МЕНОГОН ® Менотропин: хормон стимулације фоликула + лутеинизирајући хормон

МЕНОГОН® је лек на бази фоликул стимулирајућег хормона + лутеинизирајући хормон

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Гонадотропини и други стимуланси овулације

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНежељени ефекти

Индикације МЕНОГОН ® Менотропина

МЕНОГОН ® је лек који се користи за лечење мушке и женске неплодности.

Посебно се користи код жена, у случајевима ановулацијског доба повезаног са хипогонадотропним хипогеандизмом и код медицински подржаних протокола за размножавање, док се код мушкараца користи у лијечењу олигоазоспермије због хипогонадизма хипо или нормогонадотропа.

Механизам дејства МЕНОГОН ® Менотропина

МЕНОГОН® је лек заснован на менотропину, гонадотропинима екстрахованим из урина жена у постменопаузи које карактерише иста концентрација ФСХ и ЛХ, која се користи у клиничком окружењу за лечење неплодности због хипогонадизма, посебно на хипогонадотропној основи.

Два хормона, у ствари, нормално излучена аденохипофизом под контролом хипоталамуса, која се спроводи кроз ГнРХ, делују на специфичне рецепторе присутне на нивоу гонада (ћелије тхеца и гранулоза код жена; Сертоли и Леидиг ћелије код мушкараца), обезбеђивање исправног процеса сазревања гамете.

Прецизније, код људи ФСХ дозвољава Сертолијевим ћелијама да створе идеално микроокружење за сперматогенезу, док ЛХ индукује излучивање тестостерона из Леидигових ћелија, неопходно да се гарантује правилан сексуални развој појединца, уместо жена ФСХ и ЛХ заједно делују у подржавању правилног сазревања фоликула, док сам ЛХ индукује овулацију и одржавање жутог тела.

Наведене акције јасно су подржане низом комплексних молекуларних механизама, чији су равнотежа и ефекти свакако сложенији од претходно описаних .

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. УТИЦАЈ ПРЕВЛЕГА НА УСПЕХ МЕДИЦИНСКО ПОМОЋНЕ ПРОЦРЕАЦИЈЕ \ т

Занимљива студија која показује како прекомјерна тежина може негативно утјецати на резултат техника медицински потпомогнутог прокреације, чак и када претходи циклусима стимулације јајника с гонадотропинима.

2. КОМБИНОВАНА ИЛИ ЈЕДНОСТАВНА ТЕРАПИЈА?

Студија која покушава да упореди употребу само хормона стимулације фоликула у односу на менопаузални гонадотропин у лечењу неплодности. Чини се да подаци подржавају хипотезу о јединственој администрацији ФСХ, иако у супротности са већином научне литературе.

3. ГОНАДОТРОПИНСКИ И ЛИПИДНИ МЕТАБОЛИЗАМ

Примена гонадотропина у фазама стимулације јајника, што је довело до значајног повећања концентрације естрадиола, чини се да промовише промену нормалне липидне структуре, вероватно укључену у повећани ризик од развоја тромбоемболијских патологија.

Начин употребе и дозирање

МЕНОГОН ®

Прашак и растварач за раствор за интрамускуларну ињекцију 75 ИУ / мл хормона за стимулацију фоликула и 75 ИУ / мл лутеинизирајућег хормона:

дефиниција исправне терапијске шеме је на лекару специјалисте, након што је пажљиво процијенила могуће узроке неплодности и након што је утврдила терапијску примјереност.

Медицинска комплексност терапије захтева медицински надзор током циклуса терапијске стимулације.

Упозорења МЕНОГОН ® Менотропина

Лечењу МЕНОГОН-ом мора претходити пажљиво медицинско испитивање ради утврђивања здравственог стања пацијента, главних узрока његове неплодности и могуће компатибилности са терапијом гонадотропином.

Медицински надзор је неопходан не само у раним фазама лијечења или у одређивању дозе, већ иу току трајања стимулације, с обзиром на могућу учесталост озбиљних нуспојава као што су: синдром хиперстимулације јајника и тромбоемболија.

На почетку првих симптома лекар треба да процени тежину симптома и евентуално се ослони на суспензију лечења.

Циклуси стимулације јајника могу се завршити давањем хуманог хорионског гонадотропина корисног за индукцију овулације.

Епидемиолошке студије показују да је учесталост трудноћа близанаца значајно већа код жена подвргнутих стимулацији јајника, као и ризик од прекида трудноће и спонтаних побачаја у првом тромјесечју.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

МЕНОГОН ® није индикован током трудноће и дојења због одсуства терапијских индикација.

интеракције

Чини се да истовремени унос лутеинизирајућег и фолитропин хормона не одређује било коју врсту варијације било са фармакокинетичке или фармакодинамичке тачке гледишта.

Контраиндикације МЕНОГОН ® Менотропина

МЕНОГОН ® је контраиндикован у случајевима раног пубертета, хипофизних, јајних, млечних, простатичних и тестикуларних неопластичних болести, гениталних хеморагија непознате етиологије, ране менопаузе, ендокриних патологија, изостанка материце, тромбофлебитиса и преосетљивости на активни састојак или на један од његове помоћне материје.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Упркос најчешћим нежељеним ефектима као што су главобоља, абдоминални бол, повраћање, мучнина, дијареја, грчеви, абдоминална дистанца, цисте јајника, акне и повећање телесне тежине, инциденција епизода је мала и ограничена на период терапије синдрома хиперстимулације јајника и тромбоемболијских поремећаја захтева посебну пажњу у исправној процени знакова и симптома.

Ињекционо парентерално давање може, у неким случајевима, довести до појаве локалних нежељених ефеката као што су иритација, љуштење и осетљивост на месту убризгавања.