ЦЛАРИТИН ® - Лоратадина

ЦЛАРИТИН ® је лек на бази Лоратадина

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антихистаминик - антагонист Х1

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ЦЛАРИТИН ® - Лоратадин

ЦЛАРИТИН® је индикован за лечење алергијских ИгЕ посредованих болести као што је алергијски ринитис до хроничне идиопатске уртикарије.

ЦЛАРИТИН ® акциони механизам - Лоратадин

ЦЛАРИТИН ® је медицински производ заснован на Лоратадину, компетитивном инхибитору Х1 рецептора друге генерације, и стога има боље фармакокинетичке и фармакодинамичке карактеристике од својих претходника, тачније од:

слаба пропусност у централном нервном систему, са последичним смањењем потенцијалних централних споредних ефеката, пре свега седације;
већа селективност према Х1 рецепторима са нижим ефектима сличним атропину.

Перорално достиже врхунац плазме у наредна 2-3 сата са терапеутским ефектима који трају у просеку 4-6 сати, након чега, након интензивног метаболизма јетре подржаног цитокромним ензимима, они се елиминишу путем урина.

Добро распоређен међу различитим ткивима, Лоратадин може смањити бронхоспазме, побољшавајући респираторни капацитет алергичних пацијената, инхибирати едемигенично дјеловање хистамина на нивоу кожних капилара контролирањем класичних дерматолошких симптома присутних током хроничне идиопатске уртикарије, контролом стимулуса итцхи и глатке интестиналне глатке мишиће.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ФУНКЦИЈА ЛОРАТАДИНЕ И МОТОРЕ

Цлин Неуропхисиол. 2012 Апр; 123 (4): 780-6.

Студија која, с обзиром на широку примену антихистаминика, процењује потенцијалне нуспојаве ових и посебно Лоратадина у моторичкој контроли и правилном извођењу добровољних покрета.

ЛОРАТАДИНСКА КАРДИОВАСКУЛАРНА СИГУРНОСТ

Лин Цхунг Ер Би Иан Хоу Тоу Јинг Ваи Ке За Зхи. 2008 Дец; 22 (23): 1076-8.

Студија која процењује кардиоваскуларну безбедност Лоратадина која се дуго користи за лечење алергијског ринитиса, потврђујући његову безбедност када се користи у препорученим дозама.

ЛОРАТАДИНА ЗА ТЕМАТСКУ УПОТРЕБУ

Друг Дев Инд Пхарм. 2009 Ауг; 35 (8): 897-903. дои: 10.1080 / 03639040802680289.

Врло интересантна фармацеутска студија која карактерише нове формулације за Лоратадин, а посебно ону за гел за локалну употребу, која је у стању да оптимизује продирање лека на локалном нивоу, тако да може да ограничи потенцијалне системске споредне ефекте.

Начин употребе и дозирање

ЦЛАРИТИН ®

Лоратадин 10 мг таблете;

Шумеће таблете од 10 мг Лоратадина;

Лоратадин 5 мг сируп на 5 мл производа.

Дозирање и време узимања ЦЛАРИТИН®-а мора бити дефинисано од стране лекара на основу физиопатолошких карактеристика пацијента, његове старости и изнад свега озбиљности садашње клиничке слике.

Генерално код одраслих, унос од 10 мг Лоратадина дневно је у стању да гарантује брзу ремисију симптоматологије која се жали.

Треба прилагодити дозу код пацијената са тешким оштећењем функције јетре.

Упозорења ЦЛАРИТИН ® - Лоратадина

Кориштењу ЦЛАРИТИН ® -а мора нужно претходити одговарајућа медицинска конзултација, корисна за провјеру прописане прикладности и могуће присутности контраиндикација за употребу лијека.

Максимална нега треба да буде резервисана за пацијенте са тешким обољењем јетре због значајног оштећења метаболичког капацитета.

ЦЛАРИТИН® у таблетама садржи лактозу, па је његова примена контраиндикована код пацијената са недостатком лактазних ензима, синдромом глукозе-галактозе и неподношењем галактозе.

Да би се добили адекватни резултати, препоручује се да се престане узимати антихистаминик најмање 48 сати пре алергијских тестова.

Држите лек ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Употреба ЦЛАРИТИН-а, у светлу актуелних доказа, треба да буде контраиндикована током дојења, имајући у виду способност Лоратадина да прође кроз филтер за дојке, и ограничен је на случајеве стварне потребе током трудноће.

У овим каснијим случајевима је јасно да је неопходан надзор гинеколога.

интеракције

Метаболизам јетре којем је подвргнут Лоратадин значајно повећава ризик од интеракција са активним састојцима који могу да модулирају активност цитокромних ензима.

Такве интеракције могу да промене фармакокинетичке карактеристике Лоратадина, понекад чинећи да је и унос опасан.

Исто тако, Лоратадин индукује активност јетрених микросомских ензима, убрзавајући катаболизам бројних активних састојака.

Контраиндикације ЦЛАРИТИН ® - Лоратадин

Употреба ЦЛАРИТИН-а је контраиндикована у случају преосетљивости на активни састојак или на неки од његових ексципијената или на друге структурно сродне молекуле.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Иако Лоратадин не прелази крвно-мождану баријеру која делује на нервни ниво, примена ЦЛАРИТИН-а може довести до вртоглавице, главобоље, тахикардије, мучнине, сувих уста, абнормалне функције јетре и нежељених реакција преосетљивости на активни састојак.