ЗИТРОМАКС ® Азитромицин

ЗИТРОМАКС® је лек базиран на азитромицину

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антибактеријска средства - Антибиотици за системску употребу

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ЗИТРОМАКС ® Азитромицин

ЗИТРОМАКС® се користи у антибиотском третману инфекција изазваних микроорганизмима осетљивим на азитромицин који су одговорни за респираторне, ондотостоматолошке, гинеколошке, патологије коже и меких ткива.

Механизам деловања ЗИТРОМАКС ® Азитромицин

ЗИТРОМАКС® је лек базиран на азитромицину, активном састојку који припада категорији макролида са 15 угљеникових атома и генерално се користи у клиничком окружењу за изражену активност према широком спектру патогених микроорганизама.

Бактериостатичка активност, загарантована инхибицијом протеина коју врши антибиотик кроз везу са 50С рибозомалном подјединицом, место везивања за ензиме одговорне за истезање пептидног ланца, је у неким случајевима ограничено појавом различитих механизама отпора који спречавају да се антибиотик концентрише у ћелији у таквим количинама да се спроведе терапеутско дејство, уместо да се досегне биолошки циљ активно.

Срећом, ови механизми су ограничени искључиво на одређене микроорганизме, чувајући тако општу биолошку ефикасност.

Изврсна фармакокинетичка својства, која се одликују великом стабилношћу у киселој средини, омогућавају да се азитромицин брзо апсорбује, постижући максималне концентрације у плазми за 2-3 сата и перзистирајући у циркулацији и ткивима преко 24 сата, након чега елиминише се углавном преко жучи.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1 АЗИТРОМИЦИН И РИЗИК КАРДИОВАСКУЛАРНЕ СМРТИ

Н Енгл Ј Мед. 2012 Маи 17; 366 (20): 1881-90.

У светлу потенцијалних кардиотоксичних ефеката азитромицина, у овом раду је процењен ризик од смрти од кардиоваскуларних догађаја повезаних са лечењем 5 дана азитромицином.

Резултати показују да овај третман доводи до смањеног повећања смртности од кардиоваскуларних болести, посебно код пацијената у ризику.

2 АЗИТХРОМИЦИН У ПРЕВЕНЦИЈИ ИПЕРСЕЦРЕЕЦТИОН ОФ МУЦХИ

Медиаторс Инфламм. 2012; 2012: 265714. Епуб 2012 Апр 23.

Занимљив рад који показује како азитромицин може смањити мукозни секрет из респираторног тракта, што резултира потенцијално корисним у лијечењу хиперсекреције слузнице повезане с упалом респираторног тракта.

3.АЗИТХРОМИЦИН У ПРЕВЕНЦИЈАМА ИНФЕКЦИЈА ИЗ ПСЕУДОМОНАС АЕУРИГИНОСА

Интенсиве Царе Мед. 2012 Јул; 38 (7): 1118-25.

Студија спроведена на више од 90 пацијената показује да примена 300 мг азитромицина дневно може да спречи Псеудомонас аеуригиноса инфекције код пацијената који пате од пнеумоније, дефинитивно побољшавајући прогнозу.

Начин употребе и дозирање

ЗИТРОМАКС ®

Таблете обложене азитромицином 500 мг;

200 мг прашка азитромицина за оралну суспензију за 5 мл раствора;

Азитромицин 600 мг таблете.

Генерално, дневни унос од 500 мг азитромицина у три узастопна дана је ефикасан у контроли бактеријске пролиферације и елиминисању организма одговорног за респираторне и одонтостоматолошке патологије.

Уместо тога, доза се може повећати док се не удвостручи у лечењу гинеколошких инфекција.

Уместо тога, прилагођавање употребљених доза требало би да буде одговарајуће за пацијенте који болују од обољења јетре и бубрега и код старијих особа.

Употреба ЗИТРОМАКС-а у педијатријској доби мора бити дефинисана и надзирана од стране лекара специјалисте.

Упозорења ЗИТРОМАКС ® Азитромицин

Употреби ЗИТРОМАКС-а ® мора нужно претходити пажљивом медицинском прегледу који процењује могуће присуство контраиндикација за употребу овог лека или одређених ситуација, као што је смањена функција јетре, за коју би било неопходно обезбедити прилагођавање најчешће коришћене дозе.

Ако тродневна терапија није дала значајне резултате, било би пожељно да се консултујете са лекаром са ким да процените потребу за променом антибиотске терапије која је у току.

Продужена употреба азитромицина може довести до појаве неугодних нежељених догађаја као што је продуљење КТ интервала и инфекција резистентним микроорганизмима као што је Цлостридиум диффициле.

ЗИТРОМАКС® садржи лактозу и глукозу; Стога је контраиндикован код пацијената са недостатком лактазних ензима, неподношењем лактозе и синдромом малапсорпције глукозе-галактозе.

ЗИТРОМАКС® треба користити опрезно код дијабетичара.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Употреба ЗИТРОМАКС-а треба да се примењује само у случајевима стварне потребе трудница, имајући у виду способност активног састојка да прође плацентарну баријеру.

Слично томе, опћенито је контраиндицирано тијеком дојења због његове способности концентрације у мајчином млијеку у значајним концентрацијама.

интеракције

Иако азитромицин не закључује са нормалном активношћу цитокромних ензима, посебну пажњу треба обратити на истовремено узимање оралних антикоагуланата, кардиоактивних лекова, ерготамина и циклоспорина.

У случају да се јави потреба за комбиновањем више активних састојака, препоручује се да се прво консултујете са лекаром.

Контраиндикације ЗИТРОМАКС ® Азитромицин

ЗИТРОМАКС® је контраиндикован код хепатопатских пацијената, алергичан на азитромицин, на структурно сродне активне састојке и на релативне помоћне супстанце и код трудница као и током дојења.