ЛЕВОТУСС ® Леводропропизина

ЛЕВОТУСС® је лек базиран на Леводропропизину

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Седативи за кашаљ

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Упутства ЛЕВОТУСС ® Леводропропизина

ЛЕВОТУСС® је индициран за симптоматско лијечење кашља, као средства за сузбијање кашља.

Механизам деловања ЛЕВОТУСС ® Леводропропизина

Леводропропизина је активни састојак који се добија хемијском синтезом, са значајном антитусивном активношћу која се спроводи локалним и нецентралним механизмима деловања.

Прецизније, овај активни састојак, чији механизам деловања још увек није сасвим јасан и вероватно компликован вишеструким биолошким активностима, укључујући антихистаминске и антиброншопастичне активности, чини се да блокира кашаљ, инхибирајући рефлекс куцавице од садашњих неименованих Ц влакана у контексту плућног паренхима, контролишући ослобађање активирајућих хемијских медијатора.

Поменута активност је такође олакшана одличним фармакокинетичким својствима, која омогућавају да се леводропропизин, узет орално, апсорбује са веома високом биорасположивошћу из гастроинтестиналног тракта, да би се потом дистрибуирао кроз циркулацију крви у различитим ткивима, а посебно у плућном ткиву.

Након његове активности, након посебно кратког полу-живота, леводропропизин се углавном елиминише или у облику хидросолубилних коњугата кроз урин.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ЛЕВОДРОПРОПИЗИНА У ПУЛМОНАРНИМ ОБСТРУКТИВНИМ БОЛЕСТИМА

Другс Екп Цлин Рес. 1992; 18 (3): 113-8.

Рад који показује како употреба леводропропизина, посебно ако се спроводи инхалацијом, може гарантовати брзо побољшање кашља код пацијената са опструктивним плућним болестима.

АНАФИЛЕЗЕ СА ЛЕВОДРОПРОПИЗИНОМ

Алергија. 2010 Мар; 65 (3): 409-10. дои: 10.1111 / ј.1398-9995.2009.02185.к. Епуб 2009 Оцт 1.

Још један приказ случаја који указује на појаву анафилактичке реакције код пацијента који се лечи са леводропропизином, наглашено је широким ослобађањем хистамина од базофила.

ЛЕВОДРОПРОПИЗИН У ЛИЈЕЧЕЊУ ТОКСИНА КОЈИ СЕ ОДНОСИ СА КРОНИЧНИМ ПАТОЛОГИЈАМА

Ј Паин Паллиат Царе Пхармацотхер. 2011; 25 (3): 209-18.

Веома занимљив рад, који наглашава потребу да се са одговарајућим клиничким испитивањима истражи способност леводропропизина да ублажи кашаљ током хроничних не-карцинома, чиме се гарантује јасно побољшање квалитета живота оболелих.

Начин употребе и дозирање

ЛЕВОТУСС ®

Оралне капи 60 мг Леводропропизина по мл производа;

Сируп Леводропропизина од 30 мг на 5 мл производа;

Леводропропизин 20 мг таблете.

Лечење леком ЛЕВОТУСС® мора обавезно дефинисати Ваш лекар на основу здравственог стања пацијента и озбиљности његове клиничке слике.

Генерално, код одраслих, без обзира на фармацеутски формат, доза од 60 мг дневно, подељена на најмање 3 уноса, је генерално ефикасна у адекватном седирању кашља.

Код деце дозе које се обично користе су преполовљене у поређењу са онима код одраслих, док у сваком случају терапија не треба да траје дуже од 14 дана.

Упозорења ЛЕВОТУСС ® Леводропропизина

ЛЕВОТУСС ® је лек који се користи у симптоматском третману кашља, а не у основној терапији одређивања респираторне патологије.

Стога је пожељно да се пацијент подвргне пажљивом медицинском прегледу, пре него што почне да узима ЛЕВОТУСС®, како би се отклонио патолошки фактор.

Имајући у виду фармакокинетичке и фармакодинамичке карактеристике леводропропизина, старији болесник са бубрежним болестима треба да обрати посебну пажњу приликом коришћења лека, захтевајући сталан медицински надзор и могућу адаптацију доза које се нормално користе. Имајући у виду фармакокинетичке карактеристике активног састојка, било би пожељно да се лек примени са посебним опрезом, евентуално прибјегавајући прилагођавању доза које се нормално користе.

ЛЕВОТУСС® у сирупу и оралним капљицама садржи парахидроксибензоате, помоћне супстанце са јаком алергенском моћи и стога потенцијално опасне у атопичних субјеката.

Иако ретко, Леводропропизин може изазвати поспаност, што чини вожњу возила и употребу машина опасним.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Непостојање студија које би боље описале профил безбедности леводропропизина за здравље фетуса и новорођенчета, неизбежно проширује контраиндикације за употребу ЛЕВОТУСС®-а и за трудноћу и наредни период дојења.

интеракције

Као и код било ког другог лека, иако фармаколошки релевантне интеракције још увек нису идентификоване за Леводропропизин, препоручљиво је да се консултујете са својим лекаром пре него што предузмете било какве контекстуалне терапије лековима.

Контраиндикације ЛЕВОТУСС ® Леводропропизина

Употреба ЛЕВОТУСС®-а контраиндикована је код пацијената који су преосетљиви на активни састојак или на неку од његових помоћних супстанци, код пацијената са тешким бубрежним болестима, код пацијената са респираторним болестима од значајног клиничког значаја, током трудноће и дојења.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Терапија леводропропизином може изложити пацијента ризику од потенцијалних нуспојава као што су мучнина, бол у трбуху, дијареја, главобоља, астенија, вртоглавица и поспаност.

Срећом, учесталост клинички релевантних нуспојава као што је преосјетљивост на активни састојак је рјеђа.