ЦЕФАМ ® Цефамандоло

ЦЕФАМ ® је лек на бази Нафта натријумове соли Цефамандум

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Општа антимикробна средства за системску примену - цефалоспорини

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ЦЕФАМ ® Цефамандоло

ЦЕФАМ® се користи у клиничком окружењу за лечење озбиљних бактеријских инфекција које су подложне Грам негативним микроорганизмима отпорним на пеницилин.

Висока терапеутска ефикасност овог антибиотика омогућава његову употребу и код опортунистичких инфекција код пацијената са дефектима.

Механизам деловања ЦЕФАМ ® Цефамандоло

Цефамандоло, активни састојак ЦЕФАМ ®, је бета-лактамски лек који припада категорији друге цефалоспоринске генерације.

Примењен парентерално, брзо доспијева до циркулационог тока, распоређујући се на различита ткива гдје врши терапијско дјеловање.

Висока дифузибилност кроз органске структуре, омогућава да цефалило ускоро испуни свој циљ и индукује његову лизу, углавном због осмотског шока.

Заправо, инхибирањем реакције транспептидације, која је корисна за повезивање пептидогликанских молекула, овај антибиотик спречава структурирање бактеријске стијенке, чиме се микроорганизам чини посебно осјетљивим на осмотски градијент и погодује његовој лизи.

Присуство хемијских група око бета-лактамског прстена даје овим активним састојцима природну отпорност према бактеријским ензимима, познатим као бета-лактамазе, који могу отворити горе поменути прстен, компромитујући биолошку активност антибиотика и неизбежно његову терапеутску ефикасност.

Остајући у циркулацији око 6 сати, узимајући у обзир медицински полу-живот од око 30 минута, цефамандоло се елиминира као што је и кроз урин.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. ЦЕФАМАНДОЛО У ПРЕВЕНЦИЈИ БАКТЕРИЈСКИХ ЕНДОКАРДИ

Ј Инфецт Дис. 1998 Јан; 177 (1): 146-54.

Експериментални рад који демонстрира ефикасност цефамандола у профилакси ендокардитиса подржан Стапхилоцоццус Ауресус отпорним на метицилин, смањујући формирање потенцијално патогене вегетације.

2 ЦЕФАМАНДОЛО У ПРЕВЕНЦИЈИ ХИРУРШКИХ ИНФЕКЦИЈА

Еур Ј Цлин Мицробиол Инфецт Дис. 1994 Оцт; 13 (10): 793-6.

Студија показује како антибиотска терапија са цефамандолом може бити ефикасна у смањењу компликација повезаних са преклапањем бактеријских инфекција код пацијената који се подвргавају ортопедској хируршкој терапији.

3. ЦЕФАМАНДОЛО У ЛИЈЕЧЕЊУ ПЛОЧА КОЈЕ СЕ ПРЕУЗИМА У ЗАЈЕДНИЦИ

Еур Ј Цлин Мицробиол Инфецт Дис. 1994 Апр; 13 (4): 293-8.

У овој студији, цефамандоло је био ефикасан у смањењу симптома и бактеријског оптерећења код хоспитализованих пацијената са пнеумонијом стеченом у заједници, што је показало његову ефикасност у лечењу опортунистичких инфекција код пацијената са оштећењем.

Начин употребе и дозирање

ЦЕФАМ ®

Прашак и растварач за раствор за ињекцију 1 г цефамандола.

Пошто је терапија са ЦЕФАМ® терапијом са високим специјалистичким садржајем, посебно корисна за лечење оних озбиљних инфекција које су подложне посебно резистентним микроорганизмима, неопходно је да дозе и сродне схеме уноса утврди надлежни лекар након пажљиве процене стања здравље пацијента, озбиљност клиничке слике и могуће присуство стања која нису у складу са терапијом.

Терапијски распон између 0, 5 - 2 г који се даје сваких четири до осам сати треба да буде у стању да спроведе антибиотску активност у већини документованих инфективних болести.

Интравенски унос цефамандола треба да буде под надзором обучених здравствених радника.

Упозорења ЦЕФАМ ® Цефамандоло

Лијечење ЦЕФАМ®-ом мора бити под надзором Вашег лијечника како би се смањила појава озбиљних нуспојава уз очување максималне терапеутске ефикасности.

Посебну пажњу треба посветити старијим и нефропатским пацијентима, имајући у виду високе системске концентрације које се обично постижу активним састојком у горе наведеним случајевима.

Исте мере предострожности треба одржавати код пацијената са анамнезом нежељених реакција.

Лечење антибиотицима мора се обавезно примењивати са опрезом и пажњом, не само да би се ограничила учесталост нежељених ефеката, већ и да би се што више ограничило ширење бактеријских сојева отпорних на лекове.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Употреба ЦЕФАМ-а током трудноће и наредног периода дојења треба да се одвија само у случајевима стварне потребе и пажљиво надзире ваш лекар.

Студије присутне у литератури још увек не дозвољавају да се у потпуности карактерише профил безбедности на фетусу цефамандола када се узима током трудноће.

интеракције

Пацијент на терапији ЦЕФАМ-ом треба да обрати посебну пажњу, увек тражећи консултације са лекарима, да истовремено унесе потенцијално нефротоксичне активне састојке, који могу повећати оштећење бубрега изазвано цефалоспоринима.

Контраиндикације ЦЕФАМ ® Цефамандоло

Употреба ЦЕФАМ ® је контраиндикована код пацијената који су преосетљиви на пеницилине и цефалоспорине или на њихове помоћне супстанце поред лидокаина (за интрамускуларну примену).

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Иако се терапија цефалоспорином генерално добро подноси и без било каквих нежељених ефеката, примена ЦЕФАМ-а, посебно ако се спроводи у високим дозама или продужава током времена, може да одреди изглед:

Гастроинтестиналне реакције као што су мучнина, повраћање и дијареја;
Поремећаји бубрега као што су тубуларна и гломеруларна оштећења праћена уринарним абнормалностима и протеинуријом;
Хематолошке реакције као што су хемолитичка анемија, неутропенија, леукопенија и мијелоинхибиција;
Оштећење јетре код хипертрансаминаземије и хипербилирубинемије;
Летаргија, грчеви, конвулзије и различити неуролошки симптоми;
Чак и тешке алергијске реакције као што су ангиоедем, пруритус, уртикарија, бронхоспазам, хипотензија и анафилактички шок.