ЦЛЕНИЛ ® Бецлометасоне

ЦЛЕНИЛ ® је лек базиран на беклометазон дипропионату

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Лекови за опструктивне поремећаје дисајних путева

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ЦЛЕНИЛ ® Бецлометасоне

ЦЛЕНИЛ® је индициран у третману опструктивних обољења дисајних путева као што су астма, алергијски ринитис, инфламаторне болести носне шупљине и ринофарингеалног тракта.

ЦЛЕНИЛ ® је такође индикован у контроли прогресије и симптоматологије астматичне патологије.

ЦЛЕНИЛ ® Бецлометасоне механизам деловања

ЦЛЕНИЛ ® је лек на бази беклометазона дипропионата, синтетичког кортикостероида високе активности, посебно ефикасног за локалну примену.

Уведен аеросолом Беклометазон може смањити степен локалне упале инхибирањем производње инфламаторних цитокина, простагландина и леукотриена, чиме се утврђује смањени степен активације ћелијских елемената упале.

Антиалергијским се додаје типична и карактеристична антиинфламаторна активност, важна за смањење хистаминергичког стимулуса и сродне конгестивне симптоматологије повезане са интензивном вазодилатацијом мукозних мембрана која је уочена у овим случајевима и која је класично повезана са едемом слузнице.

Иако је активност Беклометазона претежно локална, скромни удео системски апсорбованог лека не даје значајне клиничке ефекте, прво пати од метаболизма у јетри, а потом и до елиминације путем билијарног и уринарног тракта.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

БЕЦЛОМЕТАСОНЕ У ТРЕТМАНУ АЛЕРГИЈСКИХ РИТЕСА

Аллерги Астхма Проц. 2013 Нов; 34 (6): 534-41. дои: 10.2500 / аап.2013.34.3707.

Мелтзер ЕО, Коренблат ПЕ, Ланиер БК, Келлеи Л, Тантри СК.

Најновији рад који показује како Беклометазон дипропионат представља валидан терапеутски савезник у лечењу алергијског ринитиса, иако се коришћене дозе често не оптимизују с обзиром на фармацеутске формате који су доступни на тржишту.

БЕЦЛОМЕТАСОНЕ ИН ПРЕГНАНЦИ

Алергол Иммунопатхол (Мадр). 2013 иуль 2. пии: С0301-0546 (13) 00153-5. дои: 10.1016 / ј.аллер.2013.03.009. [Епуб пре штампања]

де Агуиар ММ, од Силва ХЈ, Риззо ЈА, Леите ДФ, Силва Лима МЕ, Саринхо ЕС.

Студија о метанализи којом се процењује употреба беклометазона код жена са астмом током трудноће. Од девет одабраних артикала само један показује ризик од конгениталних малформација, док је други од метаболичких ендокриних поремећаја код нерођеног детета, повезан са конзумацијом овог кортикостероида.

БЕЦЛОМЕТАСОНЕ ИН АЛЕРГИЦ СЕАСОНАЛ РИНИТЕ

Анн Аллерги Астхма Иммунол. 2013 Нов; 111 (5): 408-414.е1. дои: 10.1016 / ј.анаи.2013.07.033. Епуб 2013 28 авг.

Стормс ВВ, Сегалл Н, Мансфиелд ЛЕ, Амар Њ, Келлеи Л, Динг И, Тантри СК.

Испитивање је показало ефикасност и одличну подношљивост беклометхона у лечењу сезонског алергијског ринитиса код малих пацијената у доби између 6 и 11 година.

Начин употребе и дозирање

ЦЛЕНИЛ ®

Суспензија се небулизује од 0, 04 грама беклометазона дипропионата на 100 мл суспензије.

Дефиниција распореда дозирања и вријеме примјене лијека припада лијечнику након пажљиве процјене опћих здравствених стања пацијента и исправне класификације релативних клиничких стања.

Најчешће коришћена доза код одраслих је бочица са једном дозом по аеросолној сесији 1 или 2 пута дневно

Упозорења ЦЛЕНИЛ ® Бецлометасоне

Терапија ЦЛЕНИЛ ® треба да буде пажљиво надгледана од стране лекара како би се најбоље описала терапеутска ефикасност исте и могућа присутност потенцијалних нежељених реакција.

Треба имати на уму да употреба кортикостероида, посебно ако је продужена током времена, може довести до појаве нежељених реакција како локалних тако и системских, као што је то да захтевају суспензију третмана.

Свако преклапање бактеријских инфекција горњег респираторног тракта треба третирати адекватном антибиотском терапијом.

Треба имати на уму да је употреба кортикостероида, без клиничке потребе, забрањена уи ван расе.

Препоручује се чување лека ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Имајући у виду потенцијалне нуспојаве кортикостероида за здравље фетуса и новорођенчета, прикладно је да се поменуте контраиндикације прошире на употребу ЦЛЕНИЛ ® и на трудноћу и на период дојења.

интеракције

Тренутно нису познате интеракције лијекова које су заслужне за клиничку примјену.

Контраиндикације ЦЛЕНИЛ ® Бецлометасоне

Употреба ЦЛЕНИЛ®-а је контраиндикована код пацијената са преосетљивошћу на активни састојак или на неком од помоћних супстанци, код пацијената који пате од активних или неактивних вирусних и туберкулозних инфекција, као и код трудница и дојиља.