ОЛБЕТАМ ® Аципимок

ОЛБЕТАМ ® је лек базиран на Аципимоку

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Хиполипидемска - Синтетички аналог никотинске киселине

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ОЛБЕТАМ ® Аципимок

ОЛБЕТАМ ® је индициран у третману примарних и секундарних дислипидемија које карактеришу повишени нивои триглицерида и холестерола у крви.

ОЛБЕТАМ ® треба претходити и комбиновати са нефармаколошким терапијским интервенцијама, као што су хиполипидна дијета и здрав начин живота.

Механизам деловања ОЛБЕТАМ ® Аципимок

Аципимок је синтетички аналог никотинске киселине (витамин Б3), са којим такође дели механизам деловања. Ако се узима орално, брзо се и ефикасно апсорбује у гастроинтестиналном тракту, достижући максималне концентрације у плазми два сата након узимања. Аципимок може доћи до адипозног ткива кроз циркулациони ток, одвојен од везе са протеинима плазме, где спречава ослобађање слободних масних киселина.

Инхибиција липолизе смањује долазни проток масних киселина на нивоу јетре, уз редукцију супстрата неопходну за синтезу триглицерида. Овај догађај поприма облик нижег издавања ВЛДЛ-а.

Горе описани ефекти доводе до значајног смањења концентрације триглицерида, ВЛДЛ и ЛДЛ холестерола у плазми. Осим тога, чини се да ОЛБЕТАМ ® може повећати ХДЛ холестерол.

Након кратког полуживота, који се процењује на око 2 сата, преко 90% активног састојка који се узима орално налази се у урину.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

РАЗЛИКЕ ИЗМЕЂУ АЦИПИМОКСА И НИКОТИНИЧКЕ КИСЕЛИНЕ

Иако Аципимок има исту хемијску природу и исти механизам деловања са никотинском киселином, резултати који су примијећени након третмана са оба активна састојка - код пацијената са хиперлипидемијом типа 2б, били су значајно другачији. Група третирана са аципимоком је у ствари постигла значајније резултате у смислу смањења липида, не жалећи се на нежељене ефекте у групи третираној никотинском киселином (жгаравица и кожни осип).

2. ЕФИКАСНОСТ АЦИПРИМОКСА У ПРИМАРНИМ ХИПЕРЛИПИДЕМИЈАМА

Студија је показала ефикасност терапије аципимоком од 750 мг / дан током 60 дана код пацијената са хиперлипидемијом. Резултати, веома охрабрујући, показују смањење укупног нивоа холестерола са 10 на 23%, на триглицериде за 50%, и повећање ХДЛ холестерола са 9 на 20%. Уочена је значајна варијабилност у ефикасности третмана између различитих хиперлипидемијских група.

3. ЕФЕКТИ АЦИПИМОКСА НА МЕТАБОЛИЗАМ ГЛУКОЗЕ

Познато је да висока концентрација масних киселина у крви може значајно смањити осетљивост на инсулин, тако да је хипертриглицеридемија често повезана са инсулинском резистенцијом. Аципимок, смањујући липолизу, а тиме и нивое масних киселина у крви, изгледа да је у стању да побољша периферно коришћење глукозе.

Начин употребе и дозирање

ОЛБЕТАМ ® капсуле од 250мг Аципимока: препоручена доза је 2-3 капсуле дневно, подељена на толико претпоставки. Избор правилне дозе треба да се уради од стране лекара на основу историје болести пацијента, озбиљности патологије на месту и циљева које треба постићи.

Прилагодба дозе би такође била неопходна у случају смањене функције бубрега.

У СВИМ СЛУЧАЈЕВИМА ПРИЈЕ УПОТРЕБЕ ОЛБЕТАМ ® Аципимок - ПОТРЕБАН ЈЕ ПОТРЕБА И ПРОВЈЕРА ЛИЈЕЧНИКА.

Упозорења ОЛБЕТАМ ® Аципимок

Прије почетка лијечења ОЛБЕТАМ ® -ом препоручљиво је слиједити хиполипидни план исхране и правилан начин живота. У случају терапеутске фармаколошке потребе, унос аципимокса би ипак требало да се повеже са горе поменутим нефармаколошким стратегијама.

Пре и током третмана ОЛБЕТАМ®-ом, посебно ако је настављено дуже време, било би прикладно проверити ренална, хепатичка и липидемска својства.

Стога би било неопходно прилагодити дозу у случају смањене функције бубрега, прекид терапије када нивои клиренса креатинина падну испод 30 мл / мин.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Непостојање студија које се односе на сигурност аципимока на здравље фетуса, новорођенчета и труднице не дозвољавају било какав облик просуђивања.

Стога се узимање ОЛБЕТАМ ® не препоручује током читавог периода трудноће и дојења.

интеракције

Тренутно, нису познате интеракције са другим лековима или молекулима који су у стању да значајно мењају терапеутска и фармакокинетичка својства аципримока.

Контраиндикације ОЛБЕТАМ ® Аципимок

ОЛБЕТАМ ® је контраиндикован код пацијената са пептичким улкусом иу случају преосетљивости на једну од његових компоненти.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

И клиничка испитивања и пост-маркетиншки резултати нису забележили клинички значајне нежељене појаве, фаворизујући добру подношљивост лека.

Међутим, ОЛБЕТАМ ® нарочито током прве фазе третмана, може одредити црвенило, осећај топлоте и свраб. Ови симптоми, због свог вазодилаторног ефекта, имају тенденцију да нестану са наставком терапије.

Случајеви жгаравице, главобоље и астеније су ријетко описани, али не тако озбиљни да захтијевају суспензију лијечења ОЛБЕТАМ®-ом.

У случају манифестних реакција преосетљивости на лек (осип, едем, осип, хипотензија и др.) Неопходно је одмах прекинути терапију.