НАОС ® - Салбутамол + Ипратропијум бромид

НАОС ® је лек базиран на салбутамол сулфату и Ипратропијум бромиду

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Адренергици за аеросоле и друге лијекове за опструктивне синдроме дишних путева

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације НАОС ® - Салбутамол + Ипратропијум бромид

НАОС ® је индикован за лечење бронхијалне астме и хроничне опструктивне бронхопатије са астматичком компонентом.

Механизам деловања НАОС ® - Салбутамол + Ипратропијум бромид

НАОС ® је медицински специјалитет, који се користи у лечењу опструктивних патологија респираторног тракта, као што су астма и хронична опструктивна бронхопатија са астматичком компонентом, коју чине два важна активна принципа, обдарена различитим биолошким активностима, али оба карактеришу бронходилататорско дејство.

Прецизније, Салбутамол је директни симпатомиметички лек, способан да ступи у интеракцију са Бета 2 адренергичким рецепторима, изражен бронхијалним глатким мишићима, одређивањем, преко различитих молекуларних механизама, релаксације истих, док Ипратропијум бромид, интеракцијом и блокирањем рецептора. Мусцариниц м2 и М3 изражени глатким мишићима бронха, одређују бронходилатацију која траје неколико сати.

Ова два механизма, који интервенишу у различитим фазама бронхоконстрикције, гарантују обнову нормалне проходности дисајних путева са јасним побољшањем симптома који се жале.

Све је олакшано путем инхалације, што значајно смањује ризик од клинички значајних споредних ефеката

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

БРОМУРОУС И АЛБУТЕРОЛ ИПРАТРОПИО У КОПБ

Инт Ј Цхрон Обструцт Пулмон Дис. 2013; 8: 221-30. дои: 10.2147 / ЦОПД.С31246. Епуб 2013 Апр 30.

Панос РЈ.

Студија која показује ефикасност комбинованог Ипратропио бромида и Албутерол третмана у побољшању клиничког стања пацијената са ХОБП, што доводи до смањења морбидитета.

СИГУРНОСТ КОМБИНОВАНЕ ТЕРАПИЈЕ

Пулм Пхармацол Тхер. 2013 Оцт; 26 (5): 574-80. дои: 10.1016 / ј.пупт.2013.03.009. Епуб 2013 Мар 21.

Рад који поред тога што демонстрира клиничку ефикасност комбиноване терапије између Сулбутамола и Ипратропиум бромида, такође наглашава његову добру подношљивост, осуђујући појаву хипокалемије само код 3 пацијента од 41 лечена.

ТОЛЕРАНЦИЈСКИ РАЗВОЈ У САЛБУТАМОЛУ

Анн Аллерги Астхма Иммунол. 2012 Дец; 109 (6): 454-7. дои: 10.1016 / ј.анаи.2012.08.003. Епуб 2012 Авг 22.

Рад који дефинише појаву толеранције на бронхопротективни ефекат са Б2 агонистима, описујући појаву негативних ефеката на ову активност након редовне примене салбутамола за око 7 доза два пута дневно. Због тога је важно строго се придржавати медицинских индикација.

Начин употребе и дозирање

НАОС ®

Раствор који се небулизује и за оралну примену са 1, 875 мг салбутамола и 0, 375 мг Ипратропио бромида за контејнер са једном дозом.

Дефиниција терапијске шеме зависи од лекара, након што је пажљиво процијенила здравствено стање пацијента и озбиљност његове клиничке слике.

Исти лекар ће морати да дефинише модалитете запошљавања (орални или аеросол) у складу са карактеристикама пацијента, и тако одреди релативне дозе.

Упозорења НАОС ® - Салбутамол + Ипратропијум бромид

Узимајући у обзир механизме деловања два лека и потенцијалне нуспојаве, препоручљиво је да лекар, поред дефинисања терапијске шеме, периодично надгледа терапију, процењујући здравствено стање пацијента.

НАОС® треба користити са највећом опрезношћу код пацијената који пате од кардиоваскуларних болести, глаукома, хипертиреозе, феокромоцитома, дијабетеса и хипертрофије простате.

Пацијента такође треба пажљиво информисати о могућим нуспојавама ове терапије, како би их он могао одмах препознати и посавјетовати се са својим лијечником.

НАОС ® је забрањен улазак и излазак из трке.

Препоручује се чување лека ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Имајући у виду биолошки механизам активних састојака који се налазе у НАОС-у и с обзиром на одсуство студија које су у стању да у потпуности разјасне безбедносни профил овог лека за здравље фетуса, неопходно је проширити контраиндикације да се користе и за трудноћу и следеће период дојења.

интеракције

Пацијенти који примају НАОС® треба да избегавају истовремени унос неселективних бета 2 агониста и бета блокатора, као и диуретика, стероида и деривата ксантина, потенцијално одговорних за хипокалемију.

Контраиндикације НАОС ® - Салбутамол + Ипратропијум бромид

Употреба НАОС ® је контраиндикована код пацијената са преосетљивошћу на активну супстанцу или на неку од њених помоћних супстанци, код пацијената који пате од тешких срчаних обољења, глаукома, хипертрофије простате и ретенције урина или синдрома цријевне опструкције.