Конгенитални глауком је ретка болест која погађа 1 новорођенче на сваких 10, 000; може се манифестовати од рођења или у првим годинама живота. Овај облик глаукоматске неуропатије узрокован је малформацијама или некомплетним развојем дренажног система за хумор у току пренаталног периода, што доводи до повећања интраокуларног притиска. Конгенитални глауком може бити последица наслеђеног дефекта или компликација које се јављају током трудноће.
Оболело дете има неуобичајену преосетљивост на светлост (фотофобија) и прекомерно кидање. Надаље, повећање притиска може узроковати повећање величине очне јабучице (буфталмо), а рожњача је готово увијек нетранспарентна, али непрозирна. Конгенитални глауком је тешко препознати, јер врло мало дијете можда неће моћи описати симптоме; због тога, сваки сумњиви знак мора навести родитеље да оду код офталмолога на контролну посету. Рана операција је главни терапијски приступ. Ако се не лијечи, конгенитални глауком напредује и може довести до сљепоће.
