Око једне особе на сваких 10.000 роди се носилац одређене аномалије, која се зове ситус инверсус тоталис, због чега су торакални и абдоминални органи у зрцалном положају у односу на класичну структуру, која се наводи у свакој књизи људске анатомије.
Другим речима, они погођени овим чудним стањем имају своје срце мало десно (уместо лево), јетра лево (уместо десно), први део дебелог црева је лево, последњи део је двоточка је на десној страни итд.
Али, осим ових промена положаја, да ли ситус инверсус тоталис такође одређује одређене поремећаје или симптоме?
Већина субјеката ситус инверсус тоталис - тачније око 75-80% - је добро и води нормалан живот. Преосталих 20%, с друге стране, пате од одређене болести, познате као Картагенеров синдром, што узрокује цилијарну дискинезију.
Цилиарна дискинезија је измјена покрета трепавица присутних на нивоу респираторног тракта, што узрокује накупљање слузи унутар потоњег.
С друге стране, слуз, која се накупља, предиспонира особу која пати од дискинезије до епизода бронхитиса, бронхиектазије и синуситиса.
