корисно уклонити присутан некротични материјал и даље очистити рану.

Упозорења ИРУКСОЛ ® Цоллагенаси + Цхлорампхеницол

Употреби ИРУКСОЛ®-а треба да претходи пажљивом медицинском прегледу како би се појаснило порекло лезије и тачна индикација терапијског пута који треба да се адресира.

Присуство хлорамфеникола и локална употреба производа ограничава употребу лека само у кратком временском периоду како би се избегла појава алергијских реакција и резистенције на антибиотике потенцијалним патогеним клицама.

Препоручује се чување лека на хладном, сувом месту и ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Употребу ИРУКСОЛ-а током трудноће и наредног периода дојења треба спроводити искључиво у случајевима стварне потребе и увек под строгим надзором вашег лекара.