МАДОПАР ® - Леводопа + Бенсеразид

МАДОПАР ® је лек на бази леводопе и бенсеразид хидрохлорида.

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Допаминергичне супстанце

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације МАДОПАР ® - Леводопа + Бенсеразид

МАДОПАР® је индициран за лијечење Паркинсонове болести и Паркинсонових синдрома карактеризираних промјенама као што су тремор, брадикинезија и укоченост мишића.

МАДОПАР ® није индикован за лечење Паркинсонизма са јатрогеним лековитим пореклом.

Механизам деловања МАДОПАР ® - Леводопа + Бенсеразид

МАДОПАР® је медицински производ који се састоји од леводопе и бенсеразида, различитих активних састојака, али и драгоцених у лечењу Паркинсонског пацијента.

Прецизније:

Леводопа је најефикаснији активни састојак у контроли акинезије, способан да достигне централни нервни систем након што је узет орално и са гастро-ентеричном апсорпцијом, и стога је декарбоксилиран допаминергичким неуронима у допамину, подижући недовољне концентрације овог неуротрансмитера на стриаталном нивоу.
Бенсеразид је, с друге стране, инхибитор периферних декарбоксилаза, тако спречавајући ове ензиме да декарбоксилирају Леводопу у допамин, смањујући ефикасност саме терапије и повећавајући ризик од потенцијалних споредних ефеката.

Наведени механизми омогућавају ребаланс активности језгра базе, супротстављајући се типичном моторном дефициту који се опажа у овим условима.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ЛЕВОДОПА / БЕНСЕРАЗИД: ФАРМАКОКИНЕТИЧКЕ КАРАКТЕРИСТИКЕ

Цлин Неуропхармацол. 2012 Маи-Јун; 35 (3): 111-7. дои: 10.1097 / ВНФ.0б013е31825645д1.

Интересантна фармакокинетичка студија која тестира фармакокинетичке карактеристике повезаности леводопе и карбидопе у микротаволетама, покушавајући да интензивира најбоље и најефикасније клиничко удруживање.

ЛЕВОДОПА / БЕНСЕРАЗИДЕ: НОВИ СИСТЕМИ ДОСТАВЕ

Неурорепорт. 2010 Ауг 23; 21 (12): 837-40. дои: 10.1097 / ВНР.0б013е32833д40ц8.

Експериментална студија која тестира ефикасност нових система за испоруку леводопе и бенсеразида, постижући велики успех у лечењу дискинезије код пацова.

БЕНСЕРАЗИДЕ ЛЕВОДОПА У СИНДРОМУ НОГУ БЕЗ ОДМОРА

ММВ Фортсцхр Мед. 2004 Дец 9; 146 (Суппл 3-4): 87-93.

Студија која показује да комбиновано лечење леводопе бенсеразида може бити ефикасно у лечењу синдрома немирних ногу, гарантујући значајно побољшање симптома са добром подношљивошћу.

Начин употребе и дозирање

МАДОПАР ®

Капсуле од 100 мг Леводопе и 25 мг Бенсеразида;

Таблете од 200 мг Леводопе и 50 мг Бенсеразида;

Капсуле са продуженим отпуштањем од 100 мг Леводопе и 25 мг Бенсеразида.

Распоред дозирања треба да одреди компетентни неуролог у лечењу Паркинсонове болести узимајући у обзир општа здравствена стања пацијента, озбиљност клиничке слике и терапеутску подношљивост.

Дефинисане дозе могу бити подвргнуте адаптацијама на основу почетка нежељених ефеката током терапије, због чега је неопходан сталан лекарски надзор.

Упозорења МАДОПАР ® - Леводопа + Бенсеразиде

Терапији МАДОПАР®-ом мора нужно претходити пажљиво медицинско испитивање како би се појаснило поријекло симптоматологије и прописана прикладност.

Лекар треба да обрати посебну пажњу на истовремено присуство кардиоваскуларних, плућних, јетрених, бубрежних, психотичних и психијатријских поремећаја, имајући у виду повећан ризик од нежељених ефеката везаних за употребу МАДОПАР® у овим категоријама пацијената.

Способност Леводопе да изазове поспаност или промену нормалних перцептивних способности указује на корисност избегавања вожње аутомобила или коришћења машина током третмана.

Током читавог третмана треба пратити главне хемијске параметре крви, имајући у виду способност Леводопе да мења своје вредности.

Препоручује се чување лека ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Наведене контраиндикације за употребу МАДОПАР-а морају се проширити и на трудноћу и на период дојења, с обзиром на одсуство студија које би у потпуности могле карактеризирати профил сигурности његових активних састојака за здравље фетуса и дете.

интеракције

Пацијент који прима МАДОПАР® треба да избегава истовремено узимање антихипертензивних лекова због ризика од постуралне хипотензије, антидепресива, због потенцијалних нежељених ефеката повезаних са истовременим узимањем Леводопе и других активних састојака који могу да мењају нормалне фармакокинетичке особине Леводопе. као гвожђе, фенитоин и папаверин.

Контраиндикације МАДОПАР ® - Леводопа + Бенсеразид

Употреба МАДОПАР®-а контраиндикована је код пацијената који су преосетљиви на активну супстанцу или на неку од њених помоћних материја и код пацијената који пате од тешких обољења јетре и бубрега, код пацијената са глаукомом уског угла, инфарктом миокарда, сумњивим меланомним лезијама, код пацијената. млађе од 18 година, током трудноће и дојења.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Терапија МАДОПАР-ом® може пацијентима изложити бројне ризике од раширених нуспојава код различитих органа и система.

Мучнина, повраћање, вртоглавица, психијатријски поремећаји, тахикардија, поспаност, умор, психозе, анорексија, хематолошке промене и хипотензија само су неки од најчешће документованих симптома након примене леводопе.

Срећом, учесталост клинички релевантних нуспојава за које је потребно прилагодити дозу или прекинути терапију могу бити рјеђе.