ЛОЕТТЕ ® је лек на бази етинил естрадиола + левоноргестрела
ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Системска хормонска контрацептивна средства - Прогестин и естрогени, фиксна комбинација
ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти
Индикације ЛОЕТТЕ ® - контрацептивне пилуле
ЛОЕТТЕ® се користи као орални контрацептив.
Начин деловања ЛОЕТТЕ ® - контрацептивна пилула
Присуство левоноргестрела као прогестина омогућава класификацију ЛОЕТТЕ®-а међу оралним контрацептивима друге генерације.
Широко распрострањена више од двадесет година, подвргнута су различитим истраживањима и карактерисана је контрацептивним потенцијалом, процијењеним на око 99, 9%, и бројним споредним ефектима.
Контрацептивно дејство се врши углавном кроз инхибицију секреције гонадотропина, што спречава правилан процес фоликуларног сазревања и касније овулације, али и кроз индукцију промена на нивоу ендометријума и слузи материце, корисно за спречавање прогресије сперматозоида у женском гениталном апарату и уједно евентуално гнежђење ембриона.
Оба активна састојка, једном када се узимају и орално апсорбују, пролазе кроз метаболизам првог пролаза, што доводи до смањења биорасположивости, а након полу-живота од око 20 сати, они се елиминишу у облику неактивних метаболита кроз измет и урин.
Студије су спроведене и клиничка ефикасност
1. РАЧУНИ И МЕНТАЛНО ЗДРАВЉЕ
Важна епидемиолошка студија која показује како примена једноставних и ефикасних контрацептивних метода може позитивно утицати на ментално здравље жена, смањујући учесталост девијантних стања као што је алкохолизам.
2. ОРАЛНИ НИСКОРОЗНИ ПУЛСИ И ТОЛЕРАБИЛНОСТ
Формулација ниских доза оралних контрацептива са само 20 мцг естрогена гарантује смањење класичних споредних ефеката контрацептивне терапије. Главни циљ ових иновација је оријентисан на добијање контрацептивног метода које жене добро подносе и које је успјешно.
3. КОНТАКТИВНЕ КОНТРАЦЕПТИВЕ НА КОНТИНУИРАНОМ НИЗУ
Студија је упоредила ефикасност и безбедност континуиране примене контрацептивних средстава са 90 мцг левоноргестрела и 20 мцг етинил естрадиола са цикличним током 21 дана контрацептива на бази левоноргестрела / етинил естрадиола на 100мцг односно 20мцг. Из првих резултата изгледа да су контрацептивна ефикасност и безбедност сличне између две шеме дозирања.
Начин употребе и дозирање
ЛОЕТТЕ ® 20 мцг обложене таблете етинил естрадиола и 100 мцг левоноргестрела:
чак и орална контрацептивна средства друге генерације прате класични распоред дозирања који укључује узимање једне таблете дневно, могуће у исто вријеме 21 дан, након чега слиједи слободан тједни интервал.
Суспензија одређује одвајање површинског зида ендометрија након чега слиједи суспензија хеморагије, која сличи трајању и типу физиолошке менструације.
Наведени модалитет претпоставке омогућава да се достигне у кратком времену (око 1 месец) и да се одржи максимални контрацептивни капацитет, који има тенденцију да се смањи у случају заборава више од 36 сати, да постепено нестане са наставком нормалне хормонске контроле након отприлике једног недеља суспензије.
Распоред дозирања, а посебно почетак контрацептивног плана, може варирати у складу са медицинским индикацијама, у случају претходних абортуса, трудноћа или алтернативне контрацепције.
ЛОЕТТЕ ® упозорења - контрацепцијска пилула
Лечењу оралним контрацептивима нужно је да претходи пажљивим медицинским прегледом како би се процијенила прикладност терапије и могуће присуство фактора који могу повећати ризик од нуспојава.
Пацијенти који пате од васкуларних и кардиолошких проблема, фактора ризика за кардиоваскуларне болести као што су пушење и гојазност, промене у функцији јетре и бубрега, неуролошки и психијатријски поремећаји и метаболичке патологије као што је дијабетес, треба пажљиво проценити однос између ризика и користи са вашим лекаром. и изабрати могући почетак терапије узајамним споразумом.
У овом другом случају, лекар треба периодично да проверава здравствени статус пацијента, физичким прегледом и прецизнијим методама истраживања, као што су лабораторијски тестови, а пацијент одмах обавештава лекара о појави потенцијално индикативних знакова и симптома морбидног процеса који је у току.
ЛОЕТТЕ® садржи лактозу, тако да се њен унос код пацијената са недостатком лактазног ензима, глукоза / галактоза или лактоза може повезати са тешким гастроинтестиналним поремећајима.
ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ
Упркос научној литератури, о томе шта се расправљало о нежељеним ефектима контрацептивне пилуле на здравље фетуса, унос овог лека је контраиндикован иу трудноћи иу наредној фази лактације, имајући у виду и способност активних састојака да пролазе кроз филтер дојке и концентришу се у мајчином млеку.
интеракције
Интензиван метаболизам јетре којем су изложени и етинилестрадиол и левоноргестрел излажу ЛОЕТТЕ ® повећаном ризику од фармаколошки релевантних интеракција.
У ствари, истовремени унос рифампицина, фенитоина, барбитурата, антиретровирусних лекова, антибиотика, биљних лекова као што је кантарион, модулатори ензимске активности цитокрома п450, може да промени фармакокинетичка својства хормона садржаних у ЛОЕТТЕ® и да смањи њихове контрацептивне способности. .
Такође је корисно узети у обзир заједнички ефекат етинилестрадиола и левоноргестрела на бројне активне састојке, који могу да мењају њихову биолошку активност и терапеутску ефикасност.
У овим случајевима, исправно читање илустративног летка и захтев за медицинско мишљење су основни.
Контраиндикације ЛОЕТТЕ ® - контрацептивне пилуле
ЛОЕТТЕ ® је контраиндикован у случају тренутне или претходне венске тромбозе, можданог удара, хипертензије, метаболичких патологија као што су дијабетес мелитус, хипертензија и дислипидемија, промена функције јетре и бубрега, малигне патологије, неуропсихијатријски поремећаји, моторички поремећаји, недијагностиковани гинеколошки поремећаји и у случају преосетљивости на активни састојак или на неки од његових ексципијената.
Нежељени ефекти - Нуспојаве
Употреба оралних контрацептива друге генерације често је повезана са појавом нежељених ефеката, од којих су неки толико озбиљни да их је потребно зауставити.
Прецизније, међу клинички значајним нежељеним реакцијама било је могуће описати присутност: мучнине, главобоље, повећања тежине, раздражљивости, нервозе, повећане напетости дојке са осјетљивошћу на додир и поремећаја коже различите природе.
Повећана учесталост тромбоемболијских и неопластичних догађаја, хипертензије, коронарне болести срца и хиперлипидемије представљају најозбиљније, али на срећу, мање честе нуспојаве, за које може бити неопходно обуставити унос ЛОЕТТЕ ®
белешке
ЛОЕТТЕ ® се може купити само на рецепт.
