МЕТАМИЗОЛО РАТИОПХАРМ ® Метамизол

МЕТАМИЗОЛ РАТИОПХАРМ ® је лек на бази натријевог норамидопирина метансулфоната (метамизол)

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Нестероидни аналгетици, пиразолони

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације МЕТАМИЗОЛО РАТИОПХАРМ ® Метамизол

МЕТАМИЗОЛ РАТИОПХАРМ ® је индициран за симптоматско лијечење акутног акутног бола на упалној или посткируршкој основи.

Механизам дејства МЕТАМИЗОЛ РАТИОПХАРМ ® Метамизол

МЕТАМИЗОЛО РАТИОПХАРМ ® је један од многих генеричких лекова доступних на тржишту на бази метамизола, активног састојка који се узима у обзир за вишеструке биолошке активности у класи аналгетика и нестероидних антиинфламаторних лекова.

У ствари, његове терапеутске особине, које су веома корисне у превазилажењу болних стања и акутних и хроничних, проводе се кроз низ молекуларних механизама који укључују инхибицију циклооксигеназа, ензима изражених током одређених догађаја штетне природе, и који катализирају синтезу. хемијских медијатора са активностима:

Про-инфламаторни, олакшавајући процесе регенерације вазодилатације, вазоперемабилности и хемотактичности;
Алгица, активирање нервних завршетака периферних ноцицептора и снижавање прага бола на централни ниво;
Пирогени, повећавајући нормални термални сет на ниво хипоталамуса;
Озљеда, олакшавајући процес дегранулације са последичним преносом ензима са литичком активношћу.

Стога је лако замислити како се инхибиција овог процеса претвара у опште побољшање симптома повезаних са флогистичким догађајима.

Недавне студије су такође показале да метамизол може такође да има одређену спазмолитичку активност, тако да је ефективан и код смањења колика-висцералног бола.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. МЕТАМИЗОЛ ФАРМАКОЦИНЕТИКА

Бр Ј Цлин Пхармацол. 2012 Апр.

Занимљив фармакокинетички рад који показује како унос метамизола орално, чак и ако је само за 4 дана, може значајно да промени концентрацију неких субситрата ензима ЦИП2Б6, утврђујући у неким случајевима и важне терапеутске варијације. Ове студије истичу потребу за пажљивом процјеном свих могућих интеракција лијекова.

2. ДИПИРОН КАО НЕУРОПРОТЕКТОР

Неуросургери. 69 (4): 942-56.

Иновативна експериментална студија која показује како метамизол може остварити неуропротективно дјеловање против неурона оштећених упалним процесима, инхибирајући станичну смрт након церебралне исхемије

3.МЕТАМИЗОЛО И АКУТНА РЕНАЛНА ПОГРЕШКА

Рен Фаил. 2011; 33 (5): 544-7. Епуб 2011 Мар 29.

Приказ случаја који указује на појаву акутне инсуфицијенције бубрега након максималног узимања метамизола. Срећом, терапија кортизоном и адекватна терапија рехидрације били су довољни да гарантују брзу ремисију

Начин употребе и дозирање

МЕТАМИЗОЛО РАТИОПХАРМ ®

Оралне капи од 500 мг метамизола по мл раствора;

Лечење са релативним дозама треба да утврди лекар, узимајући у обзир здравствено стање пацијента, физио-патолошко стање и озбиљност клиничке слике.

Генерално код одраслих, унос 10 - 40 капи разријеђених у мало воде, 3-4 пута дневно, је дјелотворан и ослобођен одређених нуспојава.

Упозорења МЕТАМИЗОЛО РАТИОПХАРМ ® Метамизол

Да би се смањила појава нежељених ефеката, посебно против гастро-ентеричне мукозе, препоручујемо да се МЕТАМИЗОЛО РАТИОПХАРМ ® препоручује на пуни желудац, ограничавајући третман на строги период потребан за превазилажење симптома бола.

Дозе које се нормално користе треба да се прегледају код пацијената који пате од кардиоваскуларних, коагулативних, бубрежних, јетрених, алергијских и гастроинтестиналних болести, с обзиром на повећану осетљивост ових на нежељене реакције изазване терапијом лековима са НСАИЛ.

Ако се појаве нежељене нуспојаве, пацијент треба одмах контактирати свог лекара, са којим може да процени могућност обуставе терапије која је у току.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Узимање МЕТАМИЗОЛО РАТИОПХАРМ ® је контраиндиковано током трудноће и дојења због бројних нуспојава које погађају фетус, описане у литератури.

Кардиоваскуларне и респираторне малформације и нежељени побачај представљају главне проблеме повезане са продуженим уносом метамизола у трудноћи, којима се додаје повећан ризик од крварења у породилишту и бројне компликације током порођаја, због смањења контракције мускулатуре материце.

интеракције

Имајући у виду антипиретичне ефекте метамизола, пацијент треба обратити посебну пажњу на истовремену примену других активних састојака са истим ефектом, због повећаног ризика од хипотермије.

Штавише, било би прикладно разматрати као контекстуалну претпоставку:

Орални антикоагуланси и инхибитори поновног преузимања серотонина могу повећати ризик од крварења;
Диуретици, АЦЕ инхибитори, антагонисти ангиотензина ИИ, метотрексат и циклоспорин, могу појачати хепатотоксичне и нефротоксичне ефекте метамизола;
Нестероидни антиинфламаторни и кортикостероиди могу да допринесу настанку оштећења гастро-ентеричне слузнице;
Антибиотици могу да промене нормална фармакокинетичка и фармакодинамичка својства;
Сулфонилурее, могу довести до неравнотеже хомеостазе глукозе са изненадном и тешком хипогликемијом.

Контраиндикације МЕТАМИЗОЛ РАТИОПХАРМ ® Метамизол

Узимање МЕТАМИЗОЛО РАТИОПХАРМ ® је контраиндиковано у случају преосетљивости на активни састојак или на неки од његових ексципијената, ангиоедем, пептични улкус, историју цревног крварења, улцеративни колитис, Црохнову болест или претходну историју за исте болести, цереброваскуларно крварење, крварење дијатеза или истовремена антикоагулантна терапија, затајење бубрега, отказивање јетре, недостатак глукозе 6 фосфат дехидрогеназа, астма, хипофосфатемија и вирусне инфекције.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Као и код већине нестероидних антиинфламаторних лекова, примена МЕТАМИЗОЛ РАТИОПХАРМ® може бити повезана са појавом нежељених ефеката из различитих клиничких токова.

Неколико клиничких испитивања и пажљиво праћење након стављања у промет показало је како употреба метамизола, продуженог током времена или узета у дозама које су много веће од норме, може олакшати појаву нежељених ефеката на:

Гастроинтестинални систем са гастро пирозом, гастралгијом, мучнином и повраћањем, констипацијом иу тежим случајевима чирева и крварења;
Хематопоетски апарат са повећаним временом крварења праћен у тешким случајевима панцитопенијом;
Сензорни систем са губитком слуха и вида, главобоља, несанице, поспаности, збуњености и подрхтавања;
Покровни систем са еритемом, осипом, уртикаријом иу тешким случајевима булозним реакцијама;
Кардиоваскуларни систем је изложен повећаном ризику од церебро и кардиоваскуларних догађаја.