ЦАРДУРА ® Доказосин

ЦАРДУРА ® је лек базиран на доксазосин мезилату.

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Блокатор алфа-адренергичких рецептора.

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Упутства ЦАРДУРА ® Доказосин

ЦАРДУРА ® је индикован за лечење есенцијалне артеријске хипертензије.

Механизам дејства ЦАРДУРА ® Доказосин

Доксазосин, узет орално помоћу ЦАРДУРА®, апсорбује се на гастроинтестиналном нивоу, достижући максималне концентрације у плазми између другог и четвртог сата примене. Метаболизира се готово у потпуности у јетру, излучује се, након дугог полуживота (око 22 сата), углавном кроз фецес.

Већином везан за протеине плазме, ЦАРДУРА® је у стању да селективно делује на алфа 1 адренергичне рецепторе експримиране на површини васкуларних глатких мишићних ћелија, инхибирајући њихову активацију и последичну контракцију. У системском смислу, овај ефекат доводи до смањења вазоконстрикције периферних артериолара, уз смањење пост-оптерећења и артеријског притиска.

Терапијски ефекат ЦАРДУРА® који се остварује у хипотензивној улози доксазосина јавља се око 2 сата након узимања, да би се максимизирао између четвртог и шестог сата.

Горе поменути хемодинамски ефекти, који неминовно доводе до регресије хипертрофије леве коморе, праћени су метаболичким, са смањењем концентрације липида у плазми и кардиоваскуларним ризиком. Све ово гарантује важну превентивну акцију против кардиоваскуларних болести.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

АСОЦИА СТУДИЈА: ЕФЕКТИВНОСТ ДОКСАЗОСИНА У ХИПЕРТЕНЗИЈИ

Ова важна студија, спроведена на око 3600 пацијената, показала је како примена доксазосина (4 или 8 мг / дан), током неколико недеља, може да одреди пад систолног притиска са 161 ммХг на 142 ммХг у прва 4 недеље лечења, до 136 ммХг у шеснаестој недељи. Исти тренд је примећен код дијастолног крвног притиска, са смањењем од 95 до 84 ммХг у прве 4 недеље, до само 80 ммХг на шеснаестој недељи третмана.

2. ДОКСАЗОСИН У ТРЕТМАНУ ОТПОРНЕ АРТЕРИЈСКЕ ХИПЕРТЕНЗИЈЕ

Доксазосин је коришћен са огромним терапијским успехом у лечењу артеријске хипертензије отпорне на уобичајену терапију лековима. Подаци показују смањење нивоа крвног притиска са 159/92 ммХг на 126/73 ммХг, забележено код око 100 пацијената који су лечени доксазосином током 2 месеца у дневној дози од 2 до 16 мг.

3. ДОКСАЗОСИН У КАРДИОВАСКУЛАРНОЈ ЗАШТИТИ

За разлику од многих других антихипертензивних лекова, изгледа да доксазосин комбинује метаболички ефекат са хипотензивним дејством, гарантујући значајно смањење концентрације ЛДЛ холестерола у плазми и изнад свега оксидисаног дела овог липопротеина. Овај важан метаболички ефекат може представљати додатно оружје у заштити од кардиоваскуларних болести.

Начин употребе и дозирање

Таблете ЦАРДУРА ® 2/4 мг доксазосина : у лечењу високог крвног притиска, терапијски поступак укључује примену 1 мг доксазосина (пола таблете од 2 мг) током прве 2 недеље. Ако добијени хипотензивни ефекат није тражени, доза се може подесити до максимално 16 мг / дан.

Имајући у виду дуго време полураспада лека, може се користити једном дневно.

Оптимизација хипотензивне ефикасности такође се може добити истовременом применом другог антихипертензивног лека.

У СВИМ СЛУЧАЈЕВИМА ПРИЈЕ УЗИМАЊА ЦАРДУРА ® ДОКСАЗОСИН - ПОТРЕБАН ЈЕ ПОТРЕБА И ПРОВЈЕРА ВАШЕГ ЛИЈЕЧНИКА.

Упозорења ЦАРДУРА ® Доказосин

Пожељно је започети терапијски протокол са скромним дозама доксазосина (1 мг / дан), како би се избегли класични симптоми постуралне хипотензије која прати унос ЦАРДУРА® у почетној фази лечења, или у каснијим подешавањима дозе.

Имајући у виду и значајан метаболизам јетре, ЦАРДУРА® треба примењивати са посебном пажњом - често пратећи нивое крвног притиска и функције јетре - код пацијената са инсуфицијенцијом јетре или смањеном функционалношћу овог органа.

Нежељена дејства повезана са хипотензијом, као што су вртоглавица, поспаност и вртоглавица, могу угрозити нормалне перцептивне способности пацијента и учинити употребу машина и возила опасним.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Експерименталне студије нису показале никакве посебне штетне ефекте на здравље фетуса, осим у дозама које су знатно веће од терапијских. Упркос овим доказима, унос ЦАРДУРА® у трудноћи треба да буде што је могуће мање ограничен, имајући у виду потенцијалне хемодинамске ефекте који могу угрозити плацентну перфузију и коректан фетални развој, као и одсуство клиничких испитивања.

Исти аргумент се може поновити током лактације, с обзиром на могуће излучивање доксазосина у мајчино млијеко.

интеракције

Различите студије објављене у литератури изгледа да се слажу у профилу добре подношљивости доксазосина и на одсуство очигледних фармаколошких интеракција, које су ризичне за здравље пацијента.

Значајно је повећање забележене хипотензивне ефикасности након истовременог узимања ЦАРДУРА ® са другим антихипертензивним лековима; ефекат који се може успешно користити чак иу терапијске сврхе.

Контраиндикације ЦАРДУРА ® Доказосин

ЦАРДУРА ® је контраиндикован у случају преосетљивости на једну од његових компоненти и озбиљног смањења функције јетре.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Чини се да је вазодилатацијско дјеловање лијека дијелом одговорно за нуспојаве повезане с ЦАРДУРА® терапијом, а точније, астенија, слабост, едеми, вртоглавица, главобоља, вртоглавица и сомноленција били су најчешће запажени током различитих клиничких испитивања.

Њима се додају и други, од којих су неки скромно клинички релевантни, на које се жале пацијенти који су подвргнути терапији, и сакупљени током пост-маркетиншке фазе, укључујући: хипотензију, осјећај топлоте, парестезију, црвенило, гастро-интестиналне поремећаје, бронхоспазам, промене срчаног ритма и излучивачког капацитета.

У сваком случају, све горе наведене нежељене реакције биле су пролазне природе.