лекови

Лекови за лечење ретинобластома

дефиниција

Ретинобластом је малигни тумор који погађа ретину. Овај тумор се може развити у било ком узрасту, али обично настаје током првих пет година живота.

Генерално, ретинобластом утиче само на једно око, али не може се искључити могућност да се неоплазма развије на оба ока.

Разликују се два облика ретинобластома: спорадични (60% случајева) и насљедни (40% случајева).

uzroci

Узрок настанка тумора лежи у мутацији гена за супресор тумора РБ1 који се налази на хромозому 13. Ова генетска промена узрокује да се ћелије ретине брзо развијају и неконтролисано, што доводи до настанка неоплазме.

У неким случајевима, измењени ген је наслеђен директно од родитеља (наследни облик); у другим случајевима, међутим, генетска промена се јавља насумично током феталног развоја (спорадични облик).

simptomi

Карактеристични симптом ретинобластома је леукокорија, тј. Сивобелени рефлекс који се налази код зенице када је последњи осветљен снопом светлости.

Други симптоми који се могу појавити код пацијената са ретинобластом су: бол у очима, црвенило очију, замор очију, смањен вид, сужено видно поље, кашњење у развоју, глауком и страбизам.

Информације о ретинобластом - лековима за лечење ретинобластома не намеравају да замене директан однос између здравственог радника и пацијента. Увек се посаветујте са својим лекаром и / или специјалистом пре узимања лека Ретинобластома - Ретинобластома.

лекови

На срећу, деца са дијагнозом ретинобластома имају добре шансе за опоравак. У том смислу, рана дијагноза неоплазме је веома важна, у ствари, ретинобластом је врло агресиван тумор који може метастазирати, ширећи се у кости, коштану срж и лимфне чворове. Због тога је неопходно правовремено лечење пре почетка метастазе.

Терапијске стратегије које се предузимају против ретинобластома, наравно, имају за циљ искорјењивање тумора, док се покушавају - колико је то могуће - заштитити и око и пацијентов вид.

Када је тумор у раној фази, генерално, он се интервенише кроз ласерску терапију, термотерапију, или замрзавањем тумора, то јест кроз криотерапију.

Када је, с друге стране, тумор у напреднијој фази, лекар може одлучити да интервенише тако што ће пацијента подвргнути хемотерапији и / или радиотерапији.

Осим тога, хемотерапија и радиотерапија се такође могу користити за лечење метастатског ретинобластома и, ако је неопходно, да се елиминишу све резидуалне ћелије тумора након других третмана.

Генерално, хемотерапија се примењује системски, мада се у неким случајевима може примењивати директно у офталмолошку артерију (путем артеријског пута), минимизирајући нуспојаве.

У случају да је тумор превелик и да се друге терапијске стратегије не могу предузети, уместо тога, лекар може одлучити да прибјегне хируршком уклањању оболелог ока, након чега следи постављање имплантата у оку.

винкристин

Винкристин (Винцристина Тева ®) је антитумор природног порекла, први пут изолован од зимзелена Мадагаскара. То је активни састојак који има терапеутске индикације за лечење ретинобластома.

Лек је доступан у фармацеутским формулацијама које омогућавају давање парентерално. Доза винкристина која се обично користи код деце је 1, 5-2 мг / м2 површине тела, која се даје интравенски једном недељно.

Међутим, код деце чија је телесна тежина мања од 10 кг, генерално се препоручује да се започне терапија заснована на винкристину уз дозу од 0, 05 мг / кг телесне тежине, која се примењује интравенски једном. недеље.

циклофосфамид

Циклофосфамид (Ендокан Бактер®) је лек против рака који припада класи алкилирајућих агенаса, доступан у фармацеутским формулацијама погодним за оралну и парентералну примену.

Када се примењује интравенски, доза циклофосфамида која се обично користи је 3-6 мг / кг телесне тежине дневно.

У случајевима када је неопходно успоставити терапију одржавања, то се обично ради узимањем циклофосфамида орално у дози од 50-200 мг дневно, која се узима са доста воде.

Међутим, лекар ће одредити тачну количину лека који се узима, учесталост примене и трајање третмана за сваког пацијента, у зависности од тежине и стадијума ретинобластома и од клиничких стања пацијента и његов одговор на саму терапију.