ЦАНЕСТЕН ® Цлотримазоле

ЦАНЕСТЕН ® је лек на бази клотримазола

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антимикотици за локалну употребу - деривати имидазола

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ЦАНЕСТЕН ® Цлотримазоле

ЦАНЕСТЕН ® је индикован за лечење кожних микоза и кожних набора који су подложни микроорганизмима осетљивим на клотримазол.

Облик кожног праха је користан у топикалном третману кожних микоза и кожних набора у посебно влажним или слабо проветреним регионима.

Механизам деловања ЦАНЕСТЕН ® Цлотримазоле

Локална употреба ЦАНЕСТЕН®-а омогућава клотримазолу да спроводи своју терапеутску активност на лицу места са веома високом ефикасношћу, минимизирајући потенцијалне нуспојаве повезане са системском апсорпцијом лека.

Као дериват имидазола, клотримазол делује против гљивица против бројних врста гљивица - укључујући оне које припадају родовима Цандида, Бластомицес, Хистопласма, Цоццидиоидес и дерматофити - инхибирајући ензим 14-алфа-стерол диметилазу, која је фундаментална за биосинтезу ™ ергостерол, есенцијална компонента цитоплазматске мембране гљивица.

Акумулација 14 алфа метил стерола такође узрокује субверзију мембранске фосфолипидне структуре са посљедичним оштећењем функционалности различитих мембранских ензима, што резултира инхибицијом раста гљивица.

Различите студије су такође показале антимикробну хемотерапијску активност клотримазола такође према Трицхомонас вагиналис, Грам-позитивним бактеријама, Грам-негативним бактеријама, плијеснима и квасцима, што је резултирало леком првог избора у лечењу таквих инфекција, такође узимајући у обзир низак ризик од почетка механизама отпора.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ЕФЕКТИВНОСТ КЛОТРИМАЗОЛА У ТРЕТМАНУ ВЕРЗИКОЛОРНЕ ПИТРИАЗЕ

Ј Дерматол. 2010 Ауг; 37 (8): 699-702.

Рандомизована клиничка испитивања показују већу ефикасност клотримазола у крему у поређењу са флуконазолом који се узима орално у контроли кожних болести као што је питириасис версицолор.

НЕВ ЦЛОТРИМАЗОЛО РЕЛЕАСЕ СИСТЕМС

ААПС ПхармСциТецх. 2011 Мар; 12 (1): 239-47.

Нова формулација која комбинира уље јојобе са клотримазолом, способна да оптимизује ослобађање лека значајно побољшава његову антифунгалну активност захваљујући вишем степену хемијске и физичке стабилности.

ЦЛОТРИМАЗОЛО КАО РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОР

Антицанцер Другс. 2010 Оцт; 21 (9): 841-9.

Експериментална студија проведена на лабораторијским животињама која показује како клотримазол може имати сензитизирајуће дјеловање за радиотерапију тумора, побољшавајући њихову ефикасност и сродне резултате.

Начин употребе и дозирање

ЦАНЕСТЕН ®

1% крема са клоретамином;

1% дермалног праха клотримазола;

1% раствор клотримазола за дермални спреј.

Терапеутска схема и тип формулације који ће се користити варира у зависности од региона тела који се третирају.

Прецизније:

ЦАНЕСТЕН® у креми, који се наноси у малим количинама 2-3 пута дневно на погођеном подручју лаганим трљањем, индициран је за лијечење кожних подручја без длаке.

Уместо тога, ЦАНЕСТЕН ® у спреју, који се распршује по регионима погођеним микозом 2 пута дневно, користан је за лечење региона са косом или посебно великом.

ЦАНЕСТЕН ® у праху за кожу који се наноси 2-3 пута дневно, након што је темељно очишћен и осушен, користан је у третману влажних или тешких за прозрачивање подручја коже као што је стопало.

У свим случајевима препоручљиво је продужити терапију најмање двије седмице након што су нестали клинички знакови болести.

Упозорења ЦАНЕСТЕН ® Цлотримазоле

Пре почетка употребе ЦАНЕСТЕН ® саветује се да се консултујете са својим лекаром да бисте описали патологију на месту и могућу адекватност рецепта.

Употреба овог лека, посебно када се продужава посебно дуг период или за посебно велике површине, може изложити пацијента ризику од алергијских реакција.

Препоручује се да се избегне примена ЦАНЕСТЕН ® на кожним подручјима са очигледним лезијама или на мукозним мембранама, а не у очима.

Облик креме садржи цетостеарил ацлоол, потенцијално одговоран за контактни дерматитис код атопичних пацијената.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Одсуство клиничких испитивања која могу у потпуности да карактеришу профил безбедности лека за здравље фетуса значајно ограничава употребу ЦАНЕСТЕН® током трудноће иу наредном периоду дојења.