ЦЕТЕРИС ® - Цетиризин

ЦЕТЕРИС ® је лек на бази Цетиризин дихидрохлорида

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антихистамини за системску употребу - Х1 антагонист

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ЦЕТЕРИС ® - Цетиризин

ЦЕТЕРИС ® је индикован за симптоматско лечење алергијских болести као што су сезонски или перенални ринитис и хронична идиопатска уртикарија, и код одраслих и код педијатријских пацијената.

Механизам деловања ЦЕТЕРИС ® - Цетиризин

ЦЕТЕРИС® је антихистамин који се користи у клиничком пољу у лечењу очних, респираторних и дерматолошких манифестација повезаних са сезонским и перенниалним алергијским стањима, на основу Цетиризина, антагониста друге генерације Х1 рецептора који припадају фамилији пиперазина, и стога карактерише смањена седативни и кардиолошки ефекат.

Прецизније, студије молекуларног везивања су показале веома висок афинитет Цетиризина према периферним Х1 рецепторима, чија се инхибиција остварује у смањењу едема изазваних на нивоу перивенуларних капилара и код контроле бронхоспазма индукованог рецептором присутним на глаткој мускулатури бронхијалне.

Наведени механизам деловања је такође праћен инхибиторном активношћу против еозинофилног хемотаксе, опаженог за Цетиризин у експерименталним моделима, чија улога може бити фундаментална у укупној контроли алергијских симптома.

Фармакокинетичка својства такође дозвољавају да активни састојак спроводи своју терапеутску активност без масивног учешћа јетре и елиминације лека углавном преко бубрега.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ИНСОМНИА ИНДУЦЕД БИ ЦЕТИРИЗИНА

Соутх Мед Ј. 2010 Маи; 103 (5): 485-6.

Приказ случаја који показује појаву несанице, прогресивне и константне, код малог пацијента од 23 месеца који је примао Цетиризин због алергијског ринитиса у дозама смањен је за 75% у поређењу са онима назначеним у терапији одраслих.

ЦЕТИРИЗИН У ТРЕТМАНУ ПЕРИОДИЧНИХ АЛЕРГИЈСКИХ РИТА

Цурр Мед Рес Опин. 2012 Јан; 28 (1): 121-30.

Рад који показује ефикасност узимања Цетиризина у дози од 10 мг дневно током 4 недеље, у смањењу класичних симптома присутних током перенијалног алергијског ринитиса, истовремено гарантујући одличну терапеутску ефикасност и добру подношљивост.

ЦИТЕРИЗИНЕ И РЕНАЛ СИДЕ ЕФФЕЦТС

Цлин Екп Дерматол. 2013 Јан; 38 (1): 100-1.

Занимљив приказ случаја који открива појаву акутног интерстицијалног нефритиса секундарног у односу на дуготрајну употребу Цетиризина за лечење уртикарије пигментозе.

Начин употребе и дозирање

ЦЕТЕРИС ®

10 мг обложене таблете Цетиризин дихлоридата;

Оралне капи од 10 мг Цетиризин дихлоридата по мл раствора.

Прописани распоред дозирања за ЦЕТЕРИС® треба да дефинише Ваш лекар у светлу старости пацијента, његове укупне здравствене слике и озбиљности његових клиничких стања.

Код одраслих особа, уобичајено, унос Цетиризина 10 мг дневно је довољан да гарантује склону ремисију симптома, чиме се значајно смањује ризик од потенцијалних нежељених реакција.

У болесника са тешким обољењем јетре и нефропатијом потребно је прилагодити дозе које се нормално користе.

Упозорења ЦЕТЕРИС ® - Цетиризине

Употреби ЦЕТЕРИС®-а треба да претходи адекватној медицинској консултацији која је корисна за провјеру прописане прикладности и могућег присуства стања као што је потребна прилагодба доза које се обично користе, а не суспензија третмана.

Посебна опрезност у употреби ЦЕТЕРИС®-а би у ствари требала бити резервисана за пацијенте који пате од јетрених, реналних, кардиолошких и неуролошких патологија, при чему би учесталост нежељених ефеката могла бити значајно већа.

Такође је корисно запамтити да присуство хидроксибензоата у формулацији за оралне капи може да одреди развој реакција преосетљивости код предиспонираних пацијената.

ЦЕТЕРИС® таблете садрже лактозу, па се њена употреба не препоручује код пацијената са малапсорпцијским синдромом глукоза-галактоза, недостатком ензима лактазе и наследном интолеранцијом на галактозу.

Да би се добили адекватни резултати, препоручује се да се престане узимати антихистаминик најмање 48 сати пре алергијских тестова.

Држите лек ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Иако студије које су тренутно присутне у литератури не показују тератогене или мутагене нежељене ефекте Цетиризина, његова употреба током трудноће иу наредном периоду дојења треба ограничити искључиво на случајеве стварне потребе и јасно под пажљивим надзором. Вашег гинеколога.

интеракције

Тренутно не постоје познате фармаколошке интеракције између активних састојака и клинички релевантног цетиризина, иако би било корисно избећи истовремено узимање алкохола, потенцијално хепатотоксичних, нефротоксичних и кардиотоксичних лекова током терапије ЦЕТЕРИС®.

Контраиндикације ЦЕТЕРИС ® - Цетиризин

Употреба ЦЕТЕРИС®-а контраиндикована је у случају преосетљивости на активни састојак или на неки од ексципијената или на друге структурно сродне молекуле и код пацијената који пате од тешке болести јетре и нефропатије.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Лијечење Цетиризином може изазвати, посебно код предиспонираних пацијената, појаву нуспојава као што су гастроинтестиналне реакције, а посебно дијареја, хипертрансаминаземија, астенија, слабост, агитација и дерматолошке реакције преосјетљивости.

Рјеђе су неуролошки споредни ефекти са седацијом, главобољом и поспаношћу који могу да учине употребу машина и возила опасним.

Још су ређе нуспојаве које су тако озбиљне да захтевају прекид терапије.