У медицини, појам протеопатија (протео [протеин преф.] - патиа [болест је довољан.]) Односи се на класу болести код којих неки протеини постају структурно абнормални и стога угрожавају целуларну активност, ткива и органа садрже их.
Често се протеини не враћају у своју нормалну конфигурацију; у овом неотвореном стању могу некако постати токсични или једноставно изгубити своју функцију.
Протеопатије (познате и као протеинопатије, конформациони поремећаји протеина или болести увођења протеина) такође укључују одређене патологије као што су: Алцхајмерова болест, Паркинсонова болест, прионска болест (нпр. БСЕ), тип диабетес меллитус 2, амилоидоза и многи други.
Откриће протеопатија
Концепт протеопатије има своје порекло средином деветнаестог века, када је 1854. Рудолф Вирцхов сковао термин "амилоид" за асоцијацију хемијске реакције примећене у "цорпора амилацеа" на биљну целулозу. Године 1859. Фриедреицх и Кекуле су показали да је умјесто целулозе амилоид уместо протеина.
Накнадна истраживања су показала да се амилоид састоји од много различитих и комбинованих протеина. Штавише, сви амилоиди имају исту бирефрингенцију (оптичка својства) на унакрсној поларизацији светлости после "Россо Цонго" обојености; амилоиди такође користе фибриларну ултраструктуру (ако се посматрају помоћу електронског микроскопа).
Међутим, неке протеинске лезије (протеопатије) немају дволом и садрже мало или нимало амилоидних фибрила; Веома индикативан пример представљају наслаге А-бета протеина у мозгу пацијената са Алцхајмеровом болешћу.
Осим тога, показало се да су мали не-фибриларни агрегати протеина познати као "олигомери" токсични за ћелије било ког погођеног органа. Штавише, амилоид-генски протеини, ако су у фибриларном (нормалном) облику, могу бити релативно бенигни.
