ИНДОКСЕН ® Индометхацин

ИНДОКСЕН ® је лек на бази индометацина

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Нестероидни антиинфламаторни и антиреуматски лекови

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индокације ИНДОКСЕН ® Индометхацин

ИНДОКСЕН ® је индикован у лечењу болних стања на упалној основи реуматског и екстрареуматског порекла мишићно-скелетног система.

Механизам деловања ИНДОКСЕН ® индометацин

Индометацин, активни састојак ИНДОКСЕН ®, је молекул који спада у категорију нестероидних антиинфламаторних лекова, познат по својим обележеним антиинфламаторним, аналгетским и антипиретичким активностима.

Као и други НСАИД, индометацин је такође у стању да спроведе своје терапеутско дејство инхибирањем активности циклооксигеназа, ензима који се експримирају током штетних догађаја и који су укључени у конверзију мембранских фосфолипида као што је арахидонска киселина, у хемијске медијаторе опремљене са едемигенична, васопермеабилизирајућа, хемотактичка и алгична активност позната као простагландини.

Све горе поменуте биолошке активности доводе до смањења класичних знакова упале као што су бол, отицање и када су присутни и грозница.

Терапеутско дејство индометацина је такође оптимизовано добрим фармакокинетичким својствима, која гарантују брзу апсорпцију црева и максималне концентрације у плазми за само 3 сата након узимања, након оралног узимања лека.

Након брзог полуживота и метаболизма у јетри, индометацин и његови катаболити се претежно излучују преко бубрега.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1.ИНДОМЕТАКИН У ОПЕРАТИВНОЈ БОЛ

Ј Ам Ассоц Лаб Лаб Сци. 2008 Јул; 47 (4): 8-19.

Експериментална студија која показује већу ефикасност пре и периоперативног лечења индометацином у поређењу са другим најчешће коришћеним аналгетицима у смањењу постоперативног бола.

2. СПРЕЧАВАЊЕ ШТЕТЕ МУКОЗАЛА ИНДУКЦИЈОМ ИНДОМЕТАЦИНА

Ј Цлин Биоцхем Нутр. 2008 Јул; 43 (1): 34-40.

Занимљив рад који показује како веза између антагониста индометацина и Х2 рецептора може сачувати желучану слузницу од упалног оштећења које се обично индукује терапијом нестероидним антиинфламаторним лековима у посебно предиспонираним пацијентима.

3 ИНДОМЕТАЧИН У ЛИЈЕЧЕЊУ ПУТНОГ НАПАДА

Еур Ј Емерг Мед. 2009 Оцт; 16 (5): 261-6.

Интересантно клиничко испитивање које показује како индометацин може бити повољнији у смислу трошкова и користи од преднизона у третману акутног бола у гихту.

Начин употребе и дозирање

ИНДОКСЕН ®

25 - 50 мг тврдих капсула индометацина;

Супозиторији од 50-100 мг индометацина.

Без обзира на фармацеутски облик који се користи, шема дозирања за лечење болних стања заснована на запаљењу мишићно-скелетног система укључује дозирање индометацина у распону од 100-200 мг дневно да се подели у неколико претпоставки.

Да би се смањила учесталост и озбиљност могућих споредних ефеката, пожељно је започети терапију са минималном могућом дозом, ограничавајући унос лека за најкраће време које је неопходно да се гарантује ремисија симптома.

Сви лекови морају бити под надзором вашег лекара.

Упозорења ИНДОКСЕН ® Индометхацин

Употреба ИНДОКСЕН-а треба увек да буде под строгим медицинским надзором како би се смањила учесталост и озбиљност различитих нежељених ефеката који се обично повезују са терапијом НСАИД, уз максимално повећање терапијске ефикасности третмана.

Посебну пажњу треба посветити пацијентима који пате од гастроинтестиналних, кардиоваскуларних, хепатичних и бубрежних болести, у којима је терапија нестероидним антиинфламаторним лијековима чешће повезана са појавом нуспојава или погоршањем већ присутне симптоматологије.

Почетак неочекиваних нуспојава би требало да алармира пацијента, који би, након консултације са лекаром, требало да размисли о обустави лечења.

ИНДОКСЕН ® садржи лактозу, па се њена примена не препоручује код пацијената са недостатком лактазних ензима, неподношењем лактозе или синдромом малапсорпције глукозе-галактозе.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Имајући у виду присуство студија у литератури које показују различите токсичне ефекте антиинфламаторних лекова на фетус, са појавом озбиљних кардиоваскуларних и плућних малформација, као и поновљеним абортусима, употреба ИНДОКСЕН-а током трудноће и следећих се не препоручује. период дојења.

За мутагене ефекте усмерене на фетус, они који су повезани са мајком су повезани, изложени повећаном ризику од крварења током порођаја.

интеракције

Орална примена нестероидних антиинфламаторних лекова може изложити пацијента могућим интеракцијама лекова, способним да промени ефикасност и безбедносни профил индометацина.

Посебно угрожени су контекстуалне претпоставке између индометацина и:

Орални антикоагуланси и инхибитори поновног преузимања серотонина, одговорни за повећани ризик од крварења;
Диуретици, АЦЕ инхибитори, антагонисти ангиотензина ИИ, метотрексат и циклоспорин, повезани са повећањем токсичних ефеката индометацина, посебно на бубрег и јетру;
Нестероидни антиинфламаторни лекови и кортикостероиди, одговорни за значајно оштећење слузнице желуца;
Антибиотици, чији је унос често повезан са значајним варијацијама у терапијском профилу оба лека;
Сулфонилурее, потенцијално опасне за промене које утичу на хомеостазу глукозе.

ИНДОКСЕН ® Индометхацин Цонтраиндицатионс

Употреба ИНДОМ ЦОЛЛИРИО ® је контраиндикована код пацијената који су преосетљиви на активни састојак или на структурно и хемијски сродне производе и на различите помоћне супстанце присутне у производу.

Не препоручујемо употребу ИНДОМ ЦОЛЛИРИО ® чак и код пацијената са контактним лећама.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Лечење нестероидним антиинфламаторним лековима, као што је индометацин, често је повезано са појавом бројних нежељених ефеката из различитих клиничких токова.

Најинтересантнији органи и уређаји су:

Гастроинтестинални тракт изложен ризику од мучнине, повраћања, пролива, констипације, гастритиса, ау тешким случајевима и чирева са могућим ерозијама и крварењем;
Нервни систем са појавом главобоље, вртоглавице и ретко поспаности;
Покровни апарат са појавом дерматолошких реакција као што су свраб, осип на кожи, екцем, уртикарија и чак тешке булозне реакције;
Бубрега и јетре, подложно повећаном ризику од цитотоксичности и функционалног погоршања;
Кардиоваскуларни систем са хипотензијом, хипертензијом и повећаним кардио и цереброваскуларним незгодама.