Мулти системска атрофија је неуродегенеративна болест коју карактерише прогресивни губитак неурона у неким областима централног нервног система ( ЦНС ).
Пошто обично утиче на базалне ганглије (где се налази супстанција нигра ), церебелум и мождано дебло, ова неизлечива неуролошка болест генерално одређује:
- Мотори и мишићни проблеми, укључујући брадикинезију, потешкоће у покретању покрета, укоченост и напетост у скелетним мишићима, грчеве, мијешање и закривљени ход у ходању.
На основу учешћа супстанце нигра, ови симптоми су исти као и они који утичу на пацијента са Паркинсоновом болешћу.
- Проблеми координације, равнотеже и језика . Неуспела координација и недостатак равнотеже узрокују честе падове; поремећаји језика изазивају дизартрију.
- Проблеми у контроли аутоматских функција . То доводи до појаве уринарне инконтиненције, потребе за честим мокрењем, ортостатске хипотензије, поремећаја спавања, еректилне дисфункције, констипације итд.
С тим у вези, доктори и стручњаци за неуродегенеративне болести су установили да постоје најмање три подтипа мулти системске атрофије, подтипови који се разликују једни од других због доминантне симптоматске слике.
Први подтип се назива " стриатонигрална дегенерација ", а они који су погођени њиме показују изнад свега симптоме паркинсоније, тј. Оне који се присјећају Паркинсонове болести.
Вероватно код ових пацијената неуродегенерација углавном погађа супстанцу нигру .
Други подтип је такозвана " спорадична атрофија маслиновог понто-церебелара ". Особе са овим обликом мулти системске атрофије пате од проблема координације и равнотеже (церебеларна атаксија) и поремећаја говора.
Коначно, трећи подтип је " Схи-Драгер синдром ", који је карактерисан пре свега немогућношћу контроле аутоматских функција.
