ТАГАМЕТ ® Циметидин

ТАГАМЕТ ® је лек базиран на Циметидину .

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антирефлукс - Антиулцер - Х2-рецептор антагонисти

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ТАГАМЕТ ® Циметидин

Антацидна активност ТАГАМЕТ ® омогућава његову употребу у лечењу свих оних патолошких стања која карактерише повећана киселост желуца, као што су гастритис и дуоденитис, дуоденални улкус, бенигни чир на желуцу, пептични езофагитис и ерозије слузница желуца.

Механизам деловања ТАГАМЕТ ® Циметидин

Циметидин, садржан у ТАГАМЕТ®, представља предака иновативне породице антацидних лекова, способних да селективно дјелују на хистамин Х2 рецепторе.

Перорално се брзо апсорбује у гастроинтестиналном тракту, постижући максималне концентрације у плазми након око 60-90 минута од узимања, са биодоступношћу која је само 70% од онога што би се добило интравенском применом.

Након полуживота од око два сата и метаболизма у јетри, активни принцип се елиминише 50% кроз урин.

Антацидно дејство циметидина је последица способности, кроз системску циркулацију, да достигне хистаминске Х2 рецепторе, изражене паријеталним ћелијама желучаних жлезда и осетљиве на дејство хистамина и гастрина, и инхибирају их, смањујући тиме желучану секрецију. луменс желуца.

Овај ефекат, који траје око 4 сата, очигледан је и за базалну и за храну изазвану секрецију, чиме се омогућава ефикасна и потпуна контрола садржаја киселине у желуцу.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. ДЈЕЛОТВОРНОСТ ТРЕТМАНА С ЦИМЕТИДИНОМ

Показало се да је повремени унос антагониста хистаминских Х2 рецептора ефикаснији у ублажавању симптома као што су киселост и горушица повезана са гастроезофагеалном рефлуксном болешћу. Ови лекови су се показали ефикаснијим од инхибитора протонске пумпе.

2. ЦИМЕТИДИН АНТИТУМОРАЛНИ ДРОГ

Циметидин, заједнички антацид, такође се показао корисним у лечењу патолошких обољења рака. Различите експерименталне студије показују како овај активни састојак може да има антиангиогено, антипролиферативно и имуномодулаторно деловање.

3. АНТАГОНИСТИ Х2 РЕЦЕПТОРА И РИЗИК ИНФЕКЦИЈА

Употреба антацида и ризик од бактеријског гастроентеритиса.

Гарциа Родригуез Лос Ангелес, Руигомез А, Ј скуарес.

Неколико студија је показало да продужена употреба и злоупотреба антагониста хистаминских Х2 антагониста могу бити повезани са развојем кампилобактерских и клостридијумских инфекција, вероватно због смањења баријере желучане киселине.

Начин употребе и дозирање

ТАГАМЕТ ® бочице, таблете, кесице, 200 - 400 мг циметидин, 800 мг кесице циметидина:

Лекари морају пажљиво формулисати правилну дозу и вријеме примјене, након пажљиве процјене физиопатолошког статуса пацијента.

У принципу, терапеутски распон варира између 600 и 2 г дневно, са првом дозом, што се у већини случајева чини довољним да гарантује жељени ефекат.

Трајање третмана обично траје најмање 4 седмице, чак и након нестанка симптоматологије.

Важне промене у дозама, које се обично узимају, могу бити неопходне код пацијената са обољењем јетре или другим болестима које су у току, као што је захтевање сталног медицинског надзора.

Упозорења ТАГАМЕТ ® Циметидин

Претпоставку ТАГАМЕТ ® треба претходити пажљива објективна и инструментална евалуација пацијента, која би могла искључити све могуће компликације, посебно гастроинтестиналног тракта, који би могао ометати биолошку активност лијека, или да биолошка активност лека, може маскирати клиничку дијагнозу.

Потребно је пажљиво клиничко праћење и строги медицински надзор код пацијената са смањеном функцијом бубрега и јетре, како би се избјегла појава нуспојава, потенцијално опасних за здравље пацијента.

Када је могуће, било би пожељно препоручити орални унос ТАГАМЕТ®-а

Могуће појављивање главобоље и вртоглавице након употребе ТАГАМЕТ®-а могло би довести до опасне вожње или кориштења стројева.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Неколико студија проведених на животињским моделима показало је да циметидин, чак и када се узима орално, може лако проћи кроз плацентални филтер и тако се враћа у метаболизам фетуса.

У светлу ових података, и имајући у виду одсуство важних клиничких испитивања, као што је омогућавање карактеризације профила безбедности циметидина, унос ТАГАМЕТ-а у трудноћи треба да се оствари само у случају стварне потребе и само након консултација Вашем лекару.

Циметидин се излучује у мајчино млијеко, па би било пожељно прекинути дојење ако га узимате за вријеме лактације.

интеракције

Инхибиторно дејство циметидина на систем оксидације / детоксификације јетре, који се састоји од цитокрома п450, могао би да промени нормална фармакокинетичка својства активних принципа (теофилин, фенитоин, бета блокатори) који се метаболизирају истим ензимом, чиме се утврђује продужење његових биолошких ефеката.

Веома је важно из клиничке тачке гледишта, интеракција са антикоагулантним лековима као што је варфарин, одговорна за значајно повећање његових терапеутских својстава.

Уместо тога, апсорпција ТАГАМЕТ®-а може бити инхибирана истовременим узимањем антацида.

Контраиндикације ТАГАМЕТ ® Циметидин

ТАГАМЕТ® је контраиндикован код пацијената са преосетљивошћу која је већ позната на циметидин или на неку од њених помоћних супстанци.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Листа нуспојава описаних након употребе ТАГАМЕТ®-а је веома разноврсна, иако је концентрисана пре свега за неке пацијенте у ризику.

Грозница, дијареја, абдоминални бол, осип, абнормални срчани ритмови, смањена функција јетре и бубрега, вртоглавица и главобоља, у ствари, примећени су углавном код пацијената који пате од болести бубрега или јетре.

Наведени симптоми, понекад такође праћени пролазним повећањем креатинина и трансаминаза, имају тенденцију да се брзо отклоне након што је терапија прекинута.