лекови за дијабетес

МИНИДИАБ ® - Глипизиде

МИНИДИАБ ® лек на бази Глипизида.

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Орална хипогликемијска средства - Сулфонилурее

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације МИНИДИАБ ® - Глипизиде

МИНИДИАБ® се користи као фармаколошка помоћ код пацијената са дијабетесом типа ИИ, када исхрана и вежбање нису довољни да гарантују добру контролу гликемије.

Механизам деловања МИНИДИАБ ® - Глипизиде

Глипизид, активни састојак МИНИДИАБ® је сулфонилуреа друге генерације корисна у лечењу хипергликемије код дијабетичара.

Перорално се апсорбује на интестиналном нивоу, гарантујући осетљив хипогликемијски ефекат, само после пола сата од оралног уноса.

Његово терапеутско дејство је због његове способности да достигне бета ћелију панкреаса, веже се за зависни канал калијум АТП инхибицијом, и олакшава деполаризацију мембране са последичним повећањем интрацелуларних концентрација калцијума, корисних за обезбеђивање фузије везикула које садрже инсулин. са ћелијском мембраном и последично ослобађање овог хормона.

Чини се да се неколико студија слаже и са заштитним ефектом глипизида, који је користан у смањењу ризика од тромбозе, чувајући интегритет ендотелних ћелија, озбиљно угрожен код пацијената са дијабетесом типа ИИ.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. ГЛИПИЗИД И КОМПОЗИЦИЈА ТЕЛА

Третман са глипизидом, супротно ономе што је примећено за друге оралне хипогликемичне лекове, није имао позитивне резултате на састав тела, остављајући проценат масног ткива концентрисаног у абдоминалном подручју готово непромењен без гарантовања одређених побољшања систолних и дијастолних вредности.

2. ГЛИПИЗИД И МЕТФОРМИН

Ова студија је показала како додавање 2, 5 мг глипизида метформину, код пацијената са дијабетесом типа ИИ који не реагује на монотерапију метформином, може значајно повећати терапеутску ефикасност лека, гарантујући добру контролу гликемије и значајно смањење концентрације гликозилираног хемоглобина.

3. ГЛИБИЗИД: ЗНАЧАЈ ПРАВОГ ДОЗИРАЊА

Формулација исправне дозе је један од најчешћих фактора који утичу на безбедност и ефикасност терапијског протокола са оралним хипогликемичним агенсима. У овом случају, у ствари, примећено је да повећање дозе глипизида од 5 до 10 мг на дан може гарантовати смањење процента гликозилираног хемоглобина чак и за 1%.

Начин употребе и дозирање

МИНИДИАБ ® Глипизиде 5 мг таблете:

хипогликемијско лечење треба почети са минималном ефективном дозом која је једнака ½ дневне таблете која се узима пре главног оброка.

На основу контроле гликемије добијене из почетне дозе за око две недеље третмана, треба одредити одговарајућу дозу, која никада не прелази 4 таблете дневно.

Даља прилагођавања хипогликемијске терапије могу бити потребна током рада или у случају истовременог узимања других антидијабетичких лекова.

Упозорења МИНИДИАБ ® - Глипизиде

МИНИДИАБ® треба користити код пацијената са дијабетесом типа ИИ као фармаколошку помоћ која је корисна за контролу нивоа глукозе у крви у комбинацији са адекватним начином живота и уравнотеженом исхраном.

Пре и током терапије, треба периодично процењивати концентрацију глукозе у крви, како би се утврдила и евентуално прилагодила доза лека током процедуре, како би се избегла појава хипер и хипогликемије и гарантовала добра метаболичка контрола.

Медицински надзор је од фундаменталног значаја и за оне пацијенте који пате од смањене функције јетре и бубрега, код којих хипогликемијски ефекти терапије могу бити делимично наглашени.

Добро је упамтити да неадекватна доза МИНИДИАБ-а® може повећати ризик од хипогликемије, што је предвиђено неким знаковима упозорења, због чега је опасна употреба машина и погон возила.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Глипизид, као и друге сулфонилурее и други орални хипогликемични лекови, контраиндикован је и током периода гестације иу наредној фази дојења.

У тим тренуцима генерално је проучавана употреба хипогликемијских лекова и стандардизовани терапеутски ефекат као инсулин.

интеракције

Деривати дикумарола и дикумарола, инхибитори моноамин оксидазе, сулфонамиди, фенилбутазон, клорамфеникол, циклофосфамид, пробенецид, фениримидол и салицилати могу повећати хипогликемијски ефекат МИНИДИАБ® повећавајући ризик од хипогликемије код третираног пацијента.

Насупрот томе, адреналин, кортикостероиди, орални контрацептиви и тиазидни диуретици могу смањити терапеутску ефикасност глипизида, спречавајући лек да контролише метаболизам глукозе.

Интеракције са озбиљним последицама могу се појавити и након истовремене употребе глипизида и алкохола или варфарина.

Контраиндикације МИНИДИАБ ® - Глипизиде

МИНИДИАБ ® је контраиндикован код пацијената који пате од дијабетеса мелитуса првог типа, тешке дисфункције јетре и бубрега, прецома и дијабетичке коме, кето диабетске ацидозе, у случају преосетљивости на активни састојак или на неку од помоћних материја и током трудноће и 'дојење

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Хипогликемијска терапија са сулфонилуреама друге генерације, као што је глипизид садржан у МИНИДИАБ®-у, био је дефинитивно сигурнији и добро толерисан у поређењу са старијим сулфонилуреама.

У ствари, случајеви хипогликемије, иако су присутни, значајно су смањени, а остали су ограничени на најосетљивије пацијенте као што су старији, алкохоличари, пацијенти са смањеном функцијом јетре и бубрега и пацијенти који су третирани прекомерним дозама лека.

Поремећаји гастроинтестиналног тракта, хематолошке промене, реакције преосетљивости и смањена функција јетре уочени су само у ретким случајевима и одмах опорављени након прекида терапије.

белешке

МИНИДИАБ ® се може продавати само под строгим медицинским рецептом