Шта је Мемантин Милан - мемантин и за шта се користи?
Мемантин Милан је лек који се користи за лечење пацијената са умереном до тешком Алзхеимеровом болешћу. Алцхајмерова болест је врста деменције (менталног поремећаја) која постепено утиче на памћење, интелектуалне способности и понашање. Садржи активну супстанцу мемантин . Мемантине Милан је "генерички лијек". То значи да је Мемантин Милан сличан "референтном леку" који је већ одобрен у Европској унији (ЕУ) назван Ебика. За више информација о генеричким лијековима погледајте питања и одговоре кликом овдје.
Како се користи Мемантин Милан - мемантин?
Мемантин Милан је доступан у таблетама од 10 мг и 20 мг и може се добити само на рецепт. Лечење треба да започне и надгледа лекар са искуством у дијагностиковању и лечењу Алцхајмерове болести. Терапију треба започети само ако се може ослонити на помоћ особе која редовно прати пацијентову употребу Мемантина Милана. Мемантин Милан треба дати једном дневно, увијек у исто вријеме. Да би се смањио ризик од нежељених ефеката, доза Мемантин Милан се постепено повећава током прве три недеље лечења: доза је 5 мг током прве недеље, 10 мг за другу недељу и 15 мг треће недеље. . Почевши од четврте недеље, препоручена доза одржавања је 20 мг једном дневно. Толеранцију и дозу треба проценити три месеца након почетка лечења. Од тог тренутка, користи од наставка терапије са Мемантин Миланом треба редовно преиспитивати. Код пацијената са умереним или тешким бубрежним проблемима може бити потребно смањити дозу. За више информација погледајте упутство за употребу
Како функционише Мемантин Милан - мемантин?
Активна супстанца у Мемантине Милан, мемантин, је лек за антидементију. Узрок Алцхајмерове болести није познат, али се верује да је губитак памћења повезан са њим због поремећаја у преносу сигнала унутар мозга. Мемантин функционише тако што блокира одређене типове рецептора, названих НМДА рецептори, на које се нормално везује глутамат, неуротрансмитер. Неуротрансмитери су хемикалије у нервном систему које омогућавају да нервне ћелије комуницирају једна са другом. Измене у начину на који глутамат преноси сигнале унутар мозга су повезане са губитком памћења који је примећен код Алцхајмерове болести. Осим тога, прекомерна стимулација НМДА рецептора може изазвати оштећење или смрт ћелије. Блокирањем НМДА рецептора, мемантин побољшава пренос сигнала у мозгу и смањује симптоме Алцхајмерове болести.
Које су студије спроведене на Мемантин Милан - мемантину?
Пошто је Мемантин Милан генерички лек, студије код пацијената су биле ограничене на тестове за одређивање његове биоеквиваленције на референтни лек Ебика. Два лека су биоеквивалентна када производе исти ниво активног састојка у телу.
Које су користи и ризици Мемантин Милан - мемантин?
Будући да је Мемантине Милан генерички лијек и биоеквивалентан референтном лијеку, његове користи и ризици се сматрају истим као и референтни лијек.
Зашто је Мемантин одобрен - мемантин?
Комитет Агенције за медицинске производе за хуману употребу (ЦХМП) је закључио да је, у складу са захтевима ЕУ, доказано да је Мемантин Милан у поређењу са квалитетом и биоеквивалентан Ебики. ЦХМП је стога сматрао да, као иу случају Ебике, користи превазилазе идентификоване ризике и препоручено је да се одобри употреба Мемантине Милан у ЕУ.
Које се мјере подузимају како би се осигурала сигурна и дјелотворна употреба Мемантин Милан-мемантина?
Информације о безбедности су укључене у сажетак карактеристика производа и упутство за употребу за Мемантин Милан, укључујући одговарајуће мере предострожности које морају да поштују здравствени радници и пацијенти.
Више информација о Мемантину Милан - мемантину
Европска комисија је 22. априла 2013. године издала дозволу за стављање у промет за Мемантин Милан, која важи у цијелој Еуропској унији. За више информација о терапији Мемантин Милан прочитајте упутство за употребу (такође део ЕПАР-а) или се обратите свом лекару или фармацеуту. Комплетан ЕПАР за референтни лек може се наћи и на интернет страници Агенције. Последње ажурирање овог сажетка: 04-2013.
