МОМЕНДОЛ ® Напрокен

МОМЕНДОЛ ® је лек заснован на напроксену

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Нестероидни антиинфламаторни и антиреуматски лекови

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације МОМЕНДОЛ ® Напрокен

МОМЕНДОЛ ® је индикован у краткотрајном симптоматском третману стања бола на флогистичкој основи скромних количина различитих органа и система

МОМЕНДОЛ® се може користити као адјувантна терапија у грозничавим стањима.

Механизам деловања МОМЕНДОЛ ® Напрокен

Напроксен, активни састојак МОМЕНДОЛ-а, је нестероидни анти-инфламаторни лек изведен из арилпропионске киселине, који се одликује израженом антиинфламаторном и аналгетском активношћу.

Као и други НСАИД, напроксен је такође способан да реверзибилно веже ензиме циклооксигеназе на остатак аргинина, вршећи реверзибилну компетитивну активност инхибиције која резултира пролазном редукцијом производње простагландина.

Овај биолошки механизам има облик:

Антипиретично дејство које је, иако скромно, присутно и гарантовано инхибицијом ослобађања ПГЕ2 (простаноид са пирогеном активношћу) на нивоу хипоталамуса;
Антиинфламаторно дејство, одређено инхибицијом молекуларних механизама, као што је повећана васкуларна пермеабилност и хемотактичко дејство на првом месту, које обављају простагландини;
Аналгетско дејство, изражено инхибицијом производње инфламаторних медијатора као што је брадикинин, способно да активира периферне ноцицепторе.

Након оралног уноса, Напрокен постиже максималну концентрацију у плазми за само 60 минута, одржавајући своју терапијску активност неколико сати, до потпуне елиминације, која се углавном постиже преко бубрега.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1.НАПРОССЕНЕ / ЕКСОМПРАЗОЛЕ У ОСТЕОАРТРИТИСУ

с Агинг. 2011 Мар 1; 28 (3): 237-48.

Рад који показује како истовремена примена фиксних доза напроксена и есомперазола може бити ефикасна у лечењу бола повезаних са болестима као што је остеоартритис, ау исто време безбедно, имајући у виду истовремено присуство инхибитора пумпе способног да смањи ефекте потенцијално штетног третмана на слузници желуца.

2. НАПРОССЕНА У ТРЕТМАНУ ЕМИЦРАНИЈЕ

Главобоља. 2010 Маи; 50 (5): 808-18. Епуб 2010 Мар 5.

Студија која показује како напроксен може бити ефикасан у лечењу мигрене, смањујући интензитет бола и продужавајући време без болова. Нажалост, поред ефикасности, дошло је и до значајног повећања нежељених ефеката повезаних са терапијом НСАИД.

3. НАПРОССЕНЕ КАО АНТИЧНОГ АГЕНТА

Рак Прев Рес (Пхила). 2009 Нов; 2 (11): 951-6.

Потпуно експериментална студија, спроведена на животињским моделима, показује ефикасност Напрокена у ометању процеса уринарне и дебелог карциногенезе, значајно смањујући величину неопластичних маса.

Начин употребе и дозирање

МОМЕНДОЛ ®

Гранулиран за 200 мг Напрокен оралног раствора;

Напроксен 220 мг обложене таблете;

Гел за кожну примену код 5 - 10% напроксена.

Лечење стања бола на инфламаторној основи треба да укључује распоред дозирања заснован на узимању једне таблете или врећице сваких 8 - 12 сати, за максимално 3 таблете / кесице дневно.

Цјелокупни период лијечења не би требао бити дужи од 7 дана за бол и 3 дана за грозницу.

Ако се симптоми не повуку након узимања МОМЕНДОЛ-а, било би корисно да се консултујете са лекаром.

Упозорења МОМЕНДОЛ ® Напрокен

Иако је МОМЕНДОЛ® лек који се може купити без рецепта, у светлу бројних нежељених ефеката повезаних са системском терапијом НСАИД, саветује се да се консултујете са лекаром пре почетка терапије Напрокеном.

Истовремена присутност гастроинтестиналних, кардиоваскуларних, јетрених и бубрежних обољења заиста може учинити унос овог лијека посебно опасним, повећавајући ризик од појаве нових нуспојава, умјесто да погоршава већ присутне симптоме.

Почетак неочекиваних нуспојава би требало да алармира пацијента, који би, након консултације са лекаром, требало да размисли о обустави лечења.

МОМЕНДОЛ ® садржи:

Сукроза, стога се не препоручује узимање ензима ензима сукрасе-изомалтазе или интолеранције на фруктозу код пацијената који пате од синдрома малабсорпције глукозе-галактозе;
Аспартам, извор фенилаланина, и стога потенцијално опасан за пацијенте који пате од фенилкетонурије;

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Познато је да су простагландини фундаментални у усмеравању исправног процеса пролиферације и диференцијације ћелија током нормалних фаза ембрионског и феталног раста.

Из тог разлога, употреба нестероидних антиинфламаторних лекова, мењајући нормалан образац експресије ових молекула, може угрозити нормалан профил раста фетуса, олакшавајући појаву малформација које утичу на кардиоваскуларни и респираторни систем, повећавајући због тога број нежељених абортуса.

У светлу ових клиничких и експерименталних доказа, употреба МОМЕНДОЛ-а је контраиндикована током трудноће иу наредном периоду дојења.

интеракције

Као и код других нестероидних антиинфламаторних лекова, терапеутска ефикасност и безбедносни профил напроксена такође могу бити угрожени истовременим узимањем других активних састојака.

Точније, истовремена примена:

Орални антикоагуланти и инхибитори поновног преузимања серотонина могу довести до повећаног ризика од крварења;
Диуретици, АЦЕ инхибитори, антагонисти ангиотензина ИИ, метотрексат и циклоспорин, могу бити повезани са повећањем токсичних ефеката напроксена, концентрисаним углавном на нивоу бубрега и јетре;
Нестероидни антиинфламаторни лекови и кортикостероиди могу повећати ризик од оштећења гастро-ентеричне слузнице;
Антибиотици би уместо тога могли да мењају фармакокинетичке карактеристике оба активна састојка.
Сулфонилурее, могле би да буду жртве нормалне хомеостазе глукозе што доводи до непредвидивих последица.

Контраиндикације МОМЕНДОЛ ® Напрокен

Унос МОМЕНДОЛ-а је контраиндикован у случају преосетљивости на активни састојак или на неку од помоћних супстанци, преосетљивост на ацетилсалицилну киселину и друге аналгетике, назалну полипозу, астму, бронхоспазам, ангиоедем, пептички улкус, историју цревног крварења, колитис чир, Црохнова болест или претходна историја за иста стања, цереброваскуларно крварење, крварење дијатеза или истовремена антикоагулантна терапија, затајење бубрега и отказивање јетре.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Упркос уносу МОМЕНДОЛ®-а, ако се спроводи у складу са прописаним распоредом доза, то резултира без клинички значајних нуспојава, продужена употреба нестероидних антиинфламаторних лекова може одредити појаву нежељених реакција против:

Гастроинтестинални систем изложен мучнини, повраћању, дијареји, констипацији, гастритису, ау тешким случајевима чиревима са могућим ерозијама и крварењем;
Нервни систем са појавом главобоље, вртоглавице и ретко поспаности;
Покровни апарат са појавом дерматолошких реакција као што су свраб, осип на кожи, екцем, уртикарија и чак тешке булозне реакције;
Бубрега и јетре, подложно повећаном ризику од цитотоксичности и функционалног погоршања;
Кардиоваскуларни систем са хипотензијом, хипертензијом и повећаним кардио и цереброваскуларним незгодама.