СИНЕЦОД ТОССЕ (флуидификација) ® - карбоцистеин

СИНЕЦОД ТОССЕ ® је лек на бази карбоцистеина

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Муцолитицс

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације СИНЕЦОД ТОССЕ (флуидификација) ® - карбоцистеин

СИНЕЦОД ТОССЕ ® је индициран у третману респираторних болести које карактерише кашаљ и слуз.

Механизам деловања СИНЕЦОД ТОССЕ (флуидификација) ® - карбоцистеин

СИНЕЦОД ТОССЕ (флуидизинг) ®, као што му име каже, је лек који се користи у клиничком окружењу како би се смањила густина и вискозност слузи, што олакшава његову елиминацију.

За разлику од ацетилцистеина, чија је главна функција да деградира мукозну компоненту, карбоцистеин врши индиректно мукорегулационо деловање, побољшавајући хемијско-физичке карактеристике слузи кроз оптимизацију ћелијских биосинтетских процеса, смањујући синтезу сијалопротеина и повећавајући тако гликопротеина.

Ове промене у саставу у комбинацији са већим излучивањем хлора са последичним повећањем водене компоненте слузи, чине га флуиднијим и мање густим, олакшавајући његову евакуацију кроз спутум.

Међутим, карбоцистеин такође има значајно антиоксидативно и цитопротективно деловање.

Након његове активности, активни принцип се елиминише углавном кроз урин.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ЦАРБОЦИСТЕИНЕ И БАЦТЕРИАЛ ЦХАРГЕ

Респирологи. 2010 Оцт; 15 (7): 1064-71. дои: 10.1111 / ј.1440-1843.2010.01816.к. Епуб 2010 Ауг 27.

Експериментална студија која показује како карбоцистеин може смањити бактеријско оптерећење присутно у дишним путевима потенцијалних пушача, фаворизирајући њихово чишћење и тиме остварујући и превентивну и терапеутску активност.

ЦАРБОЦИСТЕИН ИН ПЕДИАТРИЦ АГЕ

Цоцхране Датабасе Сист Рев. 2009 Јан 21; (1): ЦД003124. дои: 10.1002 / 14651858.ЦД003124.пуб3.

Интересантна студија метанализе која показује како карбоцистеин може представљати терапеутски потенцијал код пацијената старијих од 2 године са инфекцијама горњег респираторног тракта. Упркос очигледно повољним резултатима, ипак би било прикладно даље истражити, с обзиром на мали број учесника.

КАРБОЦИСТИНЕ У КРОНИЧНИМ РЕСПИРАТОРНИМ БОЛЕСТИМА

Дисање. 1996; 63 (3): 174-80.

Италијански рад који показује како континуирана примјена карбоцистеина може бити ефикасна у спречавању егзацербација током хроничних опструктивних патологија, без одређивања одређених нуспојава.

Начин употребе и дозирање

СИНЕЦОД ТОССЕ (флуидификација) ®

5% сируп Карбоцистеин.

Дозирање и време узимања треба одредити лекар на основу потреба пацијента.

Као опште правило, пожељно је поделити целу дозу на 3 дневне администрације које су размакнуте једна од друге током најмање 8 сати.

Терапијски опсег се обично креће између 10 и 45 мл сирупа дневно.

Упозорења СИНЕЦОД ТОССЕ (флуидификација) ® - карбоцистеин

Употреби СИНЕЦОД ТОССЕ (флуидизинг) ® треба увек претходити пажљивом медицинском прегледу како би се разјаснило порекло респираторне болести и могући терапијски процес који треба да се настави.

Употреба муколитика, мада је генерално безбедна и без клинички значајних споредних ефеката, може изазвати респираторне потешкоће нарочито код пацијената са смањеним експекторантним способностима као што су деца и старије особе, што доводи до бронхо-опструкције.

СИНЕЦОД ТОССЕ (флуидизирајући) садржи парахидроксибензоате, ексципијенте са јаком алергијском снагом и стога опасне нарочито код атопичних пацијената.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Наведене контраиндикације се проширују и на трудноћу и на период дојења, с обзиром на одсуство студија које би са сигурношћу могле карактерисати профил безбедности карбоцистеина за здравље фетуса и детета.

интеракције

Иако су познате тренутно непознате фармаколошке интеракције, било би пожељно да се избегне истовремено узимање карбоцистеина и антибиотика који садрже одређене хемијске групе као што су тетрациклини, еритромицин, амипицилин и амфотерицин Б.

Контраиндикације СИНЕЦОД ТОССЕ (флуидификација) ® - Царбоцистеина

Употреба СИНЕЦОД ТОССЕ (флуидификације) ® је контраиндикована код пацијената који су преосетљиви на активни састојак или на неки од његових ексципијената и код пацијената са гастро-дуоденалним улкусом.