БРОКСОЛ ® Амброкол

БРОКСОЛ® је лек на бази амброксол хидрохлорида

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Муцолитицс

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације БРОКСОЛ ® Амброксол

БРОКСОЛ® се користи у симптоматском третману респираторних обољења које карактерише хиперсекреција густе и вискозне слузи.

Механизам деловања БРОКСОЛ ® Амброксол

Амброксол, активни састојак БРОКСОЛ®, је метаболит Бромекина који се карактерише вишеструким биолошким активностима, а све је важно у контроли клиничких манифестација присутних током респираторних болести.

Прецизније, Амброксол може:

повећава покретљивост цилијара и производњу плућног сурфактанта, олакшавајући излучивање густе и вискозне слузи;
смањују болне симптоме, контролишући болне клиничке манифестације присутне током ових патологија;
да контролише секрецију инфламаторних цитокина, смањујући тиме инфламаторни стимулус горњих респираторних путева, чувајући његов анатомско-хистолошки интегритет.

Све наведене активности побољшавају клиничку слику оболелог пацијента, али и чувају респираторну мукозу из бројних упалних инсулата присутних у овим стањима.

Након његове активности, полуживота обично између 7 и 12 сати, и након значајног метаболизма у јетри, Амброксол се елиминише углавном путем урина.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

АМБРОКСОЛО У ГАУЦХЕР БОЛЕСТИ

Блоод Целлс Мол Дис. 2013 Феб; 50 (2): 134-7. дои: 10.1016 / ј.бцмд.2012.09.006. Епуб 2012 Оцт 22.

Веома интересантна студија која процењује могућност коришћења Амброксола као фармаколошког Цхаперонина који може да оптимизује активност компромитованих ензима и побољша клинички ток пацијената који пате од озбиљних болести као што је Гауцхер.

УПОТРЕБА АМБРОКСОЛА У РЕСПИРАТОРНИМ БОЛЕСТИМА

Екперт Опин Друг Дисцов. 2011 Нов; 6 (11): 1203-14. дои: 10.1517 / 17460441.2011.629646. Епуб 2011 Оцт 25.

Рад који наглашава многе клиничке примене које су предвиђене за Амброксол у лечењу респираторних болести у првим годинама живота, подржане различитим биолошким активностима овог активног састојка, не само муколитичног, већ и антиоксидативног и антиинфламаторног.

ТЕРАПИЈА АКУТНОГ РИНОСИНУСИТИСА С КОРТИКОСТЕРОИДИМА И МУЦОЛИТИКОМ

Инт Ј Иммунопатхол Пхармацол. 2012 Јан-Мар; 25 (1): 207-17.

Студија која поново процењује заједнички терапијски приступ предвиђен за рекурентни акутни риносинуситис, заснован на комбинованој употреби кортикостероида и муколитика, у односу на потенцијално повећање нежељених ефеката терапије.

Начин употребе и дозирање

БРОКСОЛ ®

Амброксол хидрохлоридни сируп на 0, 3%;

Амброксол хидрохлорид 30 мг прашак за перорални раствор.

Дозе Амброксол хидроклорида које се узимају дневно треба да одреди лекар на основу општег здравственог стања пацијента и озбиљности његове / њене клиничке слике.

Код одраслих, укупна дневна доза која не треба да прелази 90 мг Амброксола, треба узети у 3 различита момента, боље ако се раздвоје један од другог за око 8 сати.

Упозорења БРОКСОЛ ® Амброкол

Употреби БРОКСОЛ®-а треба претходити пажљивом медицинском прегледу како би се појаснило патогено поријекло клиничких манифестација које се жале, прописана прикладност муколитика и могуће присуство стања која нису компатибилна са терапијом заснованом на Амброксолу.

У ствари, када се користи БРОКСОЛ®, посебан опрез треба да буде резервисан за пацијенте који пате од тешких обољења јетре и бубрега, за које полуживот амброксола може бити озбиљно нарушен.

Иста пажња треба да се користи код пацијената са пептичким чиревима.

БРОКСОЛ ® садржи:

парахидроксибензоати, помоћна средства са алергеном моћи;
сахароза, помоћна супстанца контраиндикована код дијабетичара или пацијената са интолеранцијом на фруктозу или глукоизио-галактозном малапсорпцијом или са недостатком сахарозе изомалтазе.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Способност Амброксола да пређе крвно-плацентну баријеру и филтер за дојке, излажући се фетусу и новорођенчету у фармаколошки релевантним концентрацијама, проширује горе поменуте контраиндикације на употребу БРОКСОЛ®-а иу трудноћи и наредном периоду дојења.

интеракције

Иако су познате фармаколошке интеракције које су тренутно непознате, важно је узети у обзир и метаболизам амброксола у јетри, подржан потенцијално циљаним цитокромним ензимима активних састојака који индукују или инхибирају активност, као и повећање концентрације антибиотика уочене у бронхопулмоналне секреције у комбинацији са муколитичком терапијом.

Контраиндикације БРОКСОЛ ® Амброксол

Употреба БРОКСОЛ-а је контраиндикована код пацијената који су преосетљиви на активну супстанцу или на неку од њених ексципијената, код пацијената са гастро-дуоденалним улкусом, код пацијената који пате од тешких обољења јетре и бубрега и код малих пацијената млађих од 2 године.