АРТРОСИЛЕНЕ ® Кетопрофен

АРТРОСИЛЕНЕ © је лек на бази соли кетопрофена лизина

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Нестероидни антиинфламаторни и антиреуматски лекови

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације АРТРОСИЛЕНЕ ® Кетопрофен

АРТРОСИЛЕНЕ® се користи у симптоматском третману бола повезаног са инфламаторним стањима мускулоскелетног система као што су остеоартритис, анкилозантни спондилитис, реуматоидни артритис, гихтни артритис, ишијас, синовитис, ванартикуларни реуматизам и посттрауматска упала.

Механизам деловања АРТРОСИЛЕНЕ ® кетопрофен

Кетопрофен, активни састојак АРТРОСИЛЕНЕ ®, је лек са антиинфламаторним, антипиретичким и аналгетичким дејством изведеним из арилпропионске киселине и примењен пре свега у лечењу остеоартикуларних и мишићно-скелетних инфламаторних стања, иако се показао ефикасним иу стоматолошкој пракси и лечењу. системских инфламаторних болести.

Његова терапеутска ефикасност је последица различитих механизама деловања и углавном инхибиторног дејства против циклооксигеназа, ензима који могу повећати експресију простагландина укључених у настанак и одржавање запаљенског процеса и стога су важни у патогенези болести реуматских и флогистичких стања.

Различите студије су такође приметиле способност кетопрофена да спроведе друге важне биолошке активности, способне да круну своју анти-инфламаторну активност, као што су:

Централно аналгетско дејство, загарантовано могућношћу прожимања хематоенцефалне мембране, спровођењем аналгетског дејства, кроз модулацију хормоналне равнотеже;
Стабилизујуће дејство против лизосомалних мембрана, корисно у смањењу спољашњег протока ензима са протеолитичком активношћу;
"Антиоксидативно" дејство, корисно у смањењу производње реактивних врста кисеоника, укључено у настанак оштећења ткива.

Све горе наведене биолошке активности су олакшане одличним фармакокинетичким својствима, која дозвољавају, чак и након оралне примене, одржавање високе биодоступности од приближно 90% од укупне узете дозе.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. КЕТОПРОФЕНИ У ТРЕТМАНУ ОНКОЛОШКЕ БОЛЕСТИ

Цлин Ј Паин. 2010 Маи; 26 (4): 267-74.

Недавна студија која тежи да прошири терапеутске индикације кетопрофена и на лечење рака. У овом раду, у ствари, субкутана примена кетопрофена и морфина показала се као ефикасна у смањењу бола код 80% пацијената лечених раком.

2. КЕТОПРОФЕНИ У КЛИНИЧКОЈ ПРАКСИ

Реуматизам. 2010 Јул-Сеп; 62 (3): 172-88.

Веома интересантан преглед који наглашава велику ефикасност кетопрофена у лечењу инфламаторног бола повезаног са реуматским, трауматским и постоперативним патологијама, стога представља валидан терапијски савезник, такође у светлу ниске токсичности производа.

3. КЕТОПРОФЕНИ И НЕАЛКОХОЛНА ХЕПАТСКА СТЕАТОЗА

Анн Пхармацотхер. 2011 Мар; 45 (3): 423. Епуб 2011 Мар 1.

Приказ случаја је веома важан и повезује се са хроничним давањем кетопрофена појавом безалкохолне хепатске стеатозе. Студија показује потенцијалну хепатотоксичност нестероидних антиинфламаторних лекова, посебно у неким категоријама пацијената у ризику.

Начин употребе и дозирање

АРТРОСИЛЕНЕ ®

320 мг тврде капсуле са продуженим ослобађањем кетопрофена лизинске соли;

Гел за кожну примену са 5% кетопрофен лизин соли;

Пена за кожну употребу са 15% кетопрофен лизин соли;

Супозиторији за ректалну употребу 160 мг соли кетопрофена лизина;

Бочице за интрамускуларну употребу од 160 мг кетопрофен лизинске соли у 2 мл раствора.

Дневни унос од 160 - 320 мг кетопрофена изгледа да је ефикасан у смањењу симптоматологије у већини присутних упалних стања.

Међутим, распоред дозирања варира у зависности од фармацеутског формата који се користи, у сваком случају не заборавите да одржавате терапију у ограниченом временском периоду и увек под надзором вашег лекара.

Ињекција парентерална АРТРОСИЛЕНЕ ® је индикована искључиво за лечење акутних стања бола максимално два / три дана, након чега треба наставити са оралном терапијом.

Употријебљене дозе могу имати значајне промјене код старијих пацијената или оних који пате од болести јетре и бубрега.

Упозорења АРТРОСИЛЕНЕ ® Кетопрофен

Уносу АРТРОСИЛЕНЕ ® треба претходити пажљиво медицинско испитивање како би се процијенило могуће присуство стања која нису компатибилна са терапијом заснованом на кетопрофену.

Такође је неопходно размотрити могућност коришћења овог лека у различитим фармацеутским форматима, како би се минимизирала појава нежељених ефеката код предиспонираних субјеката.

У том смислу, употреба најниже могуће дозе може значајно смањити учесталост различитих споредних ефеката описаних у наставку.

Посебна пажња се препоручује код пацијената који пате од гастро-интестиналних, хепатичних, бубрежних, кардиоваскуларних и коагулативних болести, за које је неопходно периодично праћење функционалности наведених органа како би се смањила учесталост нових нежељених реакција или погоршање стања. већ постојећих болести.

Употреба АРТРОСИЛЕНЕ ® за локалну и интрамускуларну примену може бити праћена појавом дерматолошких манифестација алергијске природе, укључујући фотосензитивност; стога се препоручује да се избегне директно излагање сунчевој светлости из третиране површине.

Код појаве првих нуспојава пацијент треба одмах контактирати лекара и на крају одлучити за суспензију фармаколошког третмана.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Унос АРТРОСИЛЕНЕ ® током трудноће се не препоручује због потенцијалних токсичних ефеката на фетус и оних које носи мајка.

Прецизније, смањено присуство простагландина може угрозити нормалан процес диференцијације и пролиферације ћелија, олакшавајући настанак феталних малформација и нежељених побачаја и истовремено повећавајући ризик од крварења код мајке у време порода.

интеракције

Фармаколошке карактеристике кетопрофена, као и оне које су опћенитије од нестероидних антиинфламаторних лијекова, значајно повећавају могућност релевантних интеракција лијекова, способних да мијењају терапеутска својства и сигурност употријебљеног лијека.

Прецизније, фармакокинетичке студије показују како контекстуални унос

Орални антикоагуланти и инхибитори поновног преузимања серотонина могу повећати ризик од крварења;
Диуретици, АЦЕ инхибитори, антагонисти ангиотензина ИИ, метотрексат и циклоспорин могу погоршати споредне ефекте, посебно оне на нивоу бубрега;
Нестероидни антиинфламаторни лекови и кортикостероиди могу појачати оштећење слузнице желуца;
Антибиотици могу да промене терапеутску ефикасност оба активна састојка;
Сулфонилурее могу да одреде промењену гликемијску контролу, коју испољава хипогликемијски ефекат кетопрофена.

У овом случају топикална примена кетопрофена може смањити горе поменуте интеракције лекова како по интензитету тако и по тежини.

Контраиндикације АРТРОСИЛЕНЕ ® Кетопрофен

Унос АРТРОСИЛЕНЕ ® је контраиндикован код пацијената који су преосетљиви на активни састојак или на неки од његових ексципијената, преосетљиви на ацетилсалицилну киселину и друге аналгетике, пате од јетрене, реналне и срчане инсуфицијенције, крварећег дијатеза, интестиналног крварења, улцеративног колитиса, Кронова или прошла историја за исте услове.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Такође, унос кетопрофена, као и других нестероидних антиинфламаторних лекова, праћен је присуством бројних нежељених ефеката, распоређених међу различитим органима и системима.

Учесталост и озбиљност ових реакција се повећава пропорционално трајању и интензитету антиинфламаторне терапије.

Међу најзанимљивијим органима и апаратима налазимо:

Гастроинтестинални систем са диспепсијом, мучнином, повраћањем, проливом, констипацијом, гастралгијом и тешким случајевима перфорације улкуса и крварења;
Нервни систем са вртоглавицом, главобољом, поспаношћу и депресијом;
Кожа, подложна реакцијама преосетљивости, нарочито након топичке и интрамускуларне примене кетопрофена, манифестује се у облику кошница, осипа на кожи, булозних реакција и фотоосетљивости;
Бубрега и јетре, подвргнути умору, а понекад и некрози;
Кардиоваскуларни систем, чија функција може бити озбиљно угрожена након хроничног уноса кетопрофена.

Корисно је запамтити да употреба топикалних раствора може значајно смањити учесталост неких нежељених ефеката, као што су они који утичу на гастроинтестинални тракт.