ТОКЕН ® Цалципотриол + бетаметазон

ТОКЕН ® је лек базиран на калципотриол + бетаметазон

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антипсоријатици за локалну употребу

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ТОКЕН ® калципотриол + бетаметазон

ТОКЕН ® се користи у лечењу псоријазе плака код одраслих.

Механизам деловања ТОКЕН ® калципотриол + бетаметазон

ТОКЕН ® је лек на бази калципотриола и бетаметазона, активних састојака са комплементарним терапеутским активностима, и стога је способан да лечи псоријазну болест на неколико фронтова.

Прецизније, калципотриол, као синтетички аналог витамина Д3, са којим дели различите биолошке механизме, може лако да прожме плазматску мембрану кератиноцита, у интеракцији са нуклеарним рецепторима укљученим у регулацију експресије гена.

Ова интеракција индукује низ модификација које утичу на експресију гена, као што је смањење пролиферативне ефикасности кератиноцита, вероватно и кроз индукцију апоптотског процеса, и за враћање феномена диференцијације, важног за стабилизацију хистолошких карактеристика лезије.

С друге стране, бетаметазон, као синтетички кортикостероид, може да инхибира експресију инфламаторних цитокина, истовремено ограничавајући регрутовање инфламаторних ћелија, и на тај начин контролише флогистичку еволуцију патологије и неке од придружених симптома.

Цјелокупну потпору пружају повољне фармакокинетичке особине које значајно ограничавају системску апсорпцију два активна састојка.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ЦАЛЦИПОТРИОЛО / БЕТАМЕТАСОНЕ: Преглед

Ам Ј Цлин Дерматол. 2004; 5 (6): 463-78.

Веома интересантан преглед који оцењује краткорочне и дугорочне ефекте терапије калципотриол / бетаметазоном псоријазе вулгарис, наглашавајући одличну ефикасност и безбедност исте, упркос присуству кортикостероида.

ХИСТОЛОГИЈА ТРЕТМАНА СА ЦАЛЦИПОТРИОЛО / БЕТАМЕТАСОНОМ

Ј Дерматолог Треат. 2010 Јан; 21 (1): 13-22. дои: 10.3109 / 09546630903214175.

Хистолошка студија која показује већу ефикасност асоцијације калципотриол / бетаметазон у лечењу псоријазе плака, посматрајући такође на микроскопском нивоу јасно побољшање лезија и смањење упалног инфилтрата.

ЦАЛЦИПОТРИОЛО И БЕТАМЕТАСОН У ЛИЈЕЧЕЊУ ВИТИЛИГИНА

Ј Другс Дерматол. 2012 Оцт; 11 (10): е52-4.

Иновативна студија која показује ефикасност повезаности калципотриола и бетаметазона у лечењу других патологија као што је витилиго, у могућности да смањи класичну дисколорацију која карактерише ову патологију.

Начин употребе и дозирање

ТОКЕН ®

Топикална маст са 50 мцг калципотриола и 0.5 мг бетаметазона по граму производа.

Дефиниција терапијске шеме је одговорност надлежног лекара, који треба да узме у обзир здравље пацијента и озбиљност клиничке слике.

Уопштено, међутим, примена исправне количине масти директно на регионе коже који су погођени патолошким процесом, једном дневно током око 4 недеље за скалп од 8 за друге регионе, представља најкарактеристичнији терапеутски поступак.

Упозорења ТОКЕН ® Цалципотриол + бетаметазон

Да би ТОКЕН ® терапија била ефикасна и безбедна, пацијент, под медицинском индикацијом, треба да се придржава одређених здравствених и хигијенских прописа као што су:

темељно очистити руке након сваке примјене;
избегавати примену лека на повређеним подручјима коже;
избегавати контакт између очију, уста и слузокожа и лекова;
избегавање излагања сунчевом зрачењу;
контактирајте свог лекара након појаве нежељених реакција;
чувајте лек ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Одсуство клиничких испитивања и студија које би могле карактерисати профил безбедности фармакотомије асоцијације калципотриол / бетаметазон за здравље фетуса и сисајућег детета, нужно проширује горе поменуте контраиндикације на употребу ТОКЕН ® и на трудноћу и наредни период. дојење.

интеракције

Пацијент који прима ТОКЕН® треба да избегава примену других производа локално на истом третираном подручју коже, посебно оних на бази кортикостероида.

Контраиндикације ТОКЕН ® калципотриол + бетаметазон

Употреба ТОКЕН ® је контраиндикована код пацијената који су преосетљиви на активни састојак или на неку од његових помоћних супстанци, код пацијената са измењеним метаболизмом калцијума, у облицима гутатне, еритродермне, ексфолијативне и пустуларне псоријазе, код пацијената који пате од тешког оштећења јетре. и бубрежних и код пацијената са кожним инфекцијама, атрофијом коже, крхкостима капилара, акнама, чиревима, ранама и перианалним сврабом.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Терапија ТОКЕН ® могла би да одреди појаву локалних нуспојава, на срећу клинички не баш релевантне као што су свраб, црвенило, бол у кожи, еритем и пецкање.

Нежељене реакције вредне пажње су свакако ређе.