лекови

ФОСТЕР ® - Бецлометасоне + Формотерол

ФОСТЕР ® је лек на бази беклометазон дипропионата и формотерол фумарата дихидрата.

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Адренергици за аеросоле и друге лекове за опструктивне синдроме респираторног тракта.

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ФОСТЕР ® - Бецлометасоне + Формотерол

ФОСТЕР ® је индикован за лечење астме која није адекватно одговорна за терапију кортикостероидима или са адренергичким агонистима Б2.

Механизам дјеловања ФОСТЕР ® - Бецлометасоне + Формотерол

ФОСТЕР ® је медицински специјалитет који се користи у лечењу астме, а састоји се од кортикостероида Беклометазон и дуготрајног Бета 2 адренергичког агониста, Формотерола.

Горе поменути активни састојци, упркос веома различитим биолошким својствима, доприносе контроли опструктивне респираторне симптоматологије која је присутна током астматичне патологије.

Прецизније, беклометазон, активним контролисањем излучивања инфламаторних цитокина од стране респираторне слузнице, смањује степен упале дисајних путева, што између осталог одређује брзу регресију опструктивне и конгестивне симптоматологије која карактерише ову патологију; Формотерол са друге стране, везивањем Бета 2 адренергичких рецептора, изражених глатким мишићима бронха, ограничава степен контракције, обнављајући нормалну проходност респираторног тракта.

Различите фармакокинетичке карактеристике два активна састојка омогућавају успостављање биолошке активности веома брзо, само неколико минута након давања, што траје неколико сати након инхалације.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

БЕЦЛОМЕТАСОНЕ ФОРМОТЕРОЛ У ЗАШТИТИ ОКСИДАТИВНОГ ОШТЕЋЕЊА

Еур Ј Пхармацол. 2013 Оцт 15; 718 (1-3): 418-27. дои: 10.1016 / ј.ејпхар.2013.08.001. Епуб 2013 Ауг 19.

Интересантна експериментална студија која показује како веза између Бецлометасона и Формотерола може смањити активацију оксидативних механизама у ћелијама бронхијалног епитела изложеног изложености диму цигарете, штитећи их од могућих оксидативних оштећења.

ФОРМОТЕРОЛО И БЕЦЛОМЕТАСОНЕ ЕКСТРА ФИНЕ

Пулм Пхармацол Тхер. 2013 иун 14. пии: С1094-5539 (13) 00132-6.

Студија која показује како примена Формотерола и Беклометазона у екстра финим честицама може да одреди јасно побољшање симптома присутних у условима астме, утврђујући бољу способност продирања у бронхијални епител.

ФОРМОТЕРОЛ БЕЦЛОМЕТАСОН У ТЕРАПИЈИ КОПБ

Инт Ј Цхрон Обструцт Пулмон Дис. 2011; 6: 503-9. дои: 10.2147 / ЦОПД.С23746. Епуб 2011 Оцт 4.

Интересантан рад који показује да терапија одржавања Формотеролом и екстра финим беклометазоном може одредити значајно побољшање диспнеје код пацијената са хроничном опструктивном плућном болешћу, што доводи до значајног побољшања симптома.

Начин употребе и дозирање

ФОСТЕР ®

Раствор под притиском за инхалацију 100 мцг Бецлометасоне дипропионата и 6 мцг Формотерол фумарата дихидрата.

Терапијска схема значајно варира од пацијента до пацијента на основу карактеристика општег здравља и озбиљности његове клиничке слике.

Лекар би стога требао поставити ову терапију на веома специфичан начин, водећи рачуна да за сваки случај дефинише минималну дозу потребну да се гарантује добра контрола симптома.

У сваком случају, максимална доза никада не смије прећи 4 дневна инхалација.

Упозорења ФОСТЕР ® - Бецлометасоне + Формотерол

Терапију са ФОСТЕР®-ом мора нужно претходити и надзирати медицинско особље, како би се процијенила његова прикладност, ефикасност и сигурност.

Такође је потребно узети у обзир да терапија ФОСТЕР ® није адекватна за лечење акутне астматичне кризе.

Посебно треба обратити пажњу на пацијенте који пате од кардиоваскуларних патологија, глаукома, хипертиреозе, феокромоцитома, дијабетеса и хипертрофије простате, за које се може уочити погоршање клиничке слике.

Да би се ограничио настанак клинички значајних споредних ефеката, било би прикладно да лекар одреди минималну ефективну дозу како би се гарантовала контрола симптома и да би се пацијент обавестио о свим могућим нежељеним ефектима везаним за терапију, тако да би их они могли одмах препознати и Алармирајте свог доктора на време.

Иако је системска изложеност два активна састојка ограничена, било би прикладно да лекар проверава могућу појаву системских нежељених реакција.

ФОСТЕР ® је забрањен улазак и излазак из трке.

Препоручује се чување лека ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Поменуте контраиндикације за употребу ФОСТЕР-а такође се проширују на трудноћу и наредни период дојења, с обзиром на одсуство студија које су у стању да у потпуности карактеришу профил безбедности два активна састојка садржана у здравственом леку. фетус и дете.

интеракције

Пацијент који прима ФОСТЕР ® треба да избегава истовремено узимање неселективних Бета 2 агониста и бета блокера, као и диуретика, стероида и деривата ксантина, потенцијално одговорних за хипокалемију.

Контраиндикације ФОСТЕР ® - Бецлометасоне + Формотерол

Употреба ФОСТЕР ® је контраиндикована код пацијената са преосетљивошћу на активну супстанцу или на неку од њених помоћних супстанци, код пацијената који пате од тешких кардиопатија, глаукома, хипертрофије простате и синдрома задржавања урина или интестиналне опструкције:

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Терапија ФОСТЕР ®, посебно када се продужава или се спроводи на посебно осетљивим пацијентима, може довести до фарингитиса, главобоље, кашља, хипокалемије, грчева у мишићима, иритација грла, дисфоније и оралне кандидијазе.

Срећом, учесталост клинички релевантнијих нуспојава као што су осип на кожи, преосетљивост, уртикарија, ангиоедем и срчане манифестације је рјеђа.

белешке

ФОСТЕР ® је лек који се издаје само на рецепт.