АТЕМ ® Ипратропиум бромид

АТЕМ® је лек на бази Ипратропиум бромида

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Лекови за опструктивне поремећаје дисајних путева

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације АТЕМ ® Ипратропиум бромид

АТЕМ® је индициран у третману опструктивних обољења дисајних путева као што су бронхијална астма и хронична опструктивна плућна болест.

Механизам деловања АТЕМ ® Ипратропиум бромиде

Ипратропио бромид, активни састојак АТЕМ®, је кватерни дериват атропина, који се користи у клиничком окружењу за лечење обструктивних поремећаја дисајних путева.

Када се једном удахне, он је у стању да ступи у интеракцију са бронхијалним мускаринским рецепторима који имају посебно брзо антихолинергично дејство у време почетка.

Везивање Ипратропијум бромида на мускаринске м2 и М3 рецепторе изражене бронхијалном мускулатуром, антагонизирајући ефекат ацетилхолина, одређује бронходилататорско дејство као што је побољшање проходности горњих области, враћање адекватног протока вентилатора који траје око 4- 6 сати од запошљавања.

Ниска системска апсорпција активног састојка такође чини терапију посебно сигурном, значајно ограничавајући ризик од потенцијалних нежељених ефеката.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ИПРАТРОПИО БРОМУРО И РИЗИК ОД АРИТМИЈЕ

Фармакотерапија. 2013 авг 5. дои: 10.1002 / пхар.1336. [Епуб пре штампања]

Адимадхиам С, Сцхумоцк ГТ, Валтон С, Јоо М, МцКелл Ј, Лее ТА.

Недавна студија показује да употреба Ипратропиум бромида може бити повезана са већим ризиком од аритмије у болесника са астмом у доби између 12 и 14 година.

БРОМУРОУС ИПРАТРОПИО ЗА ОПШТИНУ ХЛАЂЕНЕ ИНДУСТРИЈЕ

Цоцхране Датабасе Сист Рев. 2013 Јун 19; 6: ЦД008231. дои: 10.1002 / 14651858.ЦД008231.пуб3.

АлБалави ЗХ, Отхман СС, Алфалех К.

Занимљив рад који показује како интраназална примјена Ипратропиум бромида може одредити значајно побољшање ринореје код пацијената који пате од обичне прехладе. Такође, ова акција би одредила антихолинергично дејство активне супстанце на муципароус жлезде присутне у слузници носа.

БРОМУРОУС ИПРАТРОПИО У УДРУЖЕЊУ СА САЛБУТАМОЛОМ

Мименсингх Мед Ј. 2013 Апр; 22 (2): 345-52.

Хоссаин АС, Баруа УК, Рои ГЦ, Сутрадхар СР, Рахман И, Рахман Г.

Рад који показује да веза између Сулбутамола и Ипратропиум бромида може представљати ефикасније дјеловање бронходилататора него монотерапије, што доводи до значајног побољшања симптома астме

Начин употребе и дозирање

АТЕМ ®

Аеросол дозиран са 4 мг Ипратропијум бромида (20 мцг по инхалацији)

Раствор за употребу аеросола од 0.0250 грама Ипратропијум бромида.

Третман са АТЕМ-ом треба да се калибрише од стране лекара на основу клиничког стања пацијента и његове реакције на терапију.

Обично препоручујемо наношење 2 спреја 3 пута дневно или 1 мл за сваки аеросол 1-2 пута дневно.

Упозорења АТЕМ ® Ипратропиум бромиде

Лечење АТЕМ-ом треба да буде дефинисано и надзирано од стране лекара, узимајући у обзир могуће присуство контраиндикација за употребу овог производа, а самим тим и његове прикладности за прописивање.

Пацијент треба да пажљиво прати све индикације које је дао лекар, водећи рачуна да га одмах обавести о појави нежељених нежељених ефеката, а не отежавању клиничке слике.

Препоручује се чување лека ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

С обзиром на одсуство студија које би могле карактеризирати профил сигурности Ипратропиум бромида за здравље фетуса и новорођенчади, било би прикладно ограничити употребу АТЕМ-а током трудноће иу наредном периоду дојења, искључиво на случајеве. стварне потребе и увек под строгим надзором вашег лекара.

интеракције

Тренутно нису познате интеракције лијекова које су заслужне за клиничку примјену.

Контраиндикације АТЕМ ® Ипратропиум бромиде

Употреба АТЕМ-а контраиндикована је код пацијената са преосетљивошћу на активни састојак или на неком од његових ексципијената, код пацијената који пате од глаукома, хипертрофије простате или синдрома ретенције урина или интестиналне опструкције.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Терапија са АТЕМ-ом је генерално безбедна и добро се подноси.

Нежељене реакције као што су сува уста, вртоглавица, поремећаји срчаног ритма, констипација и симптоми задржавања урина су ретко примијећени, али су одмах нестали након што је лијек суспендиран.