Шта је Деслоратадин Ацтавис?
Деслоратадин Ацтавис је лек који садржи активну супстанцу деслоратадин. Доступан је у облику таблета (5 мг).
Деслоратадин Ацтавис је "генерички лек". То значи да је Деслоратадине Ацтавис сличан "референтном леку" који је већ одобрен у Европској унији (ЕУ) под називом Аериус. За више информација о генеричким лијековима погледајте питања и одговоре кликом овдје.
За шта се користи Деслоратадин Ацтавис?
Деслоратадин Ацтавис се користи за ослобађање од симптома алергијског ринитиса (запаљење носних пролаза узрокованих алергијом, као што је алергија на гриње) или уртикарија (кожна болест узрокована алергију, чији симптоми укључују свраб и осип).
Лијек се може добити само на рецепт.
Како се користи Деслоратадине Ацтавис?
Препоручена доза за одрасле и адолесценте (12 и више година) је 5 мг једном дневно.
Како делује Деслоратадин Ацтавис?
Активна супстанца у Деслоратадине Ацтавис, деслоратадин, је антихистаминик. Делује тако што блокира рецепторе на које се обично веже хистамин, супстанца у телу која изазива алергијске симптоме. Када су рецептори блокирани, хистамин не успева да оствари свој ефекат и то доводи до смањења симптома алергије.
Како је Деслоратадин Ацтавис испитиван?
Пошто је Деслоратадине Ацтавис генерички лек, студије код пацијената су биле ограничене на тестове за утврђивање његове биоеквиваленције на референтни лек Аериус. Два лека су биоеквивалентна када производе исти ниво активног састојка у телу.
Које су предности и ризици Деслоратадине Ацтавис?
Будући да је Деслоратадине Ацтавис генерички лијек и биоеквивалентан референтном лијеку, сматра се да су његове користи и ризици исти као и референтни лијек.
Зашто је Деслоратадине Ацтавис одобрен?
ЦХМП је закључио да је, у складу са захтевима ЕУ, доказано да Деслоратадин Ацтавис има упоредиво квалитет и да је биоеквивалентан Аериусу. Стога, ЦХМП је сматрао да, као иу случају Аериуса, користи превазилазе идентификоване ризике и препоручује давање одобрења за стављање у промет Деслоратадине Ацтавис.
Више информација о Деслоратадине Ацтавис
Европска комисија је 13. јануара 2012. године издала одобрење за стављање у промет Деслоратадине Ацтавис, важећег у цијелој Европској унији.
За више информација о третману са Деслоратадине Ацтавис, прочитајте упутство за употребу (такође део ЕПАР-а) или се обратите свом лекару или фармацеуту.
Последње ажурирање овог сажетка: 12-2011.
