БИСОЛВОН ® Бромекина

БИСОЛВОН ® је лек базиран на Бромекини

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Муцолитицс

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације БИСОЛВОН ® Бромекина

БИСОЛВОН® је индициран за симптоматско лијечење респираторних болести које карактеризира хиперсекреција густе и вискозне слузи.

Механизам деловања БИСОЛВОН ® Бромекина

БИСОЛВОН ® је лек на бази Бромекина, синтетичког активног састојка добијеног из биљних екстраката као што је вазицин, са израженом муколитичком активношћу.

Повећање волумена и учесталости искашљавања, корисно у значајном смањењу бола повезаног са кашљем, одређено је способношћу Бромекина да разрјеђује депозите слузи, повећава излучивање неутралних муцина и хидролизује киселинске мукополисахариде.

Горе поменуте биохемијске модификације изазивају секретолитички и секретомоторни ефекат, повећавајући мукоцилијарни клиренс и на тај начин олакшавају пролаз ових секрета кроз респираторно дрво.

Након терапеутског дјеловања, након интензивне гастроинтестиналне апсорпције и дистрибуције која је углавном концентрисана на плућном нивоу, Бромексин се, углавном у облику глукоронида, елиминира преко 90% урином.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ПХАРМАЦЕУТИЦАЛС ОФ БРОМЕКСИН

Друг Дев Инд Пхарм. 2012 Нов; 38 (11): 1319-27. Епуб 2012 Јан 28.

Иновативни фармакокинетички рад који показује како веза између аминокиселина и Бромексина може бити кориснија са кинетичке тачке гледишта, значајно побољшавајући терапијски профил истог активног састојка.

ФАРМАКОЛОШКЕ ИНТЕРАКЦИЈЕ

Зхонг Нан Да Ксуе Ксуе Бао Ии Ксуе Бан. 2007 Оцт; 32 (5): 855-61.

Фармакокинетичка студија која настоји да опише могуће интеракције лека између Бромекина и других активних састојака, као што је цефаклор, показују одсуство промена у полуживоту, а не у модалитетима излучивања лека.

БРОМЕКСИН И КРОНИЧНИ ПАНЦРЕАТИТИС ИЗ АЛКОХОЛА

Алцохол Цлин Екп Рес. 2005 Дец; 29 (12 Суппл): 272С-6С.

Интересантна студија која показује како примена Бромекина може бити ефикасна у побољшању клиничког и биолошког тока хроничног панкреатитиса код алкохолних пацијената, побољшавајући флуидност панкреасног сока и избегавајући формирање протеинских агрегата.

Начин употребе и дозирање

БИСОЛВОН ®

Бромекина хидроцхлориде 8 мг таблете;

Прашак за перорални раствор од 2 мг Бромекина Хидрохлорида по мл раствора;

4 мг сирупа Бромекина Хидрохлорида по мл раствора.

Дневну дозу Бромекине треба одредити Ваш лекар на основу свеукупне слике здравља пацијента и озбиљности његове / њене клиничке слике.

Генерално код одраслих, дневна доза од 8 мг је довољна да гарантује значајно побољшање клиничког стања.

Упозорења БИСОЛВОН ® Бромекина

Иако се употреба БИСОЛВОН-а генерално добро подноси и нема клинички значајних нуспојава, препоручљиво је да се посаветујете са лекаром пре узимања лека.

Повећање запремине и учесталости искашљавања, у присуству респираторних тегоба као што су оне које се обично јављају код старијих или деце, може изазвати стагнацију слузокожне компоненте која изазива и бронхо-опструкцију и истовремено олакшава преклапање бактеријских инфекција.

БИСОЛВОН ® сируп садржи течни малтитол, што има скромно лаксативно дејство.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Непостојање студија које би могле карактерисати профил безбедности Бромекина за здравље фетуса и способност истог активног принципа да ефикасно прелазе филтер млека концентрисан у значајним количинама у мајчино млеко, проширује горе поменуте контраиндикације за употребу БИСОЛВОН ® такође током трудноће и периода дојења.

интеракције

Фармаколошке интеракције које су клинички релевантне су тренутно непознате.

Контраиндикације БИСОЛВОН ® Бромекина

Употреба БИСОЛВОН-а је контраиндикована код пацијената преосетљивих на активну супстанцу или на неку од њених помоћних супстанци, код пацијената са гастро-дуоденалним улкусом и код пацијената млађих од 2 године.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Употреба БИСОЛВОН-а може да изазове мучнину, повраћање, дијареју, бол у стомаку и ретко неуролошке симптоме или реакције преосетљивости на активни састојак.